Готовые работы → Медицина

контрольная работа: Общая часть фармацевтической химии. Чистота лекарственных средств : 1. Предмет и содержание фармацевтической химии. Взаимосвязь с фармацевтическими, химическими и медико-биологическими науками, значение фармацевтической химии для развития медицины. 2. Объясните значение показателя растворимость для определения чистоты лекарственных веществ. Какие условные термины для определения растворимости приведены в ГФ XIII? Проведите определение растворимости галоперидола в хлороформе по методикам ГФ XIII: «Практически нерастворим в воде, мало растворим в спирте 96 %, раств

2016

С условиями соглашения согласен (согласна)

Скачать методичку, по которой делалось это задание (0 кб)

Содержание

ВАРИАНТ 10.

Задание к контрольной работе № 1.

Тема:Общая часть фармацевтической химии.

Чистота лекарственных средств.

1.      Предмет и содержание фармацевтической химии. Взаимосвязь с фармацевтическими, химическими и медико-биологическими науками, значение фармацевтической химии для развития медицины.

2.      Объясните значение показателя растворимость для определения чистоты лекарственных веществ. Какие условные термины для определения растворимости приведены в ГФ XIII? Проведите определение растворимости галоперидола в хлороформе по методикам ГФ XIII: «Практически нерастворим в воде, мало растворим в спирте 96 %, растворим в хлороформе».

3.      Объясните значение показателя прозрачность и степень мутности растворов. Проведите определение прозрачности раствора феназепама по методикам ГФ XIII: «Раствор 0,2 г субстанции в 10 мл хлороформа должен быть прозрачным или выдерживать сравнение с эталоном I».

4.      Объясните значение показателя цветность растворов. Проведите определение цветности раствора диазепама по методикам ГФ XIII: «Раствор, полученный в испытании на Прозрачность раствора, должен выдерживать сравнение с эталоном BY₇».

5.      Приведите характеристику определения воды методом Фишера по ГФ XIII. Проведите математическое моделирование проведения потери в массе при высушивании ранитидина гидрохлорида, если масса бюкса составляет 20,2384 г. Методика определения: «Около 1 г субстанции (точная навеска) сушат при температуре от 60 ºС в вакууме до постоянной массы. Потеря в массе не должна превышать 0,75 %».

6.      Укажите, какие виды золы определяют по ГФ XIII. Промоделируйте определение сульфатной золы для диазепама, если масса тигля составляет 55,9128 г, масса навески – около 0,5 г.

7.      Укажите общие замечания для испытания на чистоту и допустимые пределы примесей по ГФ XIII. В препарате кальция хлорида примеси цинка определяют по методике: «раствор 1 г препарата в 10 мл воды не должны давать реакции на цинк». Укажите последовательность определения, химизм реакции, применяемые реактивы.

8.      В препарате алюминия гидроксид примеси солей аммония определяют по методике: «10 мл фильтрата должны выдерживать испытание на аммиак (не более 0,01% в препарате)». Укажите последовательность определения, химизм реакции, применяемые реактивы.

9.      Титрованные растворы, их назначение. Требования к исходным веществам. Способы определения концентрации и поправочных коэффициентов титрованных растворов. Опишите порядок приготовления, определения концентрации и разбавления 250 мл титрованного раствора 0,1 М иода с поправочным коэффициентом 1,04 по требованиям ГФ XIII.

10.  Биологические методы оценки активности лекарственных средств, содержащих сердечные гликозиды. Значение показателя. Характеристика методов определения. Примеры лекарственных средств, для анализа которых используется данный метод.

Все темы готовых работ →

Другие готовые работы по теме «медицина»