Готовые работы → Химия
контрольные работы 4, 5, 6 по органической химии: Углеводы. Моносахариды, олигосахариды, полисахариды. Простые и сложные эфиры полисахаридов. Гиалуроновая кислота, хондроитинсульфаты, гепарин. 8. Приведите примеры: а) оксоизомеров среди гексоз; б) диастеремеров среди гексоз; в) кольчато-цепную таутомерию D-рибозы; г) аномеры D-рибозы. Гетероциклические соединения. Пятичленные и шестичленные гетероциклы с одним и с двумя гетероатомами. Семичленные гетероциклы бензодиазепинового ряда. Конденсированные гетероциклы. Пуриновые и пиримидиновые нуклеозиды и нуклеотиды. Нуклеиновые кислоты. Алкал
2015
Важно! При покупке готовой работы
807-03-15
сообщайте Администратору код работы:
Содержание
Контрольная работа №4
Углеводы. Моносахариды, олигосахариды, полисахариды.
Простые и сложные эфиры полисахаридов.
Гиалуроновая кислота, хондроитинсульфаты, гепарин.
8. Приведите примеры: а) оксоизомеров среди гексоз; б) диастеремеров среди гексоз; в) кольчато-цепную таутомерию D-рибозы; г) аномеры D-рибозы.
12. Напишите конформационное строение ∀- и β-аномеров D-маннозы в пиранозной форме. Какой из аномеров более устойчив и почему?
23. В какой форме D-галактоза взаимодействует с фенилгидразином? При написании схемы реакции показывайте реакционные центры, атаку, тип реакции, ведущий к соответствующим продуктам.
39. Напишите схему реакции взаимодействия рибозы с фосфорной кислотой. Показывайте реакционные центры, атаку, тип реакции, ведущий к соответствующим продуктам.
65. В зависимости от строения моносахаридов их гликозиды различаются по устойчивости к гидролизу. Расположите в ряд по легкости гидролиза в кислой среде метилпиранозиды следующих моносахаридов: D-глюкозы, 2-дезокси-D-глюкозы и D-глюкозамина. Для наименее устойчивого гликозида оформите схему реакции гидролиза с учетом реакционных центров, атаки и типа реакции (по механизму).
73. Напишите реакцию получения D-галактоновой кислоты. Будут ли её растворы обладать оптической активностью? Ответ обоснуйте.
93. Нарисуйте структуру промежуточного соединения которое образуется при установлении равновесия между β и α- мальтозами.
103. Строение крахмала (две фракции) и гликогена, их биологическая роль, физико-химические свойства. Какой из компонентов крахмала обусловливает образование окрашенного комплекса с иодом? Почему при нагревании синяя окраска комплекса исчезает?
115. Можно ли различить методом метилирования мальтозу и целлобиозу? Ответ поясните схемами протекающих при этом реакций. Каким спектральным методом можно различить эти дисахариды и на чем основано более характерное отличие в спектрах?
120. Назовите составные компоненты гепарина и связи между ними. Какова роль гепарина в организме? Приведите строение полисахарида – действующего начала препарата хонсурида, если известно, что его структурной единицей является дисахарид N-ацетилхондрозин.
Контрольная работа №5
Гетероциклические соединения. Пятичленные и шестичленные гетероциклы с одним и с двумя гетероатомами. Семичленные гетероциклы бензодиазепинового ряда. Конденсированные гетероциклы. Пуриновые и пиримидиновые нуклеозиды и нуклеотиды.
Нуклеиновые кислоты. Алкалоиды.
2. Написать структурные формулы следующих соединений:
а) 2,2-дифурилкетона
б) 3-пиридинсульфокислоты
22. Природные соединения, относящиеся к производным птеридина, можно получить путем конденсации 4,5-диаминопроизводных пиримидинового ряда с 1,2-дикарбонильными соединениями. Предложите схему синтеза 2-амино-4,6-дигидроксиптеридина (ксантоптерина), ответственного за желтую окраску крыльев бабочки лимонницы.
51. С помощью каких реакций пиррол можно превратить в следующие соединения:
а)
б) 
в)
66. Назовите пятичленные гетероциклы с двумя гетероатомами и приведите нумерацию атомов цикла. По каким критериям пиразол, имидазол, тиазол, оксазол относятся к ароматическим соединениям? Какими свойствами они обладают? Какие из них и почему образуют ассоциаты? Можно ли на основании структуры гетероциклов судить о их агрегатном состоянии? Ответ подтвердите примерами.
118. Изохинолин. Строение. Основные свойства. Реакции электрофильного и нуклеофильного замещения. При оформлении схем реакций учитывайте реакционные центры, показывайте атаку и тип реакции, ведущий к соответствующим продуктам.
136. Ксантин, теофиллин, кофеин и 1,3,7,9-тетраметилмочевая кислота извлекаются из чайного листа путем обработки его водно-щелочным раствором. Исходя из структуры этих компонентов предскажите, какие из них будут экстрагироваться хлороформом из водно-щелочной вытяжки чайного листа, а какие — останутся в водной фазе? Сколько сигналов можно ожидать в ПМР спектре кофеина?
147. Напишите строение участка ДНК с последовательностью ТАЦ и АГА и РНК с последовательностью УАГ и ЦГА.
163. Алкалоид резерпин используется в медицине как гипотензивное средство (снижающее артериальное давление). За счет какого центра основности резерпин образует соли с кислотами? Ответ обоснуйте.
198. Приведите примеры производных диазинов, имеющих важное биологическое значение. В чем это значение выражается?
215. Объясните, можно ли по результатам реакций с хлоридом железа(Ш) и азотистой кислотой отличить антипирин от амидопирина. С помощью каких реагентов можно окислить амидопирин?
Контрольная работа №6
Изопреноиды. Терпеноиды, стероиды. Агликоны сердечных гликозидов.
Омыляемые липиды. Триацилглицерины, воски.
Фосфатидная кислота и другие фосфолипиды. Представление о гликолипидах.
8. Систематическое название одной из желчных кислот — Зα,7α-дигидрокси-5β-холан-24-овая кислота. Приведите ее структуру.
25. Выделите изопреновые звенья в структуре растительного пигмента β-каротина. Объясните наличие окраски у β-каротина.
33. Опишите физические и химические свойства стероидов на основе их строения.
50. Сложные омыляемые липиды. Их краткая характеристика. Классификация. Физико-химические свойства (на основе строения) и биологическая роль.
74. Напишите формулу лецитина и схему его полного гидролиза.
93. Формула цереброзида (укажите все компоненты и связи между ними). Укажите полярную гидрофильную часть молекулы.
100. В состав триацилглицеринов семян граната входит пуниковая (гексадекатриен-9,11, 13-овая) кислота в виде 9Z, 11Z, 13Е-изомepa. Приведите структуру пуниковой кислоты с учетом стереоизомерии. Укажите отличия в строении этой кислоты от распространенных полиненасыщенных жирных кислот — линолевой и линоленовой.
