Готовые работы → Медицина
Контрольная работа №1 По дисциплине «фармакология»: 3.1. Препараты этой группы уменьшают чувство эмоционального напряжения, беспокойства, тревоги, страха. Оказывают седативный, снотворный, противосудорожный, мышечно-расслабляющий эффекты. Усиливают ГАМК-ергические процессы в мозге. Провести анализ врачебных рецептов (выпишите рецепты правильно): Rp.: Tabl. Clophelini 0,075 D.t.d. N. 10 D.S. Внутрь, по 1 таблетке 1 раз в день.
2016
Важно! При покупке готовой работы
348-04-16
сообщайте Администратору код работы:
Содержание
Контрольная работа №1
«Общая фармакология». «Фармакология нервной системы»
Вариант 1
- Теоретические вопросы (написать краткий конспект) :
1.1. Пути введения лекарственных веществ (ЛВ) в организм. Основные механизмы всасывания и распределения ЛВ.
1.2. Антихолинэстеразные средства: обратимые и необратимые ингибиторы холинэстеразы. Влияние на глаз и внутренние органы. Возможные побочные эффекты.
1.3. Наркотические анальгетики. Классификация. Фармакодинамика, фармакокинетика. Показания к применению.
- Выписать рецепты и дать фармакологическую характеристику по алгоритму на следующие лекарственные препараты: лидокаин, пилокарпина гидрохлорид, платифиллина гидротартрат, тубокурарина хлорид, адреналина гидрохлорид, беродуал, пропранолол, нитразепам, ламотриджин, пирацетам (см. алгоритм в методических рекомендациях).
- Определить группу препаратов или отдельный препарат по описанию его свойств.
3.1. Препараты этой группы уменьшают чувство эмоционального напряжения, беспокойства, тревоги, страха. Оказывают седативный, снотворный, противосудорожный, мышечно-расслабляющий эффекты. Усиливают ГАМК-ергические процессы в мозге.
3.2. Препарат этой группы улучшает процесс обучения у детей с отставанием умственного развития. Улучшает высшую нервную деятельность, пострадавшую в результате интоксикации, травмы мозга, инсульта. Лечебный эффект развивается медленно.
3.3. Препарат снижает секрецию желез желудка. Мало влияет на секрецию слюнных желез, тонус гладких мышц внутренних органов, частоту сердечных сокращений и атриовентрикулярную проводимость. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Применяется при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.
- Провести анализ врачебных рецептов (выпишите рецепты правильно):
Rp.: Tabl. Clophelini 0,075
D.t.d. N. 10
D.S. Внутