Готовые работы → Медицина
Контрольная работа №1 «Общая фармакология». «Фармакология нервной системы» Вариант 2: 2. Выписать рецепты и дать фармакологическую характеристику по алгоритму на следующие лекарственные препараты: артикаин, галантамина гидробромид, пентамин, эфедрина гидрохлорид, сальбутамол, метопролол, празозин, кофеин-бензоат натрия, диазепам, морфина гидрохлорид, кордиамин (см. алгоритм в методических указаниях). 1. К вопросам фармакокинетики относится: а) Фармакологические эффекты б) Распределение лекарственных веществ в организме. в) Виды действия лекарственных веществ г) Локализация действ
2016
Важно! При покупке готовой работы
447-04-16
сообщайте Администратору код работы:
Скачать методичку, по которой делалось это задание (0 кб)
Содержание
Контрольная работа №1
«Общая фармакология». «Фармакология нервной системы»
Вариант 2
1.Теоретические вопросы (краткий конспект):
1.1. Биотрансформация лекарственных веществ (ЛВ). Метаболическая
трансформация и коньюгация ЛВ. Пути экскреции. Понятие об элиминации ЛВ.
1.2. М-холиноблокаторы. Влияние на глаз и внутренние органы. Возможные
побочные эффекты.
1.3.Антидепрессанты. Классификация. Фармакодинамика,
фармакокинетика. Показания к применению.
2. Выписать рецепты и дать фармакологическую характеристику по алгоритму на следующие лекарственные препараты: артикаин, галантамина гидробромид, пентамин, эфедрина гидрохлорид, сальбутамол, метопролол, празозин, кофеин-бензоат натрия, диазепам, морфина гидрохлорид, кордиамин (см. алгоритм в методических указаниях).
3.Определить группу препаратов или отдельный препарат по описанию его свойств.
3.1Препараты этой группы снижают артериальное давление, устраняют спазм периферических сосудов, блокируют н-холинорецепторы. Применяются для снижения артериального давления при гипертензивных кризах, при спазмах периферических сосудов, при отеке легких и головного мозга, для управляемой гипотензии. Побочные эффекты: паралич аккомодации, сухость во рту, угнетение моторики кишечника, снижение тонуса мочевого пузыря, ортостатическая гипотензия.
1.2.Препарат блокирует нервно-мышечную передачу. Эфир для наркоза усиливает его действие, а прозерин ослабляет.
1.3.Производное бензодиазепина, антагонист бензодиазепиновых рецепторов. Устраняет эффекты бензодиазепиновых снотворных средств и анксиолитиков.
2. Провести анализ врачебных рецептов (выписать рецепты правильно):
Rp.: Tabl. Carbamazepini
D.t.d. N.10
S. По 1 таблетке 3 раза в день.
Rp.: Aminazini 2,5% - 2 ml
D.t.d. N.10 in amp.
S. В вену по 2 мл 1 раз в день.
Rp.: Sol. Amitriptylini 1% - 2 ml
D.t.d. N. 10 inamp.
D.S. В вену по 2 мл 1 раз в день.
Таблица. Определить препараты А-Г, обладающие анальгетической активностью.
|
Препараты / Механизм действия |
А |
Б |
В |
Г |
|
Угнетение нейронального захвата НА и С в нисходящих тормозных путях |
+ |
|
|
|
|
Блокада натриевых каналов нейронов в ЦНС |
|
|
+ |
|
|
Стимуляция опиоидных рецепторов в спинном и головном мозге |
|
+ |
|
|
|
Стимуляция альфа2- адренорецепторов в спинном и головном мозге |
|
|
|
+ |
Ситуационные задачи.
Задача №1. Во время ингаляционного наркоза у больного развился коллапс. Для повышения АД в вену был введен адреналин. Вскоре у больного развилась фибрилляция желудочков. Какой препарат использовали для наркоза? Чем объяснить осложнение вызванное норадреналином? Что можно было использовать вместо норадреналина?
Задача №2. Выписать антагонист миорелаксантов антидеполяризующего действия. Объяснить механизм действия.
Задача №3. В больницу доставлен ребенок 5 лет. Состояние тяжелое. Пульс частый, слабый. Лицо, шея, грудь красные, глотание затруднено, сухость во рту и глотке. Резко возбужден, на вопросы не отвечает. Зрачки расширены, хриплый голос, отмечаются бред, галлюцинации. Выяснилось, что ребенок съел черные ягоды.
Определить, чем вызвано отравление? Меры помощи при отравлении.
Примечание: Тесты и задания по рецептуре выполнить дистанционно
Тесты:
Вариант 2
1. К вопросам фармакокинетики относится:
а) Фармакологические эффекты
б) Распределение лекарственных веществ в организме.
в) Виды действия лекарственных веществ
г) Локализация действия.
д) Механизмы действия.
2. Термин, определяющий превращения лекарственных веществ в организме, наиболее часто использующийся в фармакологии:
а) Метаболизм.
б) Биотрансформация.
в) Разрушение лекарственных веществ
г) Иннактивация лекарственных веществ
3. Утверждение правильное:
а) Чем больше широта терапевтического действия, тем меньше токсичность.
б) Чем больше широта терапевтического действия, тем больше токсичность.
в) Токсичность лекарственного вещества не зависит от широты терапевтического действия.
4. Вид фармакотерапии, направленный на устранение причины заболевания.
а) Этиотропная.
б) Патогенетическая.
в) Заместительная
г) Профилактическая
д) Симптоматическая.
5. Раздел фармакологии, изучающей общие закономерности фармакокинетики и фармакодинамики?
а) Общая фармакология.
б) Базисная фармакология.
6. Путь введения, который может обеспечить наиболее высокую биодотупность:
а) Через рот.
б) Сублингвальный.
в) Ректальный.
г) Внутривенный
д) Внутримышечный
7. Наиболее значимый путь экскреции лекарственных веществ.
а) Через почки.
б) Через потовые железы.
в) Через молочные железы.
г) Через легкие.
8. От каких факторов, определяющих состояние организма, может зависеть действие лекарственных веществ?
а) Пол.
б) Возраст.
в) Тип ЦНС.
г) Состояние выделительных органов.
д) От каждого из всех выше перечисленных
9. Вид фармакотерапии, проводимой гормональными препаратами.
а) Этиотропная.
б) Патогенетическая.
в) Заместительная.
г) Профилактическая.
д) Симптоматическая.
10. Верно ли, что биодоступность отражает количество неизменного вещества, которое достигло плазмы крови, относительно исходной дозы препарата?
а) Да
б) Нет
11. При внутримышечном введении хорошо всасываются:
а) Только неполярные липофильные соединения
б) Только полярные гидрофильные соединения
в) Как липофильные, так и гидрофильные соединения
12. Какие растворы нельзя вводить в вену?
а) Гипертонические растворы
б) Гипотонические растворы
в) Изотонические растворы
в) Масляные растворы
13. Отметить путь введения, обеспечивающий 100% биодоступность лекарственных веществ.
а) Подкожный.
б) Внутримышечный.
в) Внутривенный.
г) Сублигвальный
14. За счет каких явлений может наблюдаться усиление действия лекарственных веществ при повторном применении?
а) Кумуляция.
б) Привыкание.
в) Лекарственная зависимость.
15. Лекарственные вещества - агонисты, это:
а) Лекарственные вещества, возбуждающие рецепторы подобно воздействию эндогенного фактора
б) Лекарственные вещества, блокирующие рецепторы, т.е. устраняющие влияние на них эндогенного фактора.
16. Основной механизм проникновения лекарственных веществ через гематоэнцефалический барьер:
а) Активный транспорт
б) Пассивная диффузия
в) Фильтрация
17. Как осуществляется движение молекул лекарственного вещества при пассивной диффузии?
а) По градиенту концентрации.
б) Против градиента концентрации.
в) Возможны оба пути.
18. Элиминация - это:
а) Метаболизм лекарственных веществ.
б) Выведение лекарственных веществ.
в) Накопление лекарственных веществ в организме.
г) Обезвреживание и выведение лекарственных веществ.
19. Что правильно?
а) Основной механизм проникновения веществ через мембраны – фильтрация
б) Параметр клиренс отражает скорость очищения плазмы крови от лекарственного вещества в единицу времени
в) Период полуэлиминации лекарственных веществ зависит от их дозы
20. Правильные утверждения:
а) Липофильные вещества легче, чем гидрофильные фильтруются в клубочках почек
б) Гидрофильные вещества легче, чем липофильные фильтруются в клубочках почек
в) Липофильные вещества легче, чем гидрофильные реабсорбируются в почечных канальцах
г) Гидрофильные вещества легче, чем липофильные реабсорбируются в почечных канальцах
21. Какое свойство препарата может обеспечить его 90-100% биодоступность при пероральном пути введения?
а) Гидрофильность.
б) Высокая липофильность.
в) Полярность.
22. Каким термином обозначается токсическое действие лек. вещества на плод,приводящее к врожденным уродствам?
а) Мутагенность.
б) Канцерогенность.
в) Тератогенность.
г) Эмбриотоксичность.
23. Как называется раздел фармакологии, изучающей механизмы всасывания лекарственных веществ, их распределение, биотрансформацию, выведение?
а) Фармакодинамика.
б) Фармакокинетика.
