Готовые работы → Медицина
Интеграция РФ и стран Европы в области контроля качества ЛС и МИ
2019
Важно! При покупке готовой работы
036-05-19
сообщайте Администратору код работы:
Скачать презентацию к этой работе (108 кб)
Содержание
СОДЕРЖАНИЕ
|
Введение …………………………………………………………………….. 1 Теоретические аспекты интеграции и стран Европы в области контроля качества лекарственных средств и медицинских изделий…… 1.1 Правовое регулирование обращения лекарственных средств и медицинских изделий в рамках ЕАЭС…………. ..…………………........... 1.2 Единый (общий) рынок обращения лекарственных средств………..………………….……………………………………………. 1.3 Единый (общий) рынок обращения медицинских изделий……… 1.4.Конроль качества лекарственных средств и медицинских изделий…………………………………………………………………… 2 Анализ контроля качества лекарственных средств и медицинских изделий ………………….…………………………………………………... 2.1 Мониторинг контроля качества лекарственных средств …………. 2.2 Мониторинг контроля качества медицинских изделий……………. 3 Модернизация системы лекарственного обеспечения…………………. 3.1Меры модернизации системы лекарственного обеспечения ………. Заключение ……………………….…………………………....…………….. Список использованных источников ……………………………….…....... .
|
3
6
6
12 21
26
32 32 38 44 44 51 |
Фрагмент работы
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ
1. Федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ (ред. от 27.12.2018)«Об обращении лекарственных средств»
2. Приказ Минздрава России от 05.04.2013 N 196н (ред. от 08.09.2017) «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий" (Зарегистрировано в Минюсте России 07.08.2013 N 29290)
3. Приказ Минздрава России от 09.01.2014 N 2н "Об утверждении Порядка проведения оценки соответствия медицинских изделий в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний в целях государственной регистрации медицинских изделий" (Зарегистрировано в Минюсте России 03.04.2014 N 31813)
4. Постановление Правительства РФ от 03.12.2015 N 1314 "Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики"(вместе с "Правилами организации и проведения инспектирования производителей лекарственных средств на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств указанным требованиям")
Руководитель:
