Готовые работы → Медицина

контрольная работа по Фармтехнологии: 1. Система обеспечения качества лекарственных препаратов. Правила GLP, GCP, GMP, GDP, GPP и их взаимосвязь. 1. Драже. Общие сведения. Современные требования. Классификация. Технологическая и аппаратурная схемы производства. 2. Вспомогательные вещества в производстве таблеток (красители, корригенты вкуса, наполнители), требования к ним.

2017

С условиями соглашения согласен (согласна)

Скачать методичку, по которой делалось это задание (0 кб)

Содержание

Вариант 2

1. Система обеспечения качества лекарственных препаратов. Правила GLP, GCP, GMP, GDP, GPP и их взаимосвязь.

2. Производственная терминология: технологический процесс, тех­нологическая стадия, технологическая операция, сырье, готовый продукт, промежуточный продукт, побочный продукт, отходы производства, отбро­сы, технологический брак, материальные потери.

3. Сборы. Общие сведения. Современные требования. Классификация. Технологическая и аппаратурная схемы производства.

4. Приготовление сложных порошков.

4.1. Составьте рабочую пропись производства порошка. Рассчитать количество каждого ингредиента для приготовления 120 кг порошка, исходя из состава:

- натрия хлорида 5ч

- натрия гидрокарбоната 10ч

- натрия тетрабората 15ч

4.2. Составьте технологическую схему производства

4.3. Составьте аппаратурную схему производства

5. Составьте уравнение материального баланса, найдите выход, трату, расходный коэффициент в целом и по стадиям, если при производстве порошка количество исходных материалов составляло 85кг. После первого смешивания получено 83,51кг, после просеивания –82,94 и после второго смешивания – 82,36кг.

6. Устройство, принцип работы, преимущества и недостатки машин для тонкого
измельчения

- барабанных мельниц;

- шаровых мельниц;

-  вертикальной шаровой мельницы;

-  стержневых мельниц.

7. Мази как лекарственная форма. Общие сведения. Классификация. Характеристика. Показатели качества мазей, их нормирование и методики определения.

8. Что из себя представляют трансдермальные терапевтические системы. Состав трансдермальных терапевтических систем. Вещества и материалы, используемые для приготовления трансдермальных терапевтических систем.

9. Пропелленты, применяемые для создания препаратов в аэрозольной упаковке. Классификация пропеллентов  по величине давления насыщенных паров, по агрегатному состоянию при нормальных условиях, по химической природе.

10. Характеристика горячих теплоносителей. Нагревание топочными газами. Способы нагревания электрическим током. Нагревание промежуточными теплоносителями: парами высокотемпературных органических теплоносителей, перегретой водой, минеральными маслами.

         11. Составьте  рабочую пропись и технологическую схему получения линимента нафталанской нефти 10%.

         12. Составьте технологическую и аппаратурную схему производства максимально-очищенного препарата «Лантозид». Какие методы очистки извлечения используются при получении препарата?

Контрольная работа №6 по технологии готовых лекарственных средств

Вариант 2

1. Драже. Общие сведения. Современные требования. Классификация. Технологическая и аппаратурная схемы производства.

2. Вспомогательные вещества в производстве таблеток (красители, корригенты вкуса, наполнители), требования к ним.

3. Дайте определение сыпучести. Какие свойства материала влияют на сыпучесть и как сыпучесть влияет на процесс таблетирования. Метод определения сыпучести. Устройство и принцип работы прибора.

4. Устройство и принцип действия горизонтальных и вертикальных грануляторов

5.               Составьте технологическую пропись для получения 30 таблеток ацетилсалициловой кислоты с учетом рас­ходного коэффициента 1,350.

6. При получении гранулята для таблеток этазола обнаружено, что круглые частицы (больше 2мм) составляют 20% от его массы. Увлажнение гранулята осуществлялось 7% раствором  крахмала. Какие нарушения технологии вы могли бы отметить и как исправить ситуацию?

7. При получении 20 кг таблеток сульфадимезина израсходовано 21 кг гранулята. Составьте уравнение материального баланса, найдите вы­ход, трату и расходный коэффициент, если остаток неизрасходованной таблеточной массы составляет 0,3 кг.

8. Поясните технологию нанесения дражированных покрытий и ука­жите вспомогательные вещества.

9. Поясните сущность метода получения капсул путем прессования. Устройство и принцип работы оборудования, автоматических линий.

10. Таблетки кислоты ацетилсалициловой исследованы по тесту «Истираемость», процент истираемости составил - 5.

а) Отвечают ли требованиям ГФ XI исследованные таблетки?

б) Каким образом определяют механическую прочность таблеток?

в)         Чем можно объяснить полученный результат?

Все темы готовых работ →

Другие готовые работы по теме «медицина»