Готовые работы → Медицина
контрольная:Контрольная работа №1 1 вариант 1. Технология лекарственных форм как наука, ее значение и задачи. 2. Порошки. Характеристика. Правила приготовления сложных порошков в аптеке с ингредиентами, прописанными в разных количествах. 3. Сборы. Требования, характеристика и ассортимент. 4. Опишите технологию лекарственной формы с теоретическим обоснованием по схеме: 1) Характеристика лекарственной формы 2) Свойства ингредиентов 3) Совместимость ингредиентов. 4) Проверка доз 5) Расчеты 6) Теоретическое обоснование: 7) Рабочая пропись 8) Технология приготовления 9) ППК 4.
2012
Важно! При покупке готовой работы
238-09-12
сообщайте Администратору код работы:
Скачать методичку, по которой делалось это задание (0 кб)
Содержание
Контрольная работа №1
1 вариант
1. Технология лекарственных форм как наука, ее значение и задачи.
2. Порошки. Характеристика. Правила приготовления сложных порошков в аптеке
с ингредиентами, прописанными в разных количествах.
3. Сборы. Требования, характеристика и ассортимент.
4. Опишите технологию лекарственной формы с теоретическим обоснованием по схеме:
1) Характеристика лекарственной формы
2) Свойства ингредиентов
3) Совместимость ингредиентов.
4) Проверка доз
5) Расчеты
6) Теоретическое обоснование:
7) Рабочая пропись
8) Технология приготовления
9) ППК
4.1. Возьми: Фенобарбитала 0,1
Кофеин-бензоата натрия 0,6
Анальгина 2,5
Смешай, пусть образуется порошок.
Раздели на равные части числом 10.
Дай. Обозначь. По 1 порошку 2 раза в день.
4.2. Возьми: Экстракта красавки 0,015
Папаверина гидрохлорида 0,02
Сахара 0,3
Смешай, пусть образуется порошок.
Дай таких доз числом 10
Обозначь. По 1 порошку 2 раза в день.
5. Выявите и теоретически обоснуйте несовместимость лекарственных веществ. Сделайте вывод о возможности изготовления и отпуска лекарственной формы.
5.1. Возьми:
Возьми: Экстракта красавки 0,015
Натрия гидрокарбоната
Угля активированного поровну по 0,3
Смешай, пусть будет сделан порошок.
Дай таких доз № 10. Обозначь.
По 1 порошку 2 раза в день.
5.2. Возьми: Рутина 0,05
Сахара 0,3
Смешай, пусть будет сделан порошок.
Дай таких доз № 20. Обозначь.
По 1 порошку 3 раза в день.
6. Сделайте соответствующие расчеты, составьте паспорт письменного контроля, обоснуйте выбор основы и технологию изготовления, включая упаковку и оформление препарата, укажите условия хранения и фармакологическое действие.
6.1. Возьми: Папаверина гидрохлорида 0,03
Фенилсалицилата 0,3
Висмута нитрата основного 0,2
Смешай, пусть будет порошок.
Дай таких доз N 10.
Обозначь. По 1 порошку 3 раза в день.
6.2. Rp: Натрия гидрокарбоната 1,0
Натрия тетрабората 1,5
Натрия хлорида 2,0
Смешай, пусть будет порошок.
Обозначь: По 1 чайной ложке на стакан воды для полоскания горла.
7. Ситуационные задачи:
7.1. При обследовании аптеки было установлено, что перед входом в асептический блок находится коврик из полотна, в шлюзе нет инструкции о порядке переодевания. Было ли это отмечено как нарушение согласно «Инструкции по санитарному режиму аптеки»?
Перед началом работы у одного из фармацевтов, работающих в ассистентской комнате аптеки, было установлено покраснение участков кожи руки. Руку обработали линиментом Вишневского, и в ассистентской комнате начался рабочий день.
Как следовало поступить заведующему рецептурно-производственным отделом аптеки в соответствии с санитарно-гигиеническими требованиями, предъявляемыми к персоналу аптек?
