Готовые работы → Химия

контрольная работа 1 и 2 по ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ХИМИИ: 1. Опишите (с приведением уравнений химических реакций) методы переведения ковалентно-связанного галогена в ионное состояние. Приведите примеры 2 – 3 лекарственных средств (структурная формула, латинское и химическое название), содержащих одновременно ковалентно-связанный хлор и иод. Предложите методы определения их подлинности по ковалентно-связанным галогенам с приведением уравнений реакций.

2016

С условиями соглашения согласен (согласна)

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ХИМИЯ МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ И КОНТРОЛЬНЫЕ ЗАДАНИЯ ДЛЯ СТУДЕНТОВ 3 КУРСА ЗАОЧНОЙ ФОРМЫ ОБУЧЕНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО ФАКУЛЬТЕТА (ЛЕТНЯЯ СЕССИЯ) 3 ВАРИАНТ Под редакцией профессора А.Б. Салминой (0 кб)

Вариант 3

КОНТРОЛЬНЫЕ РАБОТЫ

Задание к контрольной работе № 1.

1. Опишите (с приведением уравнений химических реакций) методы переведения ковалентно-связанного галогена в ионное состояние. Приведите примеры 2 – 3 лекарственных средств (структурная формула, латинское и химическое название), содержащих одновременно ковалентно-связанный хлор и иод. Предложите методы определения их подлинности по ковалентно-связанным галогенам с приведением уравнений реакций.

2. Приведите 3 примера лекарственных средств, содержащих фенольные гидроксилы (один, два и три гидроксила). Предложите методы количественного определения с приведением уравнений реакций и расчетных формул по фенольным гидроксилам.

3. Приведите 3 примера лекарственных средств, содержащих сложноэфирную группу. Предложите методы определения подлинности с приведением уравнений химических реакций по сложноэфирным группам.

4. Приведите примеры 3 лекарственных средств, содержащих одновременно алифатические амино- и карбоксильную группу. Напишите структурные формулы, латинские и химические названия, методы определения подлинности и количественного содержания (с приведением уравнений реакций и расчетных формул) по амино- и карбоксильным группам.

5. Обоснуйте связь между условиями хранения субстанции и лекарственных форм новокаина гидрохлорида и его химическими свойствами. Какие стабилизаторы и для чего применяются в растворах новокаина гидрохлорида?

6. Реакция этерификации. Химизм реакции. Применение для фармацевтического анализа. Приведите примеры лекарственных средств, дающих данную реакцию.

7. ИК-спектроскопия. Основа метода, применение в фармацевтическом анализе.

8. Проведите количественное определение ингредиентов в лекарственной смеси:

Калия иодида 3,0

Натрия бромида 7,0

Воды очищенной 200 мл

Содержание калия иодида определено аргентометрически и равно 3,1 г. Рассчитайте содержание натрия бромида в граммах, если n=1,3409, n₀=1,3330.

9. Рассчитайте количественное содержание левомицетина стеарата в субстанции.

Методика определения. Около 0,04 г (т.н.) левомицетина стеарата растворяют в 95% этаноле в мерной колбе вместимостью 100 мл и доводят объем раствора этанолом до метки (раствор А). 10 мл раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят объем раствора этанолом до метки (раствор Б).

Определят оптическую плотность полученного раствора Б на СФ при длине волны 272 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм.

Параллельно измеряют оптическую плотность 0,002% раствора стандартного образца левомицетина стеарата при длине волны 275 нм.

Оптические плотность испытуемого и стандартного растворов равны соответственно 0,360 и 0,400. Точная масса препарата – 0,0410 г.

10. Опишите методику определения воды методом Фишера. Для каких целей используют данный показатель.

Задание к контрольной работе № 2.

Провести анализ лекарственного средства по требованиям фармакопейной статьи «Кальция глюконат» (ГФ XII). Привести последовательность определения по каждому параметру ФС, дать краткую характеристику метода определения, если необходимо – привести уравнения химических реакций и расчетные формулы.

Кальция глюконат (ФС 42-0238-07)

Кальция глюконат, моногидрат

Cодержит не менее 99,0 % и не более 101,0 % С₁₂Н₂₂CaO₁₄^.H₂O (для приготовления стерильных лекарственных форм).

Cодержит не менее 98,5 % и не более 102,0 % С₁₂Н₂₂CaO₁₄^.H₂O (для приготовления нестерильных лекарственных форм).

Описание. Белый или почти белый зернистый или кристаллический порошок без запаха.

Растворимость. Легко растворим в кипящей воде, умеренно (медленно) растворим в воде, практически нерастворим в спирте 96 %.

Подлинность. Инфракрасный спектр субстанции, снятый в диске с калия бромидом, в области от 4000 до 400 см^-1 по положению полос поглощения должен соответствовать рисунку спектра кальция глюконата (Приложение 1).

1 г субстанции растворяют в 50 мл воды, прибавляют 0,3 мл 3 % раствора железа(III) хлорида; появляется светло-зеленое окрашивание.

Субстанция дает характерные реакции на кальций.

Прозрачность раствора. 1 г субстанции растворяют в 50 мл воды при температуре 60 ºС, охлаждают. Полученный раствор должен выдерживать сравнение с эталонной суспензией II.

Цветность раствора. Раствор, полученный в испытании на Прозрачность раствора, должен выдерживать сравнение с эталоном Y₆.

рН. От 6,0 до 7,2 (2 % раствор).

Декстрин, сахароза. 0,5 г субстанции растворяют при нагревании в смеси 2 мл хлористоводородной кислоты разведенной 8,3 % и 10 мл воды. К охлажденному раствору постепенно прибавляют 8 мл раствора натрия карбоната и через 5 мин фильтруют. К 5 мл фильтрата прибавляют 1 мл реактива Фелинга и кипятят на водяной бане; не должен образовываться красный осадок.

Галогены. Испытуемый раствор. 0,5 г субстанции растворяют при нагревании в 25 мл воды и охлаждают.

Эталонный раствор. 1,03 г предварительно высушенного при 110 ºС натрия бромида помещают в мерную колбу вместимостью 1 л, растворяют в воде и доводят объем раствора водой до метки. 5 мл полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 1 л и доводят объем раствора водой до метки. 1 мл эталонного раствора содержит 0,004 мг бром-иона.

К 10 мл испытуемого и эталонного растворов прибавляют по 0,5 мл азотной кислоты, 0,5 мл 2 % раствора серебра нитрата, перемешивают и выдерживают в течение 5 мин.

Опалесценция испытуемого раствора не должна превышать опалесценцию эталонного раствора (не более 0,02 % в субстанции).

Сульфаты. 10 мл раствора, приготовленного для испытания на Галогены, должны выдерживать испытание на сульфаты (не более 0,01 % в субстанции).

Магний и щелочные металлы. В мерную колбу вместимостью 200 мл помещают 1 г субстанции, растворяют в 100 мл кипящей воды, прибавляют 10 мл 0,3 % раствора аммония хлорида, 1 мл 10 М раствора аммиака и по каплям 50 мл нагретого до 60 ºС 2,5 % раствора аммония оксалата и выдерживают в течение 4 ч. Полученный раствор разбавляют водой до 200 мл и фильтруют. Выпаривают 100 мл фильтрата досуха и прокаливают сухой остаток при 500 ºС. После прокаливания масса остатка не должна превышать 2 мг (не более 0,4 % в субстанции).

Тяжелые металлы. 0,5 г субстанции растворяют при нагревании в смеси2 мл хлористоводородной кислоты разведенной 8,3 % и 8 мл воды и охлаждают. Полученный раствор должен выдерживать испытание на тяжелые металлы (не более 0,001 % в субстанции).

Мышьяк. 0,25 г субстанции должны выдерживать испытание на мышьяк (не более 0,0002% в субстанции).

Потеря в массе при высушивании. Около 0,5 г(точная навеска) субстанции сушат при температуре от 100 до 105 ºС до постоянной массы. Потеря в массе не должна превышать 1,0 %.

Бактериальные эндотоксины. Не более 0,17 ЕЭ на 1 мг субстанции.

Испытание проводят для субстанции, предназначенной для приготовления инъекционных лекарственных форм.

Микробиологическая чистота.В соответствии с требованиями ОФС «Микробиологическая чистота».

Количественное определение. Около 0,4 г (точная навеска) субстанции растворяют при нагревании в 20 мл воды. После охлаждения прибавляют 10 мл аммиачного буферного раствора и титруют 0,05 М раствором натрия эдетата до появления сине-фиолетового окрашивания (индикатор - 0,5 мл раствора кислотного хромового темно-синего).

1 мл 0,05 М раствора трилона Б соответствует 22,42 мг С₁₂Н₂₂CaO₁₄^.H₂O.

Хранение. В сухом защищенном от света месте.

Все темы готовых работ →

Другие готовые работы по теме «химия»