Готовые работы → Медицина

Контрольная работа.Контроль качества лекарственных средств. Задача № 1 Около 0,1 г (точная навеска) субстанции глюкозы помещают в мерную колбу на 50 мл (раствор А). 5 мл раствора А переносят в колбу для титрования, добавляют 5 мл 0,1 моль/л раствора йода (I2) и 7,5 мл 0,1 моль/л раствора натрия гидроксида (NaOH). Колбу закрывают и оставляют на 20 минут в темном месте. По истечении указанного времени в колбу добавляют 5 мл разведенной кислоты серной (H2SO4) и титруют 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата (Na2S2O3). Индикатор – крахмал. Параллельно проводят контрольный опыт. В колбу для титров

2019

С условиями соглашения согласен (согласна)

Задача № 1

Около 0,1 г (точная навеска) субстанции глюкозы помещают в мерную колбу на 50 мл (раствор А). 5 мл раствора А переносят в колбу для титрования, добавляют 5 мл 0,1 моль/л раствора йода (I₂) и 7,5 мл 0,1 моль/л раствора натрия гидроксида (NaOH). Колбу закрывают и оставляют на 20 минут в темном месте. По истечении указанного времени в колбу добавляют 5 мл разведенной кислоты серной (H₂SO₄) и титруют 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата (Na₂S₂O₃). Индикатор – крахмал.

Параллельно проводят контрольный опыт. В колбу для титрования помещают 5 мл воды очищенной, 5 мл 0,1 моль/л раствора йода (I₂) и 7,5 мл 0,1 моль/л раствора натрия гидроксида (NaOH). Колбу закрывают и оставляют на 20 минут в темном месте. По истечении указанного времени в колбу добавляют 5 мл разведенной кислоты серной (H₂SO₄) и титруют 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата (Na₂S₂O₃). Индикатор – крахмал.

Напишите химизм, рассчитайте фактор эквивалентности, молярную массу эквивалента, титр и напишите формулу расчета массовой доли препарата в процентах.

Задача № 1

Оцените качество фурадонина в субстанции по количественному содержанию, если на титрование навески массой 0,3607 г затрачено 13,7 мл 0,1 моль/л раствора натрия метилата. На контрольный опыт израсходовано 0,2 мл титранта. К_попр=1,01.

1 мл 0,1 моль/л раствора натрия метилата соответствует 0,025618 г фурадонина, которого в препарате должно быть не менее 98,0% и не более 102%. Выполните расчеты, напишите уравнения реакций количественного определения.

Задача № 1

На титрование 0,3 г (т.м.) кислоты никотиновой израсходовано 24 мл 0,1 моль/л раствора натрия гидроксида. Соответствует ли препарат требованиям ФС, если потеря в массе при его высушивании составила 0,5%? М.м. кислоты никотиновой составляет 123,11 г/моль.

Задача № 1

При количественном определении 0,0955 г барбиталаалкалиметрическим методом установлено, что его содержание в препарате 99%. Какой объем титранта (0,1 моль/лнатрия гидроксида) при этом затрачен? М.м. барбиталасоставляет 184,20 г/моль.

Задача № 1

Какое количество 0,01 моль/л раствора хлористоводородной кислоты израсходуется на титрованиекофеина-бензоата натрия в2 мл микстуры состава:

Кофеина-бензоата натрия        0,5

Натрия бромида                         1,0

Воды очищенной                         200,0

М.м. натрия бензоата – 144,11 г/моль.Содержание натрия бензоата в субстанциикофеина-бензоата натрия – 60%.

эссе по теме: «Особенности анализа стерильных и асептических лекарственных форм (инъекционных растворов, глазных капель, лекарственных форм для новорожденных и детей первого года жизни)»

Фрагмент работы

эссе по теме: «Особенности анализа стерильных и асептических лекарственных форм (инъекционных растворов, глазных капель, лекарственных форм для новорожденных и детей первого года жизни)»

К стерильным лекарственным формам аптечного изготовления относятся:

- растворы для инъекций;

- глазные капли;

- препараты для детей до 1 года и новорожденных.

Общие требования к производству стерильных ЛФ:

- Стерильную продукцию необходимо производить в чистых зонах, доступ в которые персонала и (или) поступление оборудования, исходного сырья и упаковочных материалов должны осуществляться через воздушные шлюзы. В чистых помещениях (зонах) должен поддерживаться уровень чистоты, отвечающий соответствующему уровню чистоты, в них необходимо подавать воздух, который прошел через фильтры соответствующей эффективности.

- Различные операции по подготовке компонентов, приготовлению продукции и наполнению должны осуществляться в отдельных зонах (помещениях) внутри чистой зоны (помещения). Технологические операции делятся на две категории: первая, когда продукцию подвергают финишной стерилизации (в первичной упаковке), и вторая, когда операции на нескольких или всех стадиях выполняют в асептических условиях.

Все темы готовых работ →

Другие готовые работы по теме «медицина»