органическая химия.КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 1 1. Назовите следующие соединения по заместительной, и где возможно, по радикало-функциональной номенклатуре ИЮПАК. Укажите принадлежность каждого вещества к определенному классу органических соединений: 2. Напишите структурные формулы следующих соединений и назовите их, если возможно, по другой номенклатуре: а) 4,5-диметилгексин-2; б) 5-метил-4-фенил-3-хлоргексанол-1; в) 3-этоксипентан; г) 2,2,4,4,6-пентаметилгептан; д) 2-гидроксибутандиовая кислота; е) 1,2-дигидроксибензол. 3. Покажите электронное строение, пространственную направленность всех σ

КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 1

1. Назовите следующие соединения по заместительной, и где возможно, по радикало-функциональной номенклатуре ИЮПАК. Укажите принадлежность каждого вещества к определенному классу органических соединений:

2. Напишите структурные формулы следующих соединений и назовите их, если возможно, по другой номенклатуре:

а) 4,5-диметилгексин-2;

б) 5-метил-4-фенил-3-хлоргексанол-1;

в) 3-этоксипентан;

г) 2,2,4,4,6-пентаметилгептан;

д) 2-гидроксибутандиовая кислота;

е) 1,2-дигидроксибензол.

3. Покажите электронное строение, пространственную направленность всех σ- и π-связей, обозначьте тип гибридизации атома углерода в молекулах, валентные углы и длины связей:

а) 2,3-диметилбутан;

б) 3-метилпентен-1;

в) гексин-3.

4. С помощью соответствующих формул изобразите строение, конфигурацию и конформации в проекциях Ньюмена 2-иодэтанамина-1.

5. Покажите, какие из перечисленных соединений являются хиральными. Обозначьте центр хиральности. Для хиральных соединений напишите формулы энантиомеров, назовите их по D, L – системе обозначений:

а) 4-сульфобутановая кислота;

б) 3-нитробутан-1-сульфокислота;

в) пропиламин;

г) 3-меркаптопентанонитрил.

6. Напишите проекционные формулы Фишера для всех стереоизомеров:

2-меркапто-3-фторпентанонитрила

Определите среди них энантиомеры и диастереомеры. Укажите, какие стереоизомеры будут обладать одинаковыми, а какие различными физическими и химическими свойствами?

7. Приведите структурные формулы π – диастереомеров, назовите их по цис-, транс- и E-, Z- системам обозначений:

а) гептен-4-овая кислота;

б) 2-метилгексен-3.

8. Назовите соединения, распределите электронную плотность. Укажите вид и знак электронных эффектов заместителей. Обозначьте виды сопряжения, электронодоноры и электроноакцепторы.

9. Напишите структурные формулы и сравните кислотность следующих соединений, укажите тип каждой кислоты Брёнстеда. Для этилового спирта напишите реакцию образования соли.