№

Дата

Содержание рецепта

Свойства ингредиентов

Технология с теоретическим обоснованием

Примечание

1

2

3

4

5

6

1

Возьми: Ментола     0,2

               Вазелина    5,0

Смешай, пусть будет мазь.

Выдай. Обозначь. Наносить на кожу

Rp.: Mentholi 0,2

        Vaselini 5,0

Misce, fiat unguentum

Da. Signa. Наносить на кожу.

Рецепт выписан на бланке N 107-1/у, срок действия которого 60 дней. [3]

Ментол (Mentholum) – очень мало растворим в воде, очень легко растворим в 95% спирте, легок растворим  в жирных маслах.

Не относится к спискам I-IV.

Мази – мягкая лекарственная форма, предназначенная для нанесения на кожу, раны и слизистые оболочки. [2]

Системы с пластичной или упруговязкой дисперсионной средой.

Выписана мазь – раствор – ментол растворим в мазевой основе.

В ступке 0,2 г ментола растирают с несколькими каплями (0,1 г) масла вазелинового до полного растворения и тщательно смешивают с вазелином.

[6]

Мазь переносят в баночку, предварительно взвешенную, закрывают крышкой с пергаментом, опечатывают.

Оформление: «Наружное», «Мазь», «Хранить в прохладном и защищенном от света месте», «Хранить в недоступном для детей месте».

Срок годности – не более 10 суток. [6]

1. ГФ X

2. ГФ XIII

3.  Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации (Минздрав России) от 20 декабря 2012 г. № 1175н «Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения».

4.  Постановление Правительства РФ от 30 июня 1998 г. № 681 «Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации».

5. Приказ Минздрава России № 183н от 22.04.2014 «Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету».

6. Приказ Минздрава России (Министерство здравоохранения РФ) от 26 октября 2015 г. №751н «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность».

№

Дата

Содержание рецепта

Свойства ингредиентов

Технология с теоретическим обоснованием

Примечание

1

2

3

4

5

6

1

Возьми: Рибофлавина 0,02     0,02

               Тиамина бромида 0,03                                                       0,03

               Кислоты никотиновой 0,05                                                       0,05

               Декстрозы 0,3                                                         0,3

Смешай, пусть будет сделан порошок.

Дай таких доз числом 12.

Обозначь. Внутрь по 1 порошку 3 раза в день  после еды.

Rp.:  Riboflavini 0,02

        Thiamini bromidi 0,03

        Acidi nicotinici 0,05

        Dextrosi 0,3

        Misce fiat pulvis

        D.t.d. №12

        S. Внутрь по 1 порошку 3 раза в день после еды.

Рецепт выписан на бланке N 107-1/у, срок действия которого 60 дней. [3]

Рибофлавин (Riboflavinum) – желто-оранжевый кристаллический порошок со слабым специфическим запахом, горького вкуса.

Не относится к спискам I-IV.

Витаминное средство.

Тиамина бромид (Thiaminibromidum) – белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок со слабым характерным запахом.

Не относится к спискам I-IV.

Витаминное средство.

Кислота никотиновая (Acidumnicotinicum) – белый кристаллический порошок без запаха.

По отношению к спискам I-IV: не относится.

В.р.д.  (внутрь) – 0,1 г

В.с.д. (внутрь) – 0,5 г

Витаминное средство группы В.

Порошки – лекарственная форма, состоящая из твердых отдельных сухих частиц различной дисперсности, обладающая свойством сыпучести. [2]

По дисперсиологической классификации порошки относятся к свободным системам с твердой дисперсной фазой и газообразной (воздушной) дисперсионной средой.

Технология обусловлена тем, что рибофлавин – красящее вещество.

Красящие - лекарственные вещества, оставляющие окрашенный след на таре, укупорочных средствах, оборудовании, не смываемой обычной санитарно-гигиенической обработкой.

1.                    Хранят в шкафу для пахучих и красящих.

2.                    Желательно отдельное рабочее место.

3.                    Отдельные ступки и весы.

4.                    Аккуратность в работе.

5.                    Ими не затирают поры ступки.

6.                    Вводят в состав порошков способом трехслойности. Красящие вещества помещают между двумя слоями некрасящих, после этого измельчают и смешивают.

Проверка доз:

Кислота никотиновая

В.р.д. (по рецепту) – 0,05 г

В.с.д. (по рецепту) – 0,05*3=0,15 г

Дозы не завышены.

Расчеты:

М (рибофлавина) = 0,02*12=0,24 г

М (тиамина бромида) = 0,03*12=0,36 г

М (кислоты никотиновой) = 0,05*12=0,6 г

М (декстрозы) = 0,3*12=3,6 г

Развеска: (0,24+0,36+0,6+3,6)/12=0,4 г

Выбирают ступку №5, поры которой затирают индифферентным веществом (декстрозой).

Часть декстрозы, примерно половину, отсыпают на капсулу, добавляют 0,24 г рибофлавина, 0,6 г кислоты никотиновой, 0,36 г тиамина бромида, сверху добавляют часть оставшейся лактозы, смешивают до однородности. Проверяют на однородность. Полученный порошок развешивают на 12 доз по 0,4 г в пергаментные капсулы.

Оформление: «Порошки», «Внутреннее», «Беречь от детей». (6)

Срок годности  - не более 10 суток. (6)

1. ГФ X

2. ГФ XIII

3.  Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации (Минздрав России) от 20 декабря 2012 г. № 1175н «Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения».

4.  Постановление Правительства РФ от 30 июня 1998 г. № 681 «Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации».

5. Приказ Минздрава России № 183н от 22.04.2014 «Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету».

6. Приказ Минздрава России (Министерство здравоохранения РФ) от 26 октября 2015 г. №751н « Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность».