Готовые работы → Медицина

дипломная работа. Контроль качества лекарственных препаратов аптечного изготовления в современных условиях, анализ ситуации и перспективы развития. Нормативно-правовое обеспечение требований к качеству лекарственных средств в России 2. Контроль качества лекарственных средств аптечного изготовления 2.1 Организация внутриаптечного контроля 2.2 Виды контроля качества лекарств аптечного изготовления 3. Анализ перспектив развития лекарств аптечного изготовления

2019

С условиями соглашения согласен (согласна)

Требования к выполнению научно-исследовательской работы обучающихся по специальности 33.05.01 Фармация (0 кб)

Скачать презентацию к этой работе (543 кб)

Содержание

СОДЕРЖАНИЕ

ВВЕДЕНИЕ. 3

1. Нормативно-правовое обеспечение требований к качеству лекарственных средств в России. 4

2. Контроль качества лекарственных средств аптечного изготовления. 19

2.1 Организация внутриаптечного контроля. 19

2.2 Виды контроля качества лекарств аптечного изготовления. 20

3. Анализ перспектив развития лекарств аптечного изготовления. 27

ЗАКЛЮЧЕНИЕ. 40

СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ.. 42

Фрагмент работы

СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

1.                Баранкина Татьяна Андреевна. Контроль качества лекарственных средств : учеб. пособие / Т. А. Баранкина, И. В. Краснопеева, О. Н. Якименко. – Красноярск :КрасГМУ, 2018. – 104 с.

2.                Глаголев С.В. Мониторинг безопасности лекарственных средств и медицинских изделий: состояние и перспективы / С.В. Глаголев, В.А. Поливанов, Д.А. Чижова // Вестник Росздравнадзора. – 2013. – № 4. – С. 17-20.

3.                Евстратов А.В., Рябова Г.А. Основные тенденции и перспективы развития фармацевтического рынка Российской Федерации // Молодой ученый. - 2014. - № 19. - С. 299-304.

4.                Егоров В.А., Гладунова Е.П., Дударенкова М.Р., Еж-ков В.Н. Экономические подходы к ценообразованию на экстемпоральные лекарственные средства // Фармация. -2010. - № 6. - С. 25-27.

5.                Егорова С.Н. Аптечное изготовление: лекарственные формы, не имеющие промышленных аналогов // Новая аптека. - 2007. - № 6. - С. 39-42.

6.                Зажигалкин А.В. Применение нормативной базы как инструмент совершенствования деятельности в области контроля качества лекарственных средств и медицинский изделий / А.В. Зажигалкин, О.В. Мезенцева, Д.О. Скобелев // Вестник Росздравнадзора. – 2015. – № 3. – С. 69-76.

7.                Информация о результатах федерального надзора в сфере обращения лекарственных средств посредством проверок соответствия лекарственных средств, находящихся в гражданском обороте, установленными требованиям к их качеству в 2015 году. – М., 2016. – 15 с.

8.                Кулаков Н.А. Административная ответственность за нарушение патентных прав, прав на товарный знак и в области обращения фальсифицированных и контрафактных лекарственных средств и медицинских изделий / Н.А. Кулаков, Д.Н. Шевырѐв // Административное право и процесс. - 2016. - № 6. - C. 59-61.

9.                Левин М.Б. Производственная деятельность аптек: проблемы и перспективы / М.Б. Левин, А.В. Солонинина // Новая аптека. - 2016. - №1. - С. 13-16. 

10.           Лихолетов А.А. Пути совершенствования уголовной ответственности за незаконное производство лекарственных средств и медицинских изделий / А.А. Лихолетов // Российская юстиция. - 2017. - № 3. – С. 28-31.

11.           Мурашко М.А. Современные тенденции в сфере регулирования обращения медицинских изделий / М.А. Мурашко // Национальная безопасность России, 2016 год: федер. справ. - М., 2016. - Т. 3. - C. 273-276.

12.           Наркевич И.А., Похваленко Е.В. Экстемпоральные лекарственные препараты для новорожденных // Фармация. - 2013. - № 7. - С. 27-29.

13.           Олейник, Ю. Будущее производственных аптек под вопросом [Электронный ресурс]. - Фармацевтический вестник. - 2008. - № 13. - Режим доступа: http://www. pharmvestnik.ru/publs/staryj-arxiv-gazety/buduschee-proizvodstvennyx-aptek-pod-voprosom.html#.VWddU5DwZrM. Дата обращения: 20.04.2015.

14.           Панов А.В. Административная и уголовная ответственность за нарушения в сфере обращения медицинских изделий / А.В. Панов, И.И. Давальченко, Е.С. Парахина // Управление качеством в здравоохранении. - 2016. - № 4. - С.40-47.

15.           Плетнева Т. В. Контроль качества лекарственных средств: учебник / Т. В. Плетнева, Е. В. Успенская, Л. И. Мурадова / под ред. Т. В. Плетневой. – М. : ГЭОТАР-Медиа. 2014. – 560 с.

16.           Пономарева Е.А., Тюренков И.Н. Финансово-экономические аспекты функционирования производственных аптек // Вестник Росздравнадзора.- 2011.- № 2.- С.25-34.

17.           Поспелов К.Г. Использование Автоматизированной информационной системы Росздравнадзора для взаимодействия с участниками фармацевтического рынка и рынка обращения медицинских изделий // Вестник Росздравнадзора. – 2014. – № 4. – С. 5-9.

18.           Приказ МЗ РФ от 26.10.2015 №751 н «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность».

19.           Фармацевтический рынок РОССИИ. Выпуск: декабрь 2018 [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http://dsm. ru/docs/analytics/spravka_12_2014_2.pdf. Дата обращения: 05.09.2018.

20.           Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» // Российская газета. -2010 г. - № 78.

21.           Федеральный закон от 21.11.2011 г. № 323-ФЗ (ред. от 06.04.2015) «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».

22.           Об обращении лекарственных средств [Электронный ресурс] : Федеральный закон Российской Федерации от 12.04.2010 № 61-ФЗ // СПС «КонсультантПлюс». – Режим доступа : www.сonsultant.ru

23.           Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения [сайт]. – Режим доступа : www.roszdravnadzor.ru

Все темы готовых работ →

Другие готовые работы по теме «медицина»