Готовые работы → Медицина
Контрольная работа. 1. Теоретические вопросы 1.1. Санитарный и фармацевтический режимы на фармацевтических предприятиях. 1.2. Лекарственные средства. Ядовитые, сильнодействующие, наркотические лекарственные вещества. Дозы. Использование тритураций.. 1.3. Смешивание порошкообразных и изрезанных материалов. Смесители. 1.4. Измельчение в заводском производстве. Теоретические основы процесса. 2. Ситуационные задачи. 2.1. В начале смены фармацевт протер ручные весы 70 % этанолом. Правильно поступал фармацевт? 2.2. Порошки, содержащие камфору и сахар, фармацевт развесил в вощеные капсулы.
2019
Важно! При покупке готовой работы
002-01-19
сообщайте Администратору код работы:
Соглашение
* Готовая работа (дипломная, контрольная, курсовая, реферат, отчет по практике) – это выполненная ранее на заказ для другого студента и успешно защищенная работа. Как правило, в нее внесены все необходимые коррективы.
* В разделе "Готовые Работы" размещены только работы, сделанные нашими Авторами.
* Всем нашим Клиентам работы выдаются в электронном варианте.
* Работы, купленные в этом разделе, не дорабатываются и деньги за них не возвращаются.
* Работа продается целиком; отдельные задачи или главы из работы не вычленяются.
Содержание
Контрольная работа № 1
Вариант 2
1. Теоретические вопросы
1.1. Санитарный и фармацевтический режимы на фармацевтических предприятиях.
1.2. Лекарственные средства. Ядовитые, сильнодействующие, наркотические лекарственные вещества. Дозы. Использование тритураций..
1.3. Смешивание порошкообразных и изрезанных материалов. Смесители.
1.4. Измельчение в заводском производстве. Теоретические основы процесса.
2. Ситуационные задачи.
2.1. В начале смены фармацевт протер ручные весы 70 % этанолом. Правильно поступал фармацевт?
2.2. Порошки, содержащие камфору и сахар, фармацевт развесил в вощеные капсулы. Правильно?
2.3. В прописи рецепта указаны: фенобарбитала 0,5 и сахара 0,2. Провизор-технолог установил, что разовая доза фенобарбитала завышена и исправил на 0,25. Правильно ли он поступил?
2.4. Опишите технологию порошков с теоретическим обоснованием.
Возьми: Фенобарбитала
Дибазола поровну по 0,05
Анальгина 0,25
Смешай, получи порошок. Дай таких доз № 20.
Обозначь: по 1 пор.3 раза в день.
2.5. Опишите технологию порошков с теоретическим обоснованием
Возьми: Кислоты аскорбиновой 0,1
Рибофлавина 0,01
Кислоты фолиевой 0,02
Глюкозы 0,25
Смешай, получи порошок.
Дай таких доз № 30. Обозначь: по 1 пор. 3 раза в день.
2.6. Из 230 кг травы термопсиса с содержанием алкалоидов 2,6%, получили 145 кг сухого экстракта, с содержанием алкалоидов 1,6%. Составьте уравнение ТЭБ по алкалоидам, найдите выход, трату и красх.
2.7. Выберите правильно весы для взвешивания: рибофлавина 0,05, кислоты аскорбиновой 0,3, глюкозы 1,0.
2.8. Определите критическое и рабочее число оборотов шаровой мельницы с диаметром барабана 0,75 м.
2.9. Определите производительность вибрационного сита, если за 20 мин просеивается 71 кг продукта.
2.10. Предложите схему процесса получения детской присыпки в заводских условиях. Составьте ТЭБ получения детской присыпки, если при получении 150 кг израсходовано 162 кг сырья.
3. Вопросы тестового контроля
3.1. Выберите правильный ответ
Рассчитайте количество густого экстракта красавки (в г), необходимое для изготовления порошков и массу одной дозы порошка по прописи:
Возьми: Экстракта красавки 0,015
Магния оксида 0, 1
Сахара 0,2
Смешай, получи порошок. Дай таких доз числом 10.
Обозначь. По 1 пор. 3 раза в день.
Густого экстрактата Масса 1 порошка
А 0,015 0,31
В 0,03 0,33
С 0,15 0,31
Д 0,3 0,33
Е 0,3 0,31
3.2. Выберите один или несколько правильных ответов
Термину “лекарственная форма” соответствует:
А - суппозитории с эуфиллином Б - капли глазные
В - линимент стрептоцида Г - порошки с рибофлавином
Д - дибазол.
3.3. Установите причинно-следственную зависимость
Инструкция. Каждое из двух утверждений, связанных словосочетанием “потому что”, представляет собой законченное предложение. Необходимо определить, верно или не верно каждое из двух утверждений по отдельности, а затем, если оба верны, есть ли между ними причинная зависимость.