7.2. Изготавливая в учебной ассистентской комнате порошки по прописи:
Rp.: Camphorae 0,05
Dibazoli 0,03
Papaverini hydrochloridi 0,02
Theophyllini 0,15
Misce fiat pulvis
Da tales doses № 20
Signa. По 1 порошку 2 раза в день после еды
студент проверил совместимость и дозы лекарственных веществ в прописи; на оборотной стороне рецепта рассчитал массы ингредиентов на 20 доз и развеску порошка; отвесил в ступку 1,0 г камфоры, растворил в 1,0 г 90 % этанола; затем добавил в ступку 0,6 г дибазола, 0,4 г папаверина гидрохлорида и 3,0 г теофиллина, измельчая и смешивая с раствором камфоры в этаноле; после полного испарения этанола и приобретения порошковой смесью сыпучести тщательно перемешал, проверил однородность, дозировал по 0,25 г в пергаментные капсулы, завернув, уложил в 4 ряда по 5 шт. Оформил к отпуску этикеткой «Внутреннее. Порошки» и лицевую сторону ППК.
Оцените действия студента. Укажите НД, используемые при выборе оптимального варианта технологии. При необходимости предложите свой вариант технологии изготовления порошков и обоснуйте его.
Контрольная работа №2
1 вариант
4. Опишите технологию лекарственной формы с теоретическим обоснованием по схеме:
1) Характеристика лекарственной формы
2) Свойства ингредиентов
3) Совместимость ингредиентов.
4) Проверка доз
5) Расчеты
6) Теоретическое обоснование:
7) Рабочая пропись
8) Технология приготовления
9) ППК
4.1. Возьми: Раствора Люголя 50 мл
Дай. Обозначь. Для смазывания десен.
4.2. Возьми: Раствора калия перманганата 4%-50 мл
Дай. Обозначь. Для смазывания.
5. Выявите и теоретически обоснуйте несовместимость лекарственных веществ. Сделайте вывод о возможности изготовления и отпуска лекарственной формы.
5.1. Возьми: Тимола 0,05
Ментола
Камфоры по 0,1
Масла вазелинового 30,0
Смешай. Дай.
Обозначь: По 2-3 капли в нос
5.2. Rp.: Coffeini – natrii benzoatis 1,5
Acidi ascorbinici 1,0
Natrii bromidi 4,0
Sol. Glucosi 10% 100 ml
Misce. Da. Signa. По одной десертной ложке 2 раза в день.
6. Сделайте соответствующие расчеты, составьте паспорт письменного контроля, обоснуйте технологию изготовления, включая упаковку и оформление препарата, укажите условия хранения и фармакологическое действие.
6.1. Возьми: Раствора колларгола 1% - 200мл
Дай. Обозначь: Для спринцеваний.
6.2. Возьми: Желатина медицинского 2,0
Глицерина 10,0
Воды очищенной 5 мл
Смешай. Дай.
Обозначь: Для смазывания
7. Ситуационные задачи:
7.1. Rp.: Solutionis Lugoli cum Glycerino 25,0
Da. Signa. Смазывать горло
Студент растворил 1,5 г калия йодида в 23,5 г глицерина при нагревании во флаконе темного стекла. Оформил основной этикеткой «Наружное» и предупредительной этикеткой «Хранить в прохладном месте».
Является ли пропись раствора Люголя в глицерине нормированной? Укажите возможный оптимальный вариант технологии и срок хранения раствора.
7.2. Rp.:Mentholi 2,0
Tanini 0,5
Spiritus aethylici 70 % - 100 ml
Misce. Da. Signa. Смазывать пораженные участки кожи
Студент взвесил в сухой флакон для отпуска ментол и танин, добавил 74 мл 95 % этанола и 26 мл воды, взболтал. Оформил к отпуску основной этикеткой «Наружное» и дополнительной — «Хранить в прохладном месте».
Проверьте расчеты студента. Ответ обоснуйте.
Контрольная работа №6
1 вариант
Выберите для каждого вопроса, обозначенного цифрой, соответствующий ответ, обозначенный буквенным индексом (один или несколько). Каждый ответ обоснуйте (ссылка на НТД, расчеты).
1. Как менее эффективный в ГФ XI издания исключен метод стерилизации
а) насыщенным водяным паром
б) сухим горячим воздухом
в) текучим паром
г) фильтрованием
д) химический (растворами)
е) химический (газами)
ж) всё вышеперечисленное верно.
2. Интервал времени от начала изготовления инъекционных и инфузионных растворов до начала стерилизации НЕ должен превышать
а) 1,5 часов
б) 2 часов
в) 3 часов
г) б часов
д) 12 часов
3. Термину "лекарственное вещество" соответствует
а) твин-80
б) глюкоза
в) экстракт корней солодки
4. На сборнике воды очищенной прикрепляется бирка с указанием
а) фамилии ответственного за получение воды
б) даты получения
в) срока хранения воды
г) подписи проверившего
5. Для обработки кожи новорожденных согласно приказа № 214 НЕ используют масла
а) стерильные
б) оливковое
в) вазелиновое
г) касторовое
д) персиковое
6. 0,1 М раствор натрия гидроксида используют для стабилизации инъекционных
растворов
а) новокаина 0,5%
б) глюкозы 10%
в) кофеина бензоата натрия 10%
г) атропина сульфата
7. Вспомогательное вещество динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты относится к группе
а) пролонгаторов
б) консервантов
в) антиоксидантов непрямого действия
г) антиоксидантов прямого действия
д) изотонирующих
8. Для изготовления 400 мл изотонического раствора натрия хлорида его следует взять
а) 36,0 г
б) 20,0 г
в) 40,0 г
г) 3,6 г
д) 2,0 г
е) 4,0 г
9. Устройство УК-2 используют при технологическом контроле
а) суппозиториев
б) пилюль
в) мазей
г) растворов для инъекций
д) порошков
10. В аптеку поступил рецепт, содержащий пропись настоя травы горицвета весеннего без указания его концентрации. Вы изготовите настой в соотношении
а) 1:400
б) 1:30
в) 1:20
г) 1:10
д) 1:5
11. К особенностям процесса изготовления настоя из жидкого экстракта – концентрата (1:2) относятся все, КРОМЕ
а) экстракта-концентрата берут в объеме, равном массе выписанного сырья
б) экстракт – концентрат добавляют к водному раствору
в) используют концентрированные растворы других веществ
г) после добавления экстракта-концентрата микстуру не фильтруют
д) экстракта-концентрата берут в 2 раза больше, чем выписано сырья
12. Если основа в рецепте не указана и отсутствует нормативная документация на мазь данного состава, основу согласно указаниям ГФ выбирают, учитывая
а) тип дисперсной системы
б) выписанные массы лекарственных веществ
в) растворимость веществ в воде очищенной
г) область применения мази и физико-химическую совместимость компонентов
д) фармакологическое действие
13. К типу дифильных абсорбционных основ относятся
а) сплав вазелина с ланолином безводным
б) консистентная основа "вода/вазелин"
в) вазвлин/ланолин водный
г) гели МЦ
д) гели производных акриловой кислоты
14. При изготовлении глазных мазей и мазей с антибиотиками, учитывая область
применения, свойства лекарственных и вспомогательных веществ, отдают
предпочтение основам
а) липофильным
б) гидрофильным
в) эмульсионным
г) абсорбционным
15. В качестве активатора высвобождения и всасывания лекарственных веществ из мазей применяют
а) кислоту сорбиновую
б) эсилон-5
в) димексид
д) нипазол
16. По типу дисперсной системы мазь, содержащая стрептоцид, кислоту салициловую, вазелин, является
а) гомогенной (мазь-раствор)
б) суспензионной
в) эмульсионной
г) комбинированной
17. Какое вспомогательное вещество используется для стабилизации линимента
Вишневского?
а) бентонит
б) МЦ
в) оксил
18. На физико-химическую стабильность суспензионных мазей влияют
а) условия хранения
б) размер частиц лекарственных веществ
в) свойства основы
г) концентрация лекарственных веществ
д) все вышеперечисленные факторы
19. При изготовлении суппозиториев методом ручного формирования применяют основы
а) витепсол
б) ланолевую
в) масло какао
г) сплавы ПЭГ
д) лазупол
20. При контроле качества суппозиториев в соответствии с ГФ проверяют все показатели, КРОМЕ
а) отклонения массы отдельного суппозитория от средней массы вязкости
б) времени растворения
в) распадаемости
г) времени полной деформации
д) однородности
