Готовые работы → Фармация

контрольная: Контрольная работа №1.Характеристика таблеток как лекарственной формы. Требования, предъявляемые к таблеткам. Теоретические основы процесса таблетирования. Обкатывание гранул. Использование машин двойного прессования для получения прессованных оболочек. Оценка качества желатиновых капсул (ст. ГФ-ХI) Физические способы получения микрокапсул. Ситуационные задачи. Истираемость таблеток составила 95%. Допустимо ли это? Если нет - укажите возможные причины этого дефекта и варианты исправления. На какой параметр качества

2012

С условиями соглашения согласен (согласна)

Содержание

1. Теоретические вопросы.. 4

1.1. Характеристика таблеток как лекарственной формы. Требования, предъявляемые к таблеткам. 4

1.2. Теоретические основы процесса таблетирования. 7

1.3. Обкатывание гранул. 9

1.4. Использование машин двойного прессования для получения прессованных оболочек. 10

1.5. Оценка качества желатиновых капсул (ст. ГФ-ХI) 11

1.6 Физические способы получения микрокапсул. 12

2. Ситуационные задачи. 14

2.1. Истираемость таблеток составила 95%. Допустимо ли это? Если нет - укажите возможные причины этого дефекта и варианты исправления. 14

2.2. На какой параметр качества таблеток может оказать влияние недостаточная влажность гранулята?. 15

2.3. Укажите надежные тесты определения фармацевтической доступности таблеток. 15

2.4. Капсулы с ацидорезистентным покрытием не распались в хлороводородной кислоте в течение 1 ч, распались в течение 45 мин в растворе натрия гидрокарбоната и высвободили в раствор 72% лекарственных веществ. Удовлетворяют ли капсулы требованиям ГФ-ХII?. 16

2.5. При анализе гранулята фракция с размером частиц менее 0,1 составила 12%. Возможно ли использовать этот гранулят?. 16

2.6. Таблетки распались в воде в течение 10 мин, о результате судили по отсутствию мелких частиц таблеток на сетке качающейся корзинки. Удовлетворяют ли таблетки требованиям ГФ-ХI?. 17

2.7. Желатиновые капсулы имеют включения в виде темных частиц. Укажите, на какой стадии нарушена технология. 17

2.8. Отличие липосом от микрокапсул. 18

3. Вопросы тестового контроля. 18

3.1. Выберите правильный ответ, обозначенный  буквенным  индексом

Вспомогательные вещества, вводимые в состав таблеток в количестве не более 10% от общей массы:

1 - кислота стеариновая        2 - твин – 80        3 - кальция стеарат     

4 – аэросил         5 – тальк

3.2. Выберите ответ по коду 3.1

Укажите показатели оценки качества микрокапсул:

1 - гранулометрический состав               2 - сыпучесть

3 - распадаемость и скорость высвобождения лекарственных веществ

4 – прочность                                 5 - отклонение от средней массы

3.3. Выберите правильные ответы

Для гранулирования используют:

А – центробежный смеситель-гранулятор

Б – сушилка гранулятор СГ-30    

В – гранулятор модели 3027        

Г - роторно-пульсационный аппарат

3.4. Выберите один правильный ответ

Технологические свойства порошков, влияющие на точность дозирования, за исключением:

А - сыпучесть               Б – фракционный состав

В – насыпная плотность                 Г – прессуемость

3.5. Выберите один правильный ответ

Для оценки качества капсул по тесту "растворения" используют прибор:

А - "качающаяся корзинка";                   В – фриабилятор;

Б – компаратор;                     Г –  "вращающаяся" корзинка;

3.6. Выберите один правильный ответ

Для получения оболочек липосом используют:

А – фосфолипиды;       Б – ланолин;          В – липазу;      Г - раствор витамина Д масляный.

3.7. Установите соответствие: выберите для каждого вопроса, обозначенного цифрой, соответствующий ответ, обозначенный буквенным индексом. Каждый ответ может быть использован один раз, несколько раз или не использован совсем.

Тип машин                           Характеристика машин

1 - эксцентриковые                            А - высокопроизводительные

2 – роторные (РТМ)           Б - высокое качество продукции

                   В - возможность двойного прессования

                                                    Г – непроизводительные

                                                    Д - недостаточное качество таблеток

3.8. Установите последовательность очередности стадий в процессе производства твёрдых капсул:

А - приготовление раствора желатина

Б – погружение форм

В - промывка капсул

Г -   наполнение лекарственным веществом

Д - сушка капсул

3.9. Установите причинно-следственную зависимость

Инструкция: Каждое из двух утверждений, связанных союзом потому что, представляет собой законченное предложение. Необходимо определить,  верно или неверно каждое из двух утверждений по отдельности, а затем, если оба верны, есть ли между ними причинная зависимость. При ответах используйте схему

 Утв.1. Получение микрокапсул методом дражирования заключается в нанесении раствора плёнкообразователя на кристаллы лекарственного вещества,

     потому что

 Утв.2. толщина оболочки микрокапсулы зависит от природы и концентрации плёнкообразователя.

3.10. Установите причинно-следственную зависимость

Утв.1. Таблетируемая смесь должна иметь оптимальный гранулометрический состав,

    потому что

Утв.2.   точность дозирования таблеток при оптимальном гранулометрическом составе  возрастает.

Литература. 22

Все темы готовых работ →

Другие готовые работы по теме «фармация »