Готовые работы → Медицина
контрольная:Контрольная № 1 5 вариант Государственное нормирование состава, производства, качества, прописывания и отпуска лекарств. Асептика в технологии лекарств. Источники и опасность микробной обсемененности и ее нормирование. Требования к помещению и оборудованию, вспомогательным материалам и персоналу. Правила приготовления сложных порошков в аптеке с ядовитыми и наркотическими лекарственными веществами, прописанными в малых количествах, использование тритураций. Опишите технологию лекарственной формы с теоретическим обоснованием по схеме: 1) Характеристика лекарственной формы 2)
2012
Важно! При покупке готовой работы
233-09-12
сообщайте Администратору код работы:
Скачать методичку, по которой делалось это задание (0 кб)
Содержание
Контрольная № 1
5 вариант
Государственное нормирование состава, производства, качества, прописывания и отпуска лекарств.
Асептика в технологии лекарств. Источники и опасность микробной обсемененности и ее нормирование. Требования к помещению и оборудованию, вспомогательным материалам и персоналу.
Правила приготовления сложных порошков в аптеке с ядовитыми и наркотическими лекарственными веществами, прописанными в малых количествах, использование тритураций.
Опишите технологию лекарственной формы с теоретическим обоснованием по схеме:
1) Характеристика лекарственной формы
2) Свойства ингредиентов
3) Совместимость ингредиентов.
4) Проверка доз
5) Расчеты
6) Теоретическое обоснование:
7) Рабочая пропись
8) Технология приготовления
9) ППК
4.1. Возьми: Ментола 0,02
Анестезина 0,1
Новокаина 0,03
Сахара молочного 0,3
Смешай, пусть будет порошок.
Дай таких доз №20
Обозначь. По 1 пор. 2 раза в день.
Возьми: Магния оксида 0,25
Фенобарбитала 0,01
Натрия гидрокарбоната
Висмута нитрата основного 0,25
Смешай, пусть будет порошок.
Дай таких доз N 5.
Обозначь. По 1 пор. 3 раза в день.
Выявите и теоретически обоснуйте несовместимость лекарственных веществ. Сделайте вывод о возможности изготовления и отпуска лекарственной формы.
Возьми: Dimedroli 0,025
Dibazoli 0,05
Coffeini-natrii bensoatis 0,15
Analgini 0,3
Misce fiat pulvis.
Da tales doses №15.
Signa. По 1 порошку 3 раза в день.
Сделайте соответствующие расчеты, составьте паспорт письменного контроля, обоснуйте выбор основы и технологию изготовления, включая упаковку и оформление препарата, укажите условия хранения и фармакологическое действие.
Возьми: Висмута субнитрата 0,3
Магния карбоната 0,4
Смешай, пусть будет порошок.
Дай таких доз №25
Обозначь. По 1 пор. 3 раза в день.
В помещении для изготовления лекарственных препаратов на стенах вывешены красочные таблицы: схемы приборов и аппаратов, используемых при изготовлении разных лекарственных форм, и справочные таблицы, облегчающие расчеты при изготовлении лекарственных препаратов. Какие требования и каких разделов Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций нарушены?
Возьми: Атропина сульфата 0,0002
Фенобарбитала 0,02
Бромкамфоры
Анальгина
Анестезина по 0,2
Смешай, пусть образуется порошок.
Дай таких доз числом 20
Обозначь. По 1 порошку 2 раза в день.
Студент измельчил в ступке №5 0,4 г фенобарбитала и смешал 0,4 г тритурации атропина сульфата в разведении 1:100, полученной у провизора-технолога по контролю качества лекарств. Затем добавил в ступку по 0,4 г бромкамфоры, анальгина и анестезина. Смесь хорошо перемешал и развесил на дозы по 0,62 г в вощеные капсулы. Оформил к отпуску этикеткой “Порошки”.
Оцените действия студента. Укажите НД, используемые при выборе оптимального варианта технологии. При необходимости предложите свой вариант технологии изготовления порошков и обоснуйте его.
Контрольная работа № 2
5 вариант
Факторы, влияющие на полноту и скорость извлечения действующих веществ при изготовлении водных извлечений. Упаковка, хранение и хранение водных извлечений. Оценка качества.
Характеристика растворителей, используемых для приготовления лекарственных форм для инъекций (вода для инъекций, апирогенная вода, неводные растворители).
Расчеты изотонических концентраций по законам Вант-Гоффа, Рауля (криоскопический метод) и с использованием эквивалента на натрия хлориду.
Опишите технологию лекарственной формы с теоретическим обоснованием по схеме:
1) Характеристика лекарственной формы
2) Свойства ингредиентов
3) Совместимость ингредиентов.
4) Проверка доз
5) Расчеты
6) Теоретическое обоснование:
7) Рабочая пропись
8) Технология приготовления
9) ППК
Возьми: Раствора стрептоцида растворимого 5% - 500 мл.
Простерилизуй.
Дай. Обозначь. Для инъекции.
Выявите и теоретически обоснуйте несовместимость лекарственных веществ. Сделайте вывод о возможности изготовления и отпуска лекарственной формы.
Возьми: Раствора гексаметилентетрамина 1% - 50 мл.
Простерилизуй.
Дай. Обозначь. Для инъекций.
Сделайте соответствующие расчеты, составьте паспорт письменного контроля, обоснуйте технологию изготовления, включая упаковку и оформление препарата, укажите условия хранения и фармакологическое действие.
Rp.: Натрия хлорида 1,0
Калия хлорида 0,2
Натрия ацетата 0,4
Воды для инъекций до 200 мл
Смешай. Дай.
Обозначь. Для внутривенного введения (Ацесоль).
. Возьми: Раствора новокаина 2% - 100мл
Натрия сульфата достаточное количество,
чтобы получился изотонический раствор.
Простерилизуй!
Смешай. Дай.
Обозначь: Для внутримышечного введения..
Студент в асептических условиях приготовил раствор с добавлением 0,1 моль/л раствора натра едкого из расчета 0,4 мл на 100 мл. Оцените ситуацию.
Контрольная работа № 3
5 вариант
Выберите для каждого вопроса, обозначенного цифрой, соответствующий ответ, обозначенный буквенным индексом (один или несколько). Каждый ответ обоснуйте (ссылка на НТД, расчеты).
1. Эффективность стерилизации сухим горячим воздухом зависит
а) от температуры
б) от времени стерилизации
в) от степени теплопроводности стерилизуемых объектов
г) от правильности расположения объекта внутри стерилизационной камеры
д) отвсех перечисленных выше факторов
2. Для обеспечения верности дозировки провизор-технолог должен знать, что масса капли зависит
а) от величины каплеобразующей поверхности
б) от поверхностного натяжения жидкости
в) от положения каплемера при дозировании
г) от температуры жидкости и окружающей среды
д) от всех перечисленных факторов
3. В качестве воды для инъекций можно использовать воду, полученную методами
а) дистилляции в аппаратах марки ДЭ
б) дистилляции в аппаратах марки АЭ
в) сепарации
г) ионного обмена
д) электродиализа
4. Вода очищенная должна быть свежеполученной и проверенной на отсутствие восстанавливающих веществ при изготовлении всех растворов, КРОМЕ
а) йода
б) серебра нитрата
в) кальция хлорида
г) калия перманганата
д) водорода пероксида
5. Спирт этиловый в составе комплексного растворителя для изготовления
инъекционных растворов ГФ применять
а) разрешает
б) не разрешает
6. Особенностями депирогенизации натрия хлорида являются
а) нагревание в открытой стеклянной или фарфоровой посуде
б) нагревание при 180 С в течение 2 часов
в) толщина слоя порошка не более б – 7 см
г) срок использования – в течение 24 часов
д) все выше перечисленные особенности
7. Следует ли учитывать при изготовлении жидких лекарственных форм, что КУО (коэффициент увеличения объема) - это прирост объема дисперсной системы при растворении или суспендировании 1,0 лекарственного вещества (средства)?
а) нет
б) только для процесса растворения
в) да
8. Нагревание и тщательное перемешивание приведет к снижению качества раствора при растворении
а) кофеина
б) кислоты борной
в) натрия гидрокарбоната
г) кальция глюконата
д) глюкозы
9. Изготовление концентрированных растворов для глазных лекарственных форм и микстур детям в возрасте до 1 месяца отличается от изготовления концентратов для бюреточной установки стадией
а) создания асептических условий изготовления
б) стерилизации вспомогательных материалов и посуды
в) стерилизации раствора после изготовления в соответствии с НД
г) фильтрования
10. Стерилизуют термическим методом глазные капли, содержащие
а) бензилпенициллин
б) резорцин
в) колларгол
г) левомицетин
11. Полному химическому контролю в аптеках, включая содержание изотонирующих и стабилизирующих веществ подвергают растворы для инъекций и инфузий
а) все до стерилизации
б) выборочно до стерилизации
в) предназначенные только для детей до и после стерилизации
г) все после стерилизации
12. Изготовление стерильных растворов запрещается при отсутствии данных
а) о пути введения
б) о методах анализа
в) о характере фармакологического действия
13. Настои изготавливают из следующих видов сырья
а) листьев толокнянки
б) корневищ с корнями валерианы
в) травы пустырника
г) коры крушины
д) листьев брусники
14. При выборе оптимального процесса изготовления отвара из коры дуба учитывают особенность фильтрования, обусловленную физико-химическими свойствами действующих веществ. Отвар
а) фильтруют после охлаждения в течение 10 минут
б) не фильтруют
в) не отжимают сырье перед фильтрованием
г) фильтруют после полного освобождения от смолистых веществ
д) фильтруют после экстракции на водяной бане, не дожидаясь охлаждения отвара до комнатной температуры
15. Компонентами липофильных основ мазей, относящимися к группе углеводородов, являются все, КРОМЕ
а) спермацета
б) парафина
в) озокерита
г) петролятума
д) церезина
16. Если в рецепте выписана официнальная мазь, но нестандартной концентрации, в качестве основы используют
а) вазелин
б) сплав вазелина с ланолином
в) консистентиую эмульсию "вода-вазелин"
г) официнальную основу с пересчетом компонентов
17. ПАВ являются обязательным компонентом основ
а) липофильных
б) гидрофильных
в) абсорбционных
18. В состав липофильной или абсорбционной основы, предварительно нагретой до
температуры не выше 40'С вводят все вещества, КРОМЕ
а) тимол
б) камфора
в) ментол
г) новокаин
19. На физико-химическую стабильность суспензионных мазей влияют
а) условия хранения
б) размер частиц лекарственных веществ
в) свойства основы
г) концентрация лекарственных веществ
д) все вышеперечисленные факторы
20. Стабильность инъекционного раствора аскорбиновой кислоты обеспечивается введением
а) кислоты хлористоводородной
б) натрия гидрокарбоната и натрия метабисульфита
в) едкого натра
г) натрия хлорида
д) все вышеперечисленное верно
