Готовые работы → Химия

контрольная работа: 1. Из бензосульфокислоты получите тимол, далее ментол. Укажите ассиметрические атомы углерода. Сравните и обьсните кислотные свойства тимола и ментола. Исходя из электронных представлений объясните различную устойчивость циклопропана и циклопентана, подтвердите это различие химическими реакциями. 2. Охарактеризуйте свойства тиоспиртов и тиофенолов. С помощью электронных эффектов опишите взаимное влияние бензольного кольца и тиогруппы в тифеноле. Приведите характерные полосы поглощения в ИК-спектрах тиоспиртов и тиофенолов. Из бензола получите п-метоксианилин, N,N-диметилал

2015

С условиями соглашения согласен (согласна)

Содержание

1. Из бензосульфокислоты получите тимол, далее ментол. Укажите ассиметрические атомы углерода. Сравните и обьсните кислотные свойства тимола и ментола. Исходя из электронных представлений объясните различную устойчивость циклопропана и циклопентана, подтвердите это различие химическими реакциями.

2. Охарактеризуйте свойства тиоспиртов и тиофенолов. С помощью электронных эффектов опишите взаимное влияние бензольного кольца и тиогруппы в тифеноле. Приведите характерные полосы поглощения в ИК-спектрах тиоспиртов и тиофенолов. Из бензола получите п-метоксианилин, N,N-диметилаланилин и составьте схему синитеза азокрасителя.

3. Напишите схему синтеза фенил-п-изопропилфенилкетона из бензола и изопропилового спирта используя реакцию Фиделя-Крафтса. Укажите роль катализаторов в данной реакции. Из оксима полученного кетона, используя перегрупировку Бекмана, получите амиды соотвествующих кислот. Охарактеризуйте химические свойства кислот.

4. Из бензола получите о-толуиловую и фенилуксусную кислоты. Изложите современные представления о строении карбоксильной группы и карбоксилат-иона, опишите взаимное влияние  бензольного кольца и карбоксильной группы в бензойной кислоте. Напишите реакцию этерефикации. Приведите ее механизм. Охарактеризуйте химические свойства сложных эфиров.

5.  Напишите структурный формулы изомерных простых эфиров состава С5Н120 (шесть изомеров). Назовите их по радикально-функциональной и международной номенклатуре. Проведите качественные реакции на простые эфиры. Объясните электронный механизм нуклеофильного замещения галогеноводородными кислотами.

6 Объясните почему простая эфирная связь расщепляется сильными кислотами  и устойчива к действию щелочей. Напишите реакцию расщепления диэтилового эфира и фенетола иодистоводородной кислотой)

1.                  Проведите дегидрохлорирование 2-хлоро-2-метил-пропана спиртовым растовором KOH. Опишите механизм реакции.

2.      Сравните активность этанамина и анилина в реакции N-этилирования.

Замена атома водорода амино- или гидроксигруппы остатком кислородсодержащей минеральной, карбоновой или сульфокисло-ты называется этилрованием. Анилин проявляют на много большую активность в этих реакциях, поскольку имеет спцифическое химическое строение. Для анилина характерны реакции как по аминогруппе, так и по ароматическому кольцу. Особенности этих реакций обусловлены взаимным влиянием атомов. С одной стороны, бензольное кольцо ослабляет основные свойства аминогруппы по сравнению с алифатическими аминами и даже с аммиаком. С другой стороны, под влиянием аминогруппы бензольное кольцо становится более активным в реакциях замещения, чем бензол.

3.      Расположите в ряд по уменшению реакционной способности карбонильной группы в реакциях А_N следующие соеденения хлораль, ацетальдегид, бензальдегид. Ответ поясните.

Все темы готовых работ →

Другие готовые работы по теме «химия»