Готовые работы → Химия
контрольная работа по фармацевтической химии: 1. Опишите (с приведением уравнений химических реакций) методы переведения ковалентно-связанного галогена в ионное состояние. Приведите примеры 2 – 3 лекарственных средств (структурная формула, латинское и химическое название), содержащих одновременно ковалентно-связанный хлор и иод. Предложите методы определения их подлинности по ковалентно-связанным галогенам с приведением уравнений реакций. Провести анализ лекарственного средства по требованиям фармакопейной статьи «Кальция глюконат» (ГФ XII). Привести последовательность определения по каждом
2016
Важно! При покупке готовой работы
394-04-16
сообщайте Администратору код работы:
Скачать методичку, по которой делалось это задание (0 кб)
Задание к контрольной работе № 1.
1. Опишите (с приведением уравнений химических реакций) методы переведения ковалентно-связанного галогена в ионное состояние. Приведите примеры 2 – 3 лекарственных средств (структурная формула, латинское и химическое название), содержащих одновременно ковалентно-связанный хлор и иод. Предложите методы определения их подлинности по ковалентно-связанным галогенам с приведением уравнений реакций.
2. Приведите 3 примера лекарственных средств, содержащих фенольные гидроксилы (один, два и три гидроксила). Предложите методы количественного определения с приведением уравнений реакций и расчетных формул по фенольным гидроксилам.
3. Приведите 3 примера лекарственных средств, содержащих сложноэфирную группу. Предложите методы определения подлинности с приведением уравнений химических реакций по сложноэфирным группам.
4. Приведите примеры 3 лекарственных средств, содержащих одновременно алифатические амино- и карбоксильную группу. Напишите структурные формулы, латинские и химические названия, методы определения подлинности и количественного содержания (с приведением уравнений реакций и расчетных формул) по амино- и карбоксильным группам.
5. Обоснуйте связь между условиями хранения субстанции и лекарственных форм новокаина гидрохлорида и его химическими свойствами. Какие стабилизаторы и для чего применяются в растворах новокаина гидрохлорида?
6. Реакция этерификации. Химизм реакции. Применение для фармацевтического анализа. Приведите примеры лекарственных средств, дающих данную реакцию.
7. ИК-спектроскопия. Основа метода, применение в фармацевтическом анализе.
8. Проведите количественное определение ингредиентов в лекарственной смеси: Калия иодида 3,0 Натрия бромида 7,0 Воды очищенной 200 мл Содержание калия иодида определено аргентометрически и равно 3,1 г. Рассчитайте содержание натрия бромида в граммах, если n=1,3409, n0=1,3330.
9. Рассчитайте количественное содержание левомицетина стеарата в субстанции. Методика определения. Около 0,04 г (т.н.) левомицетина стеарата растворяют в 95% этаноле в мерной колбе вместимостью 100 мл и доводят объем раствора этанолом до метки (раствор А). 10 мл раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят объем раствора этанолом до метки (раствор Б). Определят оптическую плотность полученного раствора Б на СФ при длине волны 272 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм. Параллельно измеряют оптическую плотность 0,002% раствора стандартного образца левомицетина стеарата при длине волны 275 нм. Оптические плотность испытуемого и стандартного растворов равны соответственно 0,360 и 0,400. Точная масса препарата – 0,0410 г.
10. Опишите методику определения воды методом Фишера. Для каких целей используют данный показатель.
Задание к контрольной работе № 2.
Провести анализ лекарственного средства по требованиям фармакопейной статьи «Кальция глюконат» (ГФ XII). Привести последовательность определения по каждому параметру ФС, дать краткую характеристику метода определения, если необходимо – привести уравнения химических реакций и расчетные формулы.
КАЛЬЦИЯ ГЛЮКОНАТ (ФС 42-0238-07)
Кальция глюконат, моногидрат С12Н22CaO14 .H2O C12H22CaO14 М.м. 448,4 М.м. 430,4 (безводный)
Cодержит не менее 99,0 % и не более 101,0 % С12Н22CaO14 .H2O (для приготовления стерильных лекарственных форм).
Cодержит не менее 98,5 % и не более 102,0 % С12Н22CaO14 .H2O (для приготовления нестерильных лекарственных форм).
Описание. Белый или почти белый зернистый или кристаллический порошок без запаха. Растворимость. Легко растворим в кипящей воде, умеренно (медленно) растворим в воде, практически нерастворим в спирте 96 %.
Подлинность. Инфракрасный спектр субстанции, снятый в диске с калия бромидом, в области от 4000 до 400 см-1 по положению полос поглощения должен соответствовать рисунку спектра кальция глюконата (Приложение 1). 1 г субстанции растворяют в 50 мл воды, прибавляют 0,3 мл 3 % раствора железа(III) хлорида; появляется светло-зеленое окрашивание. Субстанция дает характерные реакции на кальций.
Прозрачность раствора. 1 г субстанции растворяют в 50 мл воды при температуре 60 ºС, охлаждают. Полученный раствор должен выдерживать сравнение с эталонной суспензией II.
Цветность раствора. Раствор, полученный в испытании на Прозрачность раствора, должен выдерживать сравнение с эталоном Y6.
рН. От 6,0 до 7,2 (2 % раствор).
Декстрин, сахароза. 0,5 г субстанции растворяют при нагревании в смеси 2 мл хлористоводородной кислоты разведенной 8,3 % и 10 мл воды. К охлажденному раствору постепенно прибавляют 8 мл раствора натрия карбоната и через 5 мин фильтруют. К 5 мл фильтрата прибавляют 1 мл реактива Фелинга и кипятят на водяной бане; не должен образовываться красный осадок.
Галогены. Испытуемый раствор. 0,5 г субстанции растворяют при нагревании в 25 мл воды и охлаждают
Эталонный раствор. 1,03 г предварительно высушенного при 110 ºС натрия бромида помещают в мерную колбу вместимостью 1 л, растворяют в воде и доводят объем раствора водой до метки. 5 мл полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 1 л и доводят объем раствора водой до метки. 1 мл эталонного раствора содержит 0,004 мг бром-иона.16 К 10 мл испытуемого и эталонного растворов прибавляют по 0,5 мл азотной кислоты, 0,5 мл 2 % раствора серебра нитрата, перемешивают и выдерживают в течение 5 мин. Опалесценция испытуемого раствора не должна превышать опалесценцию эталонного раствора (не более 0,02 % в субстанции).
Сульфаты. 10 мл раствора, приготовленного для испытания на Галогены, должны выдерживать испытание на сульфаты (не более 0,01 % в субстанции).
Магний и щелочные металлы. В мерную колбу вместимостью 200 мл помещают 1 г субстанции, растворяют в 100 мл кипящей воды, прибавляют 10 мл 0,3 % раствора аммония хлорида, 1 мл 10 М раствора аммиака и по каплям 50 мл нагретого до 60 ºС 2,5 % раствора аммония оксалата и выдерживают в течение 4 ч. Полученный раствор разбавляют водой до 200 мл и фильтруют. Выпаривают 100 мл фильтрата досуха и прокаливают сухой остаток при 500 ºС. После прокаливания масса остатка не должна превышать 2 мг (не более 0,4 % в субстанции).
Тяжелые металлы. 0,5 г субстанции растворяют при нагревании в смеси 2 мл хлористоводородной кислоты разведенной 8,3 % и 8 мл воды и охлаждают. Полученный раствор должен выдерживать испытание на тяжелые металлы (не более 0,001 % в субстанции).
Мышьяк. 0,25 г субстанции должны выдерживать испытание на мышьяк (не более 0,0002 % в субстанции).
Потеря в массе при высушивании. Около 0,5 г (точная навеска) субстанции сушат при температуре от 100 до 105 ºС до постоянной массы. Потеря в массе не должна превышать 1,0 %.
Бактериальные эндотоксины. Не более 0,17 ЕЭ на 1 мг субстанции. Испытание проводят для субстанции, предназначенной для приготовления инъекционных лекарственных форм.
Микробиологическая чистота. В соответствии с требованиями ОФС «Микробиологическая чистота». Количественное определение. Около 0,4 г (точная навеска) субстанции растворяют при нагревании в 20 мл воды. После охлаждения прибавляют 10 мл аммиачного буферного раствора и титруют 0,05 М раствором натрия эдетата до появления сине- фиолетового окрашивания (индикатор - 0,5 мл раствора кислотного хромового темно- синего). 1 мл 0,05 М раствора трилона Б соответствует 22,42 мг С12Н22CaO14 .H2O.
Хранение. В сухом защищенном от света месте.
