Готовые работы → Химия

контрольная работа по Фармацевтической химии: Рациональная стратегия поиска новых лекарственных средств. Объясните значение показателя растворимость для определения чистоты лекарственных веществ. Какие условные термины для определения растворимости приведены в ГФ XIII? Проведите определение растворимости бария сульфата в воде по методикам ГФ XIII: «Практически нерастворим в воде, разведенных кислотах и щелочах и органических растворителях». Объясните значение показателя прозрачность и степень мутности растворов. Проведите определение прозрачности раствора натрия кромогликата по методикам ГФ XI

2016

С условиями соглашения согласен (согласна)

Скачать методичку, по которой делалось это задание (0 кб)

Содержание

Фармацевтическая химии.

1. Рациональная стратегия поиска новых лекарственных средств.
2. Объясните значение показателя растворимость для определения чистоты лекарственных веществ. Какие условные термины для определения растворимости приведены в ГФ XIII? Проведите определение растворимости бария сульфата в воде по методикам ГФ XIII: «Практически нерастворим в воде, разведенных кислотах и щелочах и органических растворителях».
3. Объясните значение показателя прозрачность и степень мутности растворов. Проведите определение прозрачности раствора натрия кромогликата по методикам ГФ XIII: «Раствор 0,2 г субстанции в 10 мл воды должен выдерживать сравнение с эталоном II».
4. Объясните значение показателя цветность растворов. Проведите определение цветности раствора атенолола по методикам ГФ XIII: «Раствор, полученный в испытании на Прозрачность раствора, должен выдерживать сравнение с эталоном В₆».
5. Укажите, какие методы определения воды регламентированы ГФ XIII. Проведите математическое моделирование проведения потери в массе при высушивании симвастатина, если масса бюкса составляет 22,8711 г. Методика определения: «Около 1 г субстанции (точная навеска) сушат при температуре 60 ºС при остаточном давлении не более 670 Ра до постоянной массы. Потеря в массе не должна превышать 0,5 %».
6. Укажите, какие виды золы определяют по ГФ XIII. Промоделируйте определение сульфатной золы для неомицина сульфата, если масса тигля составляет 61,2919 г, масса навески – около 1 г.
7. Укажите общие замечания для испытания на чистоту и допустимые пределы примесей по ГФ XIII. В воде очищенной примеси сульфатов определяют по методике: «10 мл воды не должны давать реакции на сульфаты». Укажите последовательность определения, химизм реакции, применяемые реактивы.
8. В препарате магния сульфат примеси железа определяют 2 методом по методике: «Раствор 1,5 г субстанции в 10 мл воды должен выдерживать испытание на железо (не более 0,002% в субстанции)». Укажите последовательность определения, химизм реакции, применяемые реактивы.
9. Титрованные растворы, их назначение. Требования к исходным веществам. Способы определения концентрации и поправочных коэффициентов титрованных растворов. Опишите порядок приготовления, определения концентрации и разбавления 500 мл титрованного раствора 0,1 М натрия нитрита с поправочным коэффициентом 1,11 по требованиям ГФ XIII.
10. Пирогенность. Значение показателя. Характеристика методов определения. Примеры лекарственных средств, для анализа которых используется данный метод.

11.  Количественный анализ лекарственных веществ на основе образования нерастворимых и малодиссоциированных соединений: тиоцианометрия (роданометрия), меркуриметрия. Теоретические основы метода. Преимущества и недостатки различных методов. Приведите примеры определения лекарственных средств основного, кислотного характера, солей. Напишите уравнения химических реакций, укажите факторы эквивалентности, титры титрантов по определяемым веществам, расчетные формулы содержания.

12.  Приведите описание, методы определения подлинности, чистоты и количественного определения натрия иодида фармакопейными и нефармакопейными методами. Ответ проиллюстрируйте написанием химических реакций и расчетных формул. Опишите особенности хранения и применения лекарственного средства.

13.  Приведите описание, методы определения подлинности, чистоты и количественного определения железа (II) сульфата фармакопейными и нефармакопейными методами. Ответ проиллюстрируйте написанием химических реакций и расчетных формул. Опишите особенности хранения и применения лекарственного средства.

14.  Приведите описание, методы определения подлинности, чистоты и количественного определения серебра нитрата фармакопейными и нефармакопейными методами. Ответ проиллюстрируйте написанием химических реакций и расчетных формул. Опишите особенности хранения и применения лекарственного средства.

15.  Приведите описание, методы определения подлинности, чистоты и количественного определения водорода пероксида фармакопейными и нефармакопейными методами. Ответ проиллюстрируйте написанием химических реакций и расчетных формул. Опишите особенности хранения и применения лекарственного средства.

16.  Спектрофотометрия в ИК-области спектра. Сущность метода. Схема прибора. Применение в фармацевтическом анализе. Примеры лекарственных средств, для анализа которых используется данный метод.

17.  Масс-спектрометрия. Сущность метода. Схема прибора. Применение в фармацевтическом анализе. Примеры лекарственных средств, для анализа которых используется данный метод.

18.  Хроматографические методы анализа. Классификация. Газоадсорбционная Хроматография в тонком слое сорбента. Сущность метода. Применение в фармацевтическом анализе. Примеры лекарственных средств, для анализа которых используется данный метод.

19.  Количественное определение препарата  «Calcii chloridum»  по фармакопейной статье проводят следующим образом: Около  0,8 г  препарата  (точная навеска),  отвешенные в закрытом бюксе, растворяют в воде, переносят в мерную колбу емкостью  100 мл,  доводят объем раствора водой до метки и тщательно перемешивают. К  25 мл  полученного раствора прибавляют  5 мл  аммиачного буферного раствора,  0,1 г  индикаторной смеси или  7 капель  раствора кислотного хром  темно-синего  и титруют  0,05 моль/л  раствором трилона Б до  синего-фиолетового  окрашивания. Кальция хлорида в препарате должно быть не менее  98,0%. Напишите уравнения реакций. Рассчитайте молярную массу эквивалента, титр и массовую долю препарата в процентах, если навеска анализируемого порошка 0,8032 г,  объем раствора трилона Б, пошедшего на титрование,  17,8 мл).  На основе полученных данных сделайте заключение о соответствии исследуемого образца требованиям  ФС.

20.  Рассчитать удельное вращение и оценить качество кислоты глутаминовой по данному показателю, если средний угол вращения 10% раствора кислоты глутаминовой в 1М растворе хлористоводородной кислоты равен +6,6˚. Длина кюветы 200,0 мм. Удельное вращение должно быть от + 30,5 до + 32,5 º.

Все темы готовых работ →

Другие готовые работы по теме «химия»