Готовые работы → Медицина
Контрольная работа.Фарм технология.Вариант 1 1. Rp.: Раствора глюкозы 5% - 180 мл. D.t.d. N 2 Sterilisetur! S. В/в капельно 2. Rp.: Раствора новокаина 1% - 150 мл. D.t.d. N 2 Sterilisetur! S. Для инфильтрационной анестезии. 3. Rp.: Раствора цинка сульфата 0,25% - 20 мл D.S. По 3 капли 3 раза в день в правый глаз 4. Rp.: Раствора рибофлавина 0,02% - 5 мл Кислоты аскорбиновой 0,03 Раствора глюкозы 2% - 5 мл M.D.
2019
Важно! При покупке готовой работы
009-03-19
сообщайте Администратору код работы:
Содержание
Вариант 1
1. Rp.: Раствора глюкозы 5% - 180 мл.
D.t.d. N 2
Sterilisetur!
S. В/в капельно
2. Rp.: Раствора новокаина 1% - 150 мл.
D.t.d. N 2
Sterilisetur!
S. Для инфильтрационной анестезии.
3. Rp.: Раствора цинка сульфата 0,25% - 20 мл
D.S. По 3 капли 3 раза в день в правый глаз
4. Rp.: Раствора рибофлавина 0,02% - 5 мл
Кислоты аскорбиновой 0,03
Раствора глюкозы 2% - 5 мл
M.D.S. По 6 капель 3 раза в день в оба глаза
5. Rp.: Рибофлавина 0,002
Кислоты аскорбиновой 0,03
Кислоты борной 0,2
Воды очищенной 10 мл
M.D.S. По 6 капель 3 раза в день в оба глаза
6. Rp.: Цинка сульфата 0,02
Борной кислоты 0,2
Воды очищенной 10 мл
M.D.S. По 5 капель 3 раза в день в правый глаз
7. Rp.: Раствора новокаина 0,5% - 10мл
Цинка сульфата 0,02
Резорцина 0,1
Кислоты борной 0,1
M.D.S. По 2 капли 3 раза в день в оба глаза
8. Rp.: Раствора цинка сульфата 0,25% - 10 мл
Борной кислоты 0,2
M.D.S. По 5 капель 3 раза в день в правый глаз
Опишите технологию изготовления лекарственного препарата с использованием 1% раствора концентрата Цинка сульфата и 4% раствора концентрата Борной кислоты
Фрагмент работы
|
Содержание рецепта |
Свойства ингредиентов |
Технология с теоретическим обоснованием |
Примечание |
|
3 |
4 |
5 |
6 |
|
Rp.: Раствора глюкозы 5% - 180 мл. D.t.d. N 2 Sterilisetur! S. В/в капельно
Rp.:Sol. Glucosi5% - 180 ml D.t.d. N 2 Sterilisetur! S. В/в капельно
Рецепт выписан на бланке N 107-1/у, срок действия которого 60 дней. [3]
|
Глюкоза (Glucosum) – бесцветные кристаллы или белый мелкокристаллический порошок без запаха, сладкого вкуса. Растворим в 1,5 ч. воды. По отношению к спискам I-IV: не относится.
|
Лекарственные формы для парентерального применения представляют собой стерильные лекарственные формы, предназначенные для введения в организм человека путем инъекций, инфузий или имплантации (с нарушением целостности кожных покровов или слизистых оболочек, минуя желудочно-кишечный тракт). [2] По дисперсологической классификации - это свободные всесторонние системы, в которых лекарственные вещества распространены в жидкой дисперсионной среде. Vобщ = 180*2=360 мл М (глюкозы в пересчете на безводную)=(5/100)*360=18 г В асептических условиях в мерной колбе в воде для инъекций растворяют глюкозу (18 г) «годен для инъекций», добавляют стабилизатор Вейбеля (5% от объема=18 мл) и доводят объем раствора до 360 мл. Проводят первичный химический анализ, фильтруют по 180 мл, укупоривают резиновой пробкой, проверяют на отсутствие механических примесей. В случае положительного контроля флаконы, укупоренные пробками, обкатывают алюминиевыми колпачками и маркируют, проверяют герметичность укупорки. Ввиду того, что глюкоза — хорошая среда для развития микроорганизмов, полученный раствор стерилизуют немедленно после приготовления при 120 °С в течение 8 минут. После стерилизации проводят вторичный контроль качества раствора и оформляют к отпуску. Срок хранения раствора — 30 суток [6]. Этикетка: синяя полоса, название раствора, концентрация, полный состав раствора, применение, № серии, № анализа, «Стерильно», «Для инъекций», «Хранить в недоступном для детей месте».
|
1. ГФ X 2. ГФ XIII 3. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации (Минздрав России) от 20 декабря 2012 г. № 1175н «Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения». 4. Постановление Правительства РФ от 30 июня 1998 г. № 681 «Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации». 5. Приказ Минздрава России № 183н от 22.04.2014 «Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету». 6. Приказ Минздрава России (Министерство здравоохранения РФ) от 26 октября 2015 г. №751н « Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность».
|
