Готовые работы → Химия
контрольные работы по органической химии 4, 5, 6: 5. Что такое кольчато-цепная таутомерия моносахаридов? Какая реакция лежит в основе? Напишите схему этой реакции, опираясь на реакционные центры, проводя атаку и показывая соответствующим образом тип реакции для атакуемой функциональной группы. Как изображаются кольчатые формы моносахаридов? 48. для 5-метил-2-фуранкарбальдегида напишите реакции окисления и конденсации с анилином 78. Напишите схемы реакции сульфирования пиррола и имидазола, используя соответствующие реагенты (указывайте реакционные центры, атаку, тип реакции по механизму). Како
2015
Важно! При покупке готовой работы
252-03-15
сообщайте Администратору код работы:
Содержание
Контрольная работа № 4
5. Что такое кольчато-цепная таутомерия моносахаридов? Какая реакция лежит в основе? Напишите схему этой реакции, опираясь на реакционные центры, проводя атаку и показывая соответствующим образом тип реакции для атакуемой функциональной группы. Как изображаются кольчатые формы моносахаридов? Пользуясь правилом перехода из проекций Фишера к проекциям Хеуорса, напишите кольчато-цепную ( оксо- окси-) таутомерию фруктозы. Какие формы (цепные или кольчатые) более устойчивы и преобладают в растворе (т. е. куда сдвинуто таутомерное равновесие)? Почему?
14. напишите конформационное строение Ɐ-β-аномеров D-глюкозы в пиранозной форме. Какой из аномеров более устойчив и почему?
20. в какой форме D-галактоза взаимодействует с метанолом (в присутствии сухого HCl)? При написании схемы реакции показывайте реакционные центры, атаку, тип реакции, ведущий к соответствующим продуктам.
44. напишите схемы реакций β-D-глюкопиранозы с избытком уксусного ангидрида. В каких условиях гидролизуется пентаацетил β-D-глюкопираноза? Показывайте реакционные центры, атаку, тип реакции, ведущий к соответствующим продуктам.
62. напишите реакцию гидролиза этил-α-D-глюкопиранозида в кислой среде. К какому результату будет приводить существование гликозил-катиона в конформации полукресла?
83. L-рамноза (6-дезокси-L-манноза) - компонент многих растительных гликозидов. Присоедините к ней с помощью β-1,4-гликозидной связи глюкопиранозу. Какой продукт получили? Будет ли он обладать редуцирующими свойствами? Почему?
90. Определите типы гликозидных связей в лактозе и целлобиозе. Являются ли эти сахара восстанавливающими? Ответ обоснуйте. Нахождение в природе и значение мальтозы, лактозы, сахарозы; роль олигосахаридов женского молока
117. Олигосахаридные цепи смешанных биополимеров (гликопротеинов и гликолипидов), их моносахаридные звенья, роль. Примеры гликопротеинов организма.
Контрольная работа № 5
5. Назовите сл. соединения
19. Написать уравнения реакций получения пиридина (или его производных):
48. для 5-метил-2-фуранкарбальдегида напишите реакции окисления и конденсации с анилином
78. Напишите схемы реакции сульфирования пиррола и имидазола, используя соответствующие реагенты (указывайте реакционные центры, атаку, тип реакции по механизму). Какой из гетероциклов будет более активным в этой реакции?
115. Напишите уравнения реакции образования соли хинолина с хлороводородной кислотой. Какое из колец хинолина легче вступает в реакцию нитрования, а какое – в реакцию гидроксилирования? Напишите схемы обеих реакций?
133. Есть ли взаимосвязь между пуриновыми основаниями (адеин-6-аминопурин, гуанин-2-амино-6-оксипурин, ксантин-2,6-диоксипурин, гипоксантин-6-оксипурин) и мочевой кислотой (2,6,8-триоксипурин)?
144. напишите лактим-лактамные таутомерные превращения следующих пиридиновых и пуриновых оснований: урацила, тимина, гуанина, цитозина. Для каждого из них напишите комплементарное взаимодействие с соответствующим основанием.
160. какие соединения называют алкалоидами? В чем особенность их химической структуры и почему они обладают биологической активностью? С какой целью применяются в медицинской практике такие алкалоиды, как морфин, хинин, папаверин, атропин?
195. какой гетероцикл входит в состав энтеросептола и нитроксолина (5-НОК)? Каковы биологические эффекты этих соединений?
212. Какие гетероциклические соединения можно обнаружить мурексидной пробой?
Контрольная работа №6
5. Приведите структуру холестен-5-ола-3β (холестерина).
22. Что такое провитамины и витамины, чем они отличаются? Приведите примеры жирорастворимых витаминов. Какую роль они выполняют в организме?
46. основные представители группы сердечных гликозидов: коргликон, строфантин, изоланид, дигоксин, дигитоксин
47. Липиды. Определение. Биологическая (функциональная) классификация. Признаки отличия классов. Примеры липидов.
71. характеристика глицерофосфолипидов. Строение (укажите компоненты и связи между ними). Мицеллы. Свойства и роль глицерофосфолипидов в организме.
96. β-галактозидокерамид (цереброзид) +2НОН ? (оформить схему реакции с учетом реакционных центров, атаки и типа реакции).
113. Строение, свойства и типы мембран.
