Готовые работы → Медицина
органическая химия.КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 2 1. Получите пропиловый спирт магнийорганическим синтезом и еще любыми двумя способами. Напишите для него реакции внутри- и межмолекулярной дегидратации. Все соединения назовите. 2. Из каких непредельных соединений, используя реакцию Вагнера, можно получить следующие соединения: а) 4-метилпентандиол-1,2; б) 2,3-дигидроксипропанонитрил; в) 2,2,5,5-тетраметилгександиол-3,4. Для 4-метилпентандиола-1,2 приведите качественные реакции. Все реакции напишите, соединения назовите. 3. Какие из представленных ниже соединений: а) дают цветную реакцию с хлоридом
2016
Важно! При покупке готовой работы
234-10-16
сообщайте Администратору код работы:
Содержание
КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 2
1. Получите пропиловый спирт магнийорганическим синтезом и еще любыми двумя способами. Напишите для него реакции внутри- и межмолекулярной дегидратации. Все соединения назовите.
2. Из каких непредельных соединений, используя реакцию Вагнера, можно получить следующие соединения: а) 4-метилпентандиол-1,2; б) 2,3-дигидроксипропанонитрил; в) 2,2,5,5-тетраметилгександиол-3,4. Для 4-метилпентандиола-1,2 приведите качественные реакции. Все реакции напишите, соединения назовите.
3. Какие из представленных ниже соединений: а) дают цветную реакцию с хлоридом железа (III); б) дают белый осадок с бромной водой; в) реагируют с раствором щелочи; г) реагируют с металлическим Na; д) взаимодействуют с хлороводородной кислотой; е) взаимодействуют с уксусной (H+, toC) кислотой. Все реакции напишите, соединения назовите.
4. Напишите уравнения реакций взаимодействия иодоводородной кислоты на холоду и при нагревании со следующими веществами: а) этоксибензолом; б) 1-метоксибутаном. Все соединения назовите.
5. Осуществите цепочку превращений. Для продукта превращения Б напишите реакции окисления в мягких и жестких условиях. Все соединения назовите.
6. Получите 3,3-диметилбутаналь двумя-тремя способами и напишите для него реакции с: CH3-CH2-OH (HCl газ), Н2 (Ni, toC),PCl5, NaHSO3, CH3-NH2. Приведите механизм реакции с CH3-CH2-OH (HCl газ). Все соединения назовите.
7. Охарактеризуйте факторы, влияющие на реакционную способность альдегидов и кетонов в реакциях нуклеофильного присоединения на примере данных соединений. Предложите реакции, с помощью которых эти вещества можно отличить друг от друга:
Все реакции напишите, соединения назовите.
8. Какие из приведённых ниже соединений будут вступать в реакцию альдольной и кротоновой конденсации, а какие в реакцию Канниццаро? Все реакции напишите, соединения назовите.
а) орто-толуиловый альдегид;
б) 2,3-диметилбутаналь.
9. Осуществите превращения, все соединения назовите, реакции обозначьте символами и/или именными названиями:
Для реакции образования оксима приведите механизм.
10. Установите строение соединения состава С9Н9ClO, которое реагирует с HCN (OH-) и 2,4-динитрофенилгидразином, недаёт реакции серебряного зеркала, и не образует иодоформ при действии иода в щелочной среде, а при окисление дихроматом калия в кислой среде даёт орто-хлорбензойную кислоту. Все реакции напишите, соединения назовите.
11. Получите изомасляную (2-метилпропановую) кислоту магнийорганическим синтезом и еще двумя любыми способами. Напишите реакции получения её функциональных производных: третбутилового эфира, ангидрида, N-метил-N-этиламида, хлорангидрида, магниевой соли. Опишите механизм реакции этерификации. Приведите качественную реакцию для карбоксильной группы. Напишите реакции получения α-,β- и γ- гидроксиизомасляных кислот, покажите их отношение к нагреванию. Все соединения назовите.
12. На основе малонового эфира получите 2-метилпентановую кислоту и её амид. Проведите гидролиз полученного амида в кислой и щелочной среде. Все соединения назовите.
13. Покажите таутомерные превращения ацетоуксусного эфира, для кетонной и енольной форм приведите качественные реакции. На основе ацетоуксусного эфира осуществите следующие превращения:
Все соединения назовите.
14. Получите липид, в состав которого входят стеариновая, линолевая и олеиновая кислоты. Какова консистенция полученного жира? Измените его консистенцию, после чего получите жидкое и твёрдое мыло. Все соединения назовите.
15. Приведите схему синтеза лецитина, в состав которого входят пальмитиновая и линоленовая кислоты. Проведите кислотный и щелочной гидролиз полученного фосфолипида. Покажите строение и укажите медико-биологическое значение фосфолипидов.
Фрагмент работы
Ответ:
Магний органический синтез:
Другие способы получения:
