Готовые работы → Фармация
контрольные работы № 1, 8, 5 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ варианты Программа, методические указания и контрольные задания для студентов 5 курса заочного отделения фармацевтического факультета Контрольные работы 5, 6, 7, 8 Вариант 5
2012
Важно! При покупке готовой работы
107-09-12(0)
сообщайте Администратору код работы:
Соглашение
* Готовая работа (дипломная, контрольная, курсовая, реферат, отчет по практике) – это выполненная ранее на заказ для другого студента и успешно защищенная работа. Как правило, в нее внесены все необходимые коррективы.
* В разделе "Готовые Работы" размещены только работы, сделанные нашими Авторами.
* Всем нашим Клиентам работы выдаются в электронном варианте.
* Работы, купленные в этом разделе, не дорабатываются и деньги за них не возвращаются.
* Работа продается целиком; отдельные задачи или главы из работы не вычленяются.
Содержание
1.2. Глазные мази. Требования к глазным мазям и основам для глазных мазей.
1.3. Способы введения лекарственных веществ в глазные мази. Оценка качества. Упаковка.
2.Технология лекарственных препаратов по предложенным прописям
Содержание
Контрольная работа № 6. 3
1. Теоретические вопросы.. 3
1.1. Стекло для ампул и флаконов, требования, состав, марки, определение химической и термической стойкости. 3
1.2. Стерилизация. Виды. Сравнительная характеристика. Статья ГФ последнего издания. 8
1.3. Изготовление растворов для инъекций. Оборудование. Постадийный контроль. 18
1.4. Запайка ампул, запайка с газовой защитой. Контроль целостности ампул. 27
2.Технология лекарственных форм по предложенным прописям. 31
4. Вопросы тестового контроля. 43
Литература. 48
Содержание
1. Теоретические вопросы.. 4
1.1. Характеристика таблеток как лекарственной формы. Требования, предъявляемые к таблеткам. 4
1.2. Теоретические основы процесса таблетирования. 7
1.3. Обкатывание гранул. 9
1.4. Использование машин двойного прессования для получения прессованных оболочек. 10
1.5. Оценка качества желатиновых капсул (ст. ГФ-ХI) 11
1.6 Физические способы получения микрокапсул. 12
2. Ситуационные задачи. 14
2.1. Истираемость таблеток составила 95%. Допустимо ли это? Если нет - укажите возможные причины этого дефекта и варианты исправления. 14
2.2. На какой параметр качества таблеток может оказать влияние недостаточная влажность гранулята?. 15
2.3. Укажите надежные тесты определения фармацевтической доступности таблеток. 15
2.4. Капсулы с ацидорезистентным покрытием не распались в хлороводородной кислоте в течение 1 ч, распались в течение 45 мин в растворе натрия гидрокарбоната и высвободили в раствор 72% лекарственных веществ. Удовлетворяют ли капсулы требованиям ГФ-ХII?. 16
2.5. При анализе гранулята фракция с размером частиц менее 0,1 составила 12%. Возможно ли использовать этот гранулят?. 16
2.6. Таблетки распались в воде в течение 10 мин, о результате судили по отсутствию мелких частиц таблеток на сетке качающейся корзинки. Удовлетворяют ли таблетки требованиям ГФ-ХI?. 17
2.7. Желатиновые капсулы имеют включения в виде темных частиц. Укажите, на какой стадии нарушена технология. 17
2.8. Отличие липосом от микрокапсул. 18
3. Вопросы тестового контроля. 18
Литература. 22
Содержание
1. Теоретические вопросы.. 4
1.1. Характеристика таблеток как лекарственной формы. Требования, предъявляемые к таблеткам. 4
1.2. Теоретические основы процесса таблетирования. 7
1.3. Обкатывание гранул. 9
1.4. Использование машин двойного прессования для получения прессованных оболочек. 10
1.5. Оценка качества желатиновых капсул (ст. ГФ-ХI) 11
1.6 Физические способы получения микрокапсул. 12
2. Ситуационные задачи. 14
2.1. Истираемость таблеток составила 95%. Допустимо ли это? Если нет - укажите возможные причины этого дефекта и варианты исправления. 14
2.2. На какой параметр качества таблеток может оказать влияние недостаточная влажность гранулята?. 15
2.3. Укажите надежные тесты определения фармацевтической доступности таблеток. 15
2.4. Капсулы с ацидорезистентным покрытием не распались в хлороводородной кислоте в течение 1 ч, распались в течение 45 мин в растворе натрия гидрокарбоната и высвободили в раствор 72% лекарственных веществ. Удовлетворяют ли капсулы требованиям ГФ-ХII?. 16
2.5. При анализе гранулята фракция с размером частиц менее 0,1 составила 12%. Возможно ли использовать этот гранулят?. 16
2.6. Таблетки распались в воде в течение 10 мин, о результате судили по отсутствию мелких частиц таблеток на сетке качающейся корзинки. Удовлетворяют ли таблетки требованиям ГФ-ХI?. 17
2.7. Желатиновые капсулы имеют включения в виде темных частиц. Укажите, на какой стадии нарушена технология. 17
2.8. Отличие липосом от микрокапсул. 18
3. Вопросы тестового контроля. 18
Литература. 22
Фрагмент работы
фрагмент одной из контрольных работ