Готовые работы → Медицина
Научно-исследовательская работа. Система контроля государственного надзора за оборотом лекарственных средств в Российской Федерации.Государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств 1.1 Нормативное обеспечение государственного надзора 1.2 Система государственного контроля качества ЛС Глава 2. Мониторинг безопасности лекарственных препаратов Глава 3. Деятельность Росздравнадзора в РФ за 2018 год
2019
Важно! При покупке готовой работы
208-05-19
сообщайте Администратору код работы:
Содержание
СОДЕРЖАНИЕ
Глава 1. Государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств
1.1 Нормативное обеспечение государственного надзора
1.2 Система государственного контроля качества ЛС
Глава 2. Мониторинг безопасности лекарственных препаратов
Глава 3. Деятельность Росздравнадзора в РФ за 2018 год
Фрагмент работы
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Баранкина Т.А. Контроль качества лекарственных средств: учеб. пособие / Т. А. Баранкина, И. В. Краснопеева, О. Н. Якименко. – Красноярск: КрасГМУ, 2018. – 104 с.
2. Глаголев С.В. Мониторинг безопасности лекарственных средств и медицинских изделий: состояние и перспективы / С.В. Глаголев, В.А. Поливанов, Д.А. Чижова // Вестник Росздравнадзора. – 2013. – № 4. – С. 17-20.
3. Зажигалкин А.В. Применение нормативной базы как инструмент совершенствования деятельности в области контроля качества лекарственных средств и медицинский изделий / А.В. Зажигалкин, О.В. Мезенцева, Д.О. Скобелев // Вестник Росздравнадзора. – 2015. – № 3. – С. 69-76.
4. Информация о результатах федерального надзора в сфере обращения лекарственных средств посредством проверок соответствия лекарственных средств, находящихся в гражданском обороте, установленными требованиям к их качеству в 2015 году. – М., 2016. – 15 с.
5. Кулаков Н.А. Административная ответственность за нарушение патентных прав, прав на товарный знак и в области обращения фальсифицированных и контрафактных лекарственных средств и медицинских изделий / Н.А. Кулаков, Д.Н. Шевырѐв // Административное право и процесс. - 2016. - № 6. - C. 59-61.
6. Лихолетов А.А. Пути совершенствования уголовной ответственности за незаконное производство лекарственных средств и медицинских изделий / А.А. Лихолетов // Российская юстиция. - 2017. - № 3. – С. 28-31.
7. Мурашко М.А. Современные тенденции в сфере регулирования обращения медицинских изделий / М.А. Мурашко // Национальная безопасность России, 2016 год: федер. справ. - М., 2016. - Т. 3. - C. 273-276.
8. Панов А.В. Административная и уголовная ответственность за нарушения в сфере обращения медицинских изделий / А.В. Панов, И.И. Давальченко, Е.С. Парахина // Управление качеством в здравоохранении. - 2016. - № 4. - С.40-47.
9. Плетнева Т. В. Контроль качества лекарственных средств: учебник / Т. В. Плетнева, Е. В. Успенская, Л. И. Мурадова / под ред. Т. В. Плетневой. – М. : ГЭОТАР-Медиа. 2014. – 560 с.
10. Пономарева Е.А., Тюренков И.Н. Финансово-экономические аспекты функционирования производственных аптек // Вестник Росздравнадзора.- 2011.- № 2.- С.25-34.
11. Поспелов К.Г. Использование Автоматизированной информационной системы Росздравнадзора для взаимодействия с участниками фармацевтического рынка и рынка обращения медицинских изделий // Вестник Росздравнадзора. – 2014. – № 4. – С. 5-9.
12. Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» // Российская газета. -2010 г. - № 78.
13. Федеральный закон от 21.11.2011 г. № 323-ФЗ (ред. от 06.04.2015) «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».
14. Федеральный закон от 22.06.1998 №86-ФЗ (ред. от 16.10.2006) «О лекарственных средствах»
15. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения [сайт]. – Режим доступа : www.roszdravnadzor.ru
