Готовые работы → Фармация

контрольная работа Методы определения подлинности и количественного содержания лекарственных средств. Неорганические лекарственные средства. Физико-химические методы анализа. (1. Броматометрический и йодхлорметрический методы количественного определения фармацевтических препаратов. Теоретические основы метода. Преимущества и недостатки различных методов. Приведите примеры определения лекарственных средств основного, кислотного характера, солей. Напишите уравнения химических реакций, укажите факторы эквивалентности, титры титрантов по определяемым веществам, расчетные формулы содержания. 2. При

2013

С условиями соглашения согласен (согласна)

задание (0 кб)

Содержание

Задание к контрольной работе № 2.

Тема: Методы определения подлинности и количественного содержания лекарственных средств. Неорганические лекарственные средства. Физико-химические методы анализа.

1. 1.      Броматометрический и йодхлорметрический методы количественного определения фармацевтических препаратов. Теоретические основы метода. Преимущества и недостатки различных методов. Приведите примеры определения лекарственных средств основного, кислотного характера, солей. Напишите уравнения химических реакций, укажите факторы эквивалентности, титры титрантов по определяемым веществам, расчетные формулы содержания.
2. 2.      Приведите описание, методы определения подлинности, чистоты и количественного определения натрия хлорида фармакопейными и нефармакопейными методами. Ответ проиллюстрируйте написанием химических реакций и расчетных формул. Опишите особенности хранения и применения лекарственного средства.
3. 3.      Приведите описание, методы определения подлинности, чистоты и количественного определения кислоты борной фармакопейными и нефармакопейными методами. Ответ проиллюстрируйте написанием химических реакций и расчетных формул. Опишите особенности хранения и применения лекарственного средства.
4. 4.      Приведите описание, методы определения подлинности, чистоты и количественного определения цинка сульфата фармакопейными и нефармакопейными методами. Ответ проиллюстрируйте написанием химических реакций и расчетных формул. Опишите особенности хранения и применения лекарственного средства.
5. 5.      Приведите описание, методы определения подлинности, чистоты и количественного определения алюминия фосфата фармакопейными и нефармакопейными методами. Ответ проиллюстрируйте написанием химических реакций и расчетных формул. Опишите особенности хранения и применения лекарственного средства.
6. 6.      Фотометрические методы: фотоэлектроколориметрия. Сущность метода. Схема прибора. Применение в фармацевтическом анализе. Примеры лекарственных средств, для анализа которых используется данный метод.
7. 7.      Спектрофотометрия в ИК-области спектра. Сущность метода. Схема прибора. Применение в фармацевтическом анализе. Примеры лекарственных средств, для анализа которых используется данный метод.
8. 8.      Хроматографические методы анализа. Классификация. Осадочная хроматография. Сущность метода. Применение в фармацевтическом анализе. Примеры лекарственных средств, для анализа которых используется данный метод.
9. 9.      Рассчитайте количественное содержание  кальция хлорида, если 0,7895 г навески препарата помещают в мерную колбу на 100 мл и доводят водой до метки. На анализ взяли 25 мл полученного разведения, израсходовано на титрование 17,1 мл 0,05моль/л раствора трилона Б с К = 1,01. 1 мл 0,05моль/л раствора трилона Б соответствует 0,01095 г кальция хлорида.
10. 10.  Нарисуйте хроматограмму, полученную при определении чистоты препарата хлоропирамина гидрохлорида (ФС  42-0289-07) на наличие в нем примеси методом хроматографии в тонком слое по следующей методике:

Испытуемый раствор. 0,1 г субстанции растворяют в 5 мл спирта 96 %.

Раствор сравнения. 0,1 мл испытуемого раствора разбавляют спиртом 96 % до 20 мл.

Подготовка пластинки. Пластинку со слоем силикагеля 60 F₂₅₄ активируют при температуре от 100 до 105 ºС в течение 30 мин.

На линию старта подготовленной пластинки со слоем силикагеля
60 F₂₅₄ наносят 20 мкл (400 мкг) испытуемого раствора, 40 мкл (4 мкг) и 10 мкл (1 мкг) раствора сравнения. Пластинку с нанесенными пробами сушат на воздухе в течение 5 мин, помещают в камеру со смесью бензол - спирт 96 % - раствор аммиака концентрированный 25 % (80:20:1) и хроматографируют восходящим методом. Когда фронт подвижной фазы пройдет 3/4 пластинки, ее вынимают из камеры, сушат на воздухе в течение 5 мин и просматривают в УФ свете при 254 нм.

Суммарное содержание примесей, оцененное по совокупности величины и интенсивности поглощения их пятен на хроматограмме испытуемого раствора в сравнении с пятнами на хроматограммах раствора сравнения, не должно превышать 1 %.

Результаты испытания считаются достоверными, если на хроматограмме раствора сравнения (1 мкг) четко видно пятно.

Все темы готовых работ →

Другие готовые работы по теме «фармация »