или Зарегистрироваться

8-913-532-77-14

Информационно-консультационный центр для студентов

Готовые работыФармация

контрольные работы № 1, 8, 5 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ варианты Программа, методические указания и контрольные задания для студентов 5 курса заочного отделения фармацевтического факультета Контрольные работы 5, 6, 7, 8 Вариант 5

2012

Важно! При покупке готовой работы
сообщайте Администратору код работы:

107-09-12(0)




Соглашение

* Готовая работа (дипломная, контрольная, курсовая, реферат, отчет по практике) – это выполненная ранее на заказ для другого студента и успешно защищенная работа. Как правило, в нее внесены все необходимые коррективы.
* В разделе "Готовые Работы" размещены только работы, сделанные нашими Авторами.
* Всем нашим Клиентам работы выдаются в электронном варианте.
* Работы, купленные в этом разделе, не дорабатываются и деньги за них не возвращаются.
* Работа продается целиком; отдельные задачи или главы из работы не вычленяются.

Цена: 2500 р.


Хоружая Т.Г., Белова Л.С. ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ Программа, методические указания и контрольные задания для студентов 5 курса заочного отделения фармацевтического факультета Контрольные работы 5, 6, 7, 8 Вариант 5 (0 кб)

Содержание

 

Контрольная работа № 8. 3

1. Теоретические вопросы.. 3

1.1. Стеклянные флаконы. Требования к качеству стекла, основные показатели качества. Классы стекла. Влияние стекла на качество растворов и их стабильность.3

1.2. Глазные мази. Требования к глазным мазям и основам для глазных мазей.6

1.3. Способы введения лекарственных веществ в глазные мази. Оценка качества. Упаковка.9

1.4. Несовместимые и затруднительные прописи в технологии лекарств, определение, классификация, пути преодоления несовместимости.12

2.Технология лекарственных препаратов  по предложенным прописям. 16

3. Ситуационные задачи. 21

4. Вопросы тестового контроля. 25

Литература

 

Содержание

 

Контрольная работа № 6. 3

1. Теоретические вопросы.. 3

1.1. Стекло для ампул и флаконов, требования, состав, марки, определение химической и термической стойкости. 3

1.2. Стерилизация. Виды. Сравнительная характеристика. Статья ГФ последнего издания. 8

1.3. Изготовление растворов для инъекций. Оборудование. Постадийный контроль. 18

1.4. Запайка ампул, запайка с газовой защитой. Контроль целостности ампул. 27

2.Технология лекарственных форм по предложенным прописям. 31

4. Вопросы тестового контроля. 43

Литература. 48

Содержание

 

1. Теоретические вопросы.. 4

1.1. Характеристика таблеток как лекарственной формы. Требования, предъявляемые к таблеткам. 4

1.2. Теоретические основы процесса таблетирования. 7

1.3. Обкатывание гранул. 9

1.4. Использование машин двойного прессования для получения прессованных оболочек. 10

1.5. Оценка качества желатиновых капсул (ст. ГФ-ХI) 11

1.6 Физические способы получения микрокапсул. 12

2. Ситуационные задачи. 14

2.1. Истираемость таблеток составила 95%. Допустимо ли это? Если нет - укажите возможные причины этого дефекта и варианты исправления. 14

2.2. На какой параметр качества таблеток может оказать влияние недостаточная влажность гранулята?. 15

2.3. Укажите надежные тесты определения фармацевтической доступности таблеток. 15

2.4. Капсулы с ацидорезистентным покрытием не распались в хлороводородной кислоте в течение 1 ч, распались в течение 45 мин в растворе натрия гидрокарбоната и высвободили в раствор 72% лекарственных веществ. Удовлетворяют ли капсулы требованиям ГФ-ХII?. 16

2.5. При анализе гранулята фракция с размером частиц менее 0,1 составила 12%. Возможно ли использовать этот гранулят?. 16

2.6. Таблетки распались в воде в течение 10 мин, о результате судили по отсутствию мелких частиц таблеток на сетке качающейся корзинки. Удовлетворяют ли таблетки требованиям ГФ-ХI?. 17

2.7. Желатиновые капсулы имеют включения в виде темных частиц. Укажите, на какой стадии нарушена технология. 17

2.8. Отличие липосом от микрокапсул. 18

3. Вопросы тестового контроля. 18

Литература. 22

 

 

Содержание

 

1. Теоретические вопросы.. 4

1.1. Характеристика таблеток как лекарственной формы. Требования, предъявляемые к таблеткам. 4

1.2. Теоретические основы процесса таблетирования. 7

1.3. Обкатывание гранул. 9

1.4. Использование машин двойного прессования для получения прессованных оболочек. 10

1.5. Оценка качества желатиновых капсул (ст. ГФ-ХI) 11

1.6 Физические способы получения микрокапсул. 12

2. Ситуационные задачи. 14

2.1. Истираемость таблеток составила 95%. Допустимо ли это? Если нет - укажите возможные причины этого дефекта и варианты исправления. 14

2.2. На какой параметр качества таблеток может оказать влияние недостаточная влажность гранулята?. 15

2.3. Укажите надежные тесты определения фармацевтической доступности таблеток. 15

2.4. Капсулы с ацидорезистентным покрытием не распались в хлороводородной кислоте в течение 1 ч, распались в течение 45 мин в растворе натрия гидрокарбоната и высвободили в раствор 72% лекарственных веществ. Удовлетворяют ли капсулы требованиям ГФ-ХII?. 16

2.5. При анализе гранулята фракция с размером частиц менее 0,1 составила 12%. Возможно ли использовать этот гранулят?. 16

2.6. Таблетки распались в воде в течение 10 мин, о результате судили по отсутствию мелких частиц таблеток на сетке качающейся корзинки. Удовлетворяют ли таблетки требованиям ГФ-ХI?. 17

2.7. Желатиновые капсулы имеют включения в виде темных частиц. Укажите, на какой стадии нарушена технология. 17

2.8. Отличие липосом от микрокапсул. 18

3. Вопросы тестового контроля. 18

Литература. 22

 

 

 

. 29



Фрагмент работы

фрагмент одной из контрольных работ




Цена: 2500 р.


Все темы готовых работ →

Другие готовые работы по теме «фармация »