в) Фармакогенетика
24. К энтеральным путям введения не относится введение:
а) Внутрь
б) Сублингвальное
в) Ингаляционное
г) Ректальное
25. Взвеси веществ нельзя вводить:
а) Внутривенно
б) Подкожно
в) Внутримышечно
г) Внутрь
26. Активный транспорт лекарственных веществ через мембраны эпителиальных клеток кишечника:
а) Требует затрат энергии
б) Может осуществляться против градиента концентрации
в) Обеспечивает всасывание некоторых гидрофильных полярных соединений
г) Является насыщаемым процессом
д) Для активного транспорта характерно все перечисленное
27. В какой среде пищеварительного тракта лучше всасываются основания?
а) В кислой
б) В щелочной
28. Депонирование лекарственных веществ в плазме крови:
а) Пролонгирует их действие
б) Способствует их биотрансформации
в) Повышает их активность
г) Повышает скорость наступления эффекта
29. Могут ли при биотрансформации лекарственных веществ образоваться фармакологически более активные вещества?
а) Да
б) Нет
30. Путем почечной экскреции легче выделяются:
а) Неполярные липофильные вещества
б) Полярные гидрофильные веществ
31. Неправильно все, кроме:
а) Под влиянием микросомальных ферментов липофильные вещества превращаются в гидрофильные.
б) Под влиянием микросомальных ферментов гидрофильные вещества превращаются в липофильные
в) Гидрофильные вещества легче липофильных проникают через гематоэнцефалический барьер
г) Липофильные вещества легче выводятся из организма
32. Интенсивное связывание лекарственного вещества с белками плазмы крови: в-2
а) Уменьшает его объем распределения
б) Увеличивает его объем распределения
в) Не влияет на его объем распределения
г) Правильных утверждений нет
33. Локализация действия лекарственных средств входит в понятие фармакокинетика?
а) Да
б) Нет
34. Лекарственные вещества проходят печеночный барьер при введении:
а) Внутрь
б) Под язык
в) Ингаляционно
г) Ректально
35. Верно ли, что биодоступность лекарственного вещества определяется как отношение количества неизменного вещества, достигшего системной циркуляции, к введенной дозе?
а) Да
б) Нет
36. Трансдермальный путь введения обеспечивает:
а) Местное действие
б) Резорбтивное действие
37. Могут ли быть мишенью для воздействия лекарственных средств транспортные системы организма?
а) Да
б) Нет
38. Синергизм – это:
а) Однонаправленное действие двух или нескольких лекарственных веществ
б) Разнонаправленное действие лекарственных веществ
39. Фактор, не влияющий на проявление действия лекарственных веществ:
а) Возраст
б) Пол
в) Энзимопатии
г) Суточные ритмы
д) Среди перечисленного отсутствует
40. Может ли количество рецепторов уменьшаться при длительном использовании веществ-агонистов?
а) Да
б) Нет
41. Как называется действие лекарственного вещества, которое осуществляется на месте его приложения?
а) Прямое
б) Косвенное
в) Местное
г) Рефлекторное
д) Избирательное
42. Как называется доза лекарственного вещества, необходимая для поддержания его постоянной терапевтической концентрации в крови?
а) Курсовая
б) Ударная
в) Токсическая
г) Суточная
д) Поддерживающая
43. Кумуляция не бывает:
а) Физическая
б) Функциональная
в) Материальная
44.В каких случаях используется М-холиномиметическое действие прозерина?
а) при гиперсаливации
б) при атонии кишечника
в) при парезе мимической мускулатуры
г) при терапии остаточных явлений полиомиелита
45.Какое вещество применяется в качестве антидота при отравлении антихолинэстеразными средствами и ФОС?
а) Мезатон
б) Лобелин
в) Ацеклидин
г) Атропин
д) Анаприлин
46.Какой фермент разрушает свободный норадреналин в окончаниях адренергических волокон?
а) Моноаминооксидаза (МАО)
б) Ацетилхолинэстераза (ХЭ)
в) Катехол - О - метилгрансфераза (КОМТ)
г) Псевдохолинэстераза
47.Отметить виды адренорецепторов:
а) бета-1-адренорецепторы (бета-1-АР)
б) альфа-1-АР
в) алъфа-2-АР
г) бета-2-АР
д) бета-3-АР
е) все вышеперечисленные
48.Отметить возможные механизмы психостимулирующего действия кофеина.
а) Блокада аденозиновых рецепторов и уменьшение активности аденозина, угнетающего функции ЦНС.
б) Блокада адренорецепторов.
в) Угнетение фосфодиэстеразы мозга и накопление циклического 3,5-АМФ - вторичного передатчика.
г) Все, кроме «б».
49/.Отметить эффекты ноотропных средств.
а) Стимулируют обучение.
б) Улучшают память.
в) Обладают антигипоксическим действием.
г) Обладают противосудорожным действием.
д) Все вышеперечисленные
50.К жидким летучим ингаляционным наркозным средствам не относится.
а) Фторотан
б) Азота закись
в) Эфир для наркоза
г) Энфлуран
