Готовые работы → Химия
контрольная работа по органической химии: 1. Получите третбутиловый спирт магнийорганическим синтезом и еще любыми двумя способами. Напишите для него реакции внутри- и межмолекулярной дегидратации. 2. Из каких непредельных соединений, используя реакцию Вагнера, можно получить следующие соединения: а) 2,5-диметилгександиол-3,4; б) пентантетраол-1,2,4,5; в) 1-циклогексилэтандиол-1,2. Для 1-циклогексилэтандиола-1,2 приведите качественные реакции. Все реакции напишите, соединения назовите. 3. Какие из представленных ниже соединений: а) дают цветную реакцию с хлоридом железа (III); б) дают белы
2014
Важно! При покупке готовой работы
299-06-14(2)
сообщайте Администратору код работы:
Содержание
Вариант 4
КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 2
1. Получите третбутиловый спирт магнийорганическим синтезом и еще любыми двумя способами. Напишите для него реакции внутри- и межмолекулярной дегидратации. Все соединения назовите.
2. Из каких непредельных соединений, используя реакцию Вагнера, можно получить следующие соединения: а) 2,5-диметилгександиол-3,4; б) пентантетраол-1,2,4,5; в) 1-циклогексилэтандиол-1,2. Для 1-циклогексилэтандиола-1,2 приведите качественные реакции. Все реакции напишите, соединения назовите.
3. Какие из представленных ниже соединений: а) дают цветную реакцию с хлоридом железа (III); б) дают белый осадок с бромной водой; в) реагируют с раствором щелочи; г) реагируют с металлическим Na; д) взаимодействуют с хлороводородной кислотой; е) взаимодействуют с уксусной (H+, toC) кислотой. Все реакции напишите, соединения назовите.
4. Напишите уравнения реакций взаимодействия иодоводородной кислоты на холоду и при нагревании со следующими веществами: а) 3-этоксипентаном; б) бензилизопропиловым эфиром. Все соединения назовите.
5. Осуществите цепочку превращений. Для продукта превращения Б напишите реакции окисления в мягких и жестких условиях. Все соединения назовите.
6. Получите метилтретбутилкетон двумя-тремя способами и напишите для него реакции с: Н2 (Ni, toC),PCl5, NH2OH, HCN (OH-), NH2NH2. Приведите механизм реакции с NH2NH2. Все соединения назовите.
7. Какие из приведённых ниже соединений будут вступать в реакцию альдольной и кротоновой конденсации, а какие в реакцию Канниццаро? Все реакции напишите, соединения назовите.
а) изопропилуксусный альдегид;
б) формальдегид.
8. Охарактеризуйте факторы, влияющие на реакционную способность альдегидов и кетонов в реакциях нуклеофильного присоединения на примере данных соединений. Предложите реакции, с помощью которых эти вещества можно отличить друг от друга:
Все реакции напишите, соединения назовите.
9. Осуществите превращения, все соединения назовите, реакции обозначьте символами и/или именными названиями:
Для реакции образования полуацеталя приведите механизм.
10. Установите строение соединения состава С5Н8О,которое даёт реакцию серебряного зеркала, присоединяет С6Н5-NH-NH2 и NaHSO3; при взаимодействии с бромом образует продукт С5Н8Br2О; окисление С5Н8О дихроматом калия в кислой среде при нагревании приводит к образованию смеси кислот, одной из которых является малоновая (пропандиовая) кислота. Все реакции напишите, соединения назовите.
11. Получите изокапроновую (4-метилпентановую) кислоту магнийорганическим синтезом и еще двумя любыми способами. Напишите реакции получения её функциональных производных: метилового эфира, ангидрида, N-пропиламида, хлорангидрида, калиевой соли. Опишите механизм реакции этерификации. Приведите качественную реакцию для карбоксильной группы. Напишите реакции получения α-,β- и γ- гидроксиизокапроновых кислот, покажите их отношение к нагреванию. Все соединения назовите.
12. На основе малонового эфира получите α-метилянтарную кислоту, её ангидрид и амид. Проведите щелочной гидролиз полученного амида. Все соединения назовите.
15. Приведите схему синтеза кефалина, в состав которого входят стеариновая и арахидоновая кислоты. Проведите кислотный и щелочной гидролиз полученного фосфолипида. Покажите строение и укажите медико-биологическое значение фосфолипидов.