Выберите ответ |
Утверждение 1 |
Утверждение 2 |
Связь |
А |
Верно |
Верно |
Верно |
Б |
Верно |
Верно |
Неверно |
В |
Верно |
Неверно |
Неверно |
Г |
Неверно |
Верно |
Неверно |
Д |
Неверно |
Неверно |
Неверно |
Утв.1. Чем меньшую массу измельчают в ступке, тем больше его потеря,
потому что
Утв.2. согласно 2-му закону термодинамики всякая система стремится к уменьшению свободной поверхностной энергии.
3.4. Установите соответствие:
Тип мельниц: Измельчающие машины (мельницы):
1 - С двумя вращающимися дисками А – дисмембратор
2 - С одним вращающимся диском Б – дезинтегратор
В – барабанная траворезка
Г – соломорезка.
3.5. Выберите правильный ответ, обозначенный буквенным индексом
А |
В |
С |
Д |
Е |
Если верно 1, 2, 3 |
Если верно 1, 3 |
Если верно 2, 4 |
Если верно 4 |
Если верно всё |
Красящие вещества, свойства которых учитывают при хранении и изготовлении лекарственных форм:
1 - рибофлавин; 2 - ментол; 3 - метиленовая синь; 4 - экстракт красавки; 5 - тимол
3.6. Выберите правильный ответ
Количество тритурации (1:10 или 1:100), необходимое для изготовления порошков и массу одной дозы порошка по прописи:
Возьми: Атропина сульфата 0,0002
Фенобарбитала 0,01
Сахара 0,2
Смешай, получи порошок. Дай таких доз 10.
Обозначь: По 1 пор. 3 раза в день.
Кол-во тритурации Масса 1 порошка
А - (1: 10) 0,2 0,23
Б - (1: 100) 0,2 0,24
В - (1: 10) 0,02 0,21
Г - (1: 100) 0,2 0,21
Д - (1: 10) 0,2 0,41
3.7. Выберите правильный ответ
Последовательность чередования при объёмном дроблении стадий измельчения:
А - стадия разрушения, упругая деформация.
Б - пластическая деформация, стадия разрушения.
В - упругая деформация, пластическая деформация, стадия разрушения.
Г - деформация сдвига, стадия разрушения.
Д - стадия разрушения, пластическая деформация.
3.8. Выберите правильный ответ
Количество тритурации (1:10 или 1:100), необходимое для изготовления порошков и массу одного порошка по прописи:
Возьми: Дибазола 0,005
Сахара 0,2
Смешай, получи порошок. Дай таких доз № 6.
Обозначь: по 1 пор. 3 раза в день.
Кол-во тритурации Масса 1 порошка
А - (1: 100) 0,3 0,25
Б - (1: 10) 0,3 0,2
В - (1: 100) 0,5 0,25
Г - (1: 10) 0,3 0,25
Д - (1: 10) 0,5 0,2
3.9. Дополните
Перед началом работы в производственных помещениях аптек необходимо провести влажную уборку с применением ... (приказ МЗ РФ № ... от 1997 г).
Фрагмент работы
Контрольная работа № 1
1. Теоретические вопросы
1.1. Санитарный и фармацевтический режимы на фармацевтических предприятиях
Производство лекарственных средств (препаратов) - серийное изготовление, хранение с целью последующей реализации и реализация организацией-производителем произведенных лекарственных средств. К производству лекарственных средств предъявляются особые требования правилами надлежащего производства (GMP) и соответствующим отраслевым стандартом (ГОСТ).
Стандарт GMP («GoodManufacturingPractice», Надлежащая производственная практика) - система норм, правил и указаний в отношении производства лекарственных средств, медицинских устройств, изделий диагностического назначения, продуктов питания, пищевых добавок и активных ингредиентов. В отличие от процедуры контроля качества путем исследования выборочных образцов таких продуктов, которая обеспечивает пригодность к использованию лишь самих этих образцов (и, возможно, партий, изготовленных в ближайшее к данной партии время), стандарт GMP отражает целостный подход, регулирует и оценивает собственно параметры производства и лабораторной проверки.
Производство лекарственных средств осуществляется на основе соответствующих лицензий предприятиями-производителями лекарственных средств, а изготовление - аптеками с рецептурно-производственным отделом.
Санитарный режим - распорядок дня, действия и условия деятельности, направленные на проведение санитарно-гигиенических и противоэпидемических мероприятий.
Фармацевтический режим – это совокупность требований, которые предъявляются к организации процесса реализации лекарственных и нелекарственных средств. Элементы фармпорядка – персонал, помещение, входной контроль ЛС (приемка), отпуск препаратов, сами средства, условия хранения, санитарный режим, система информации и др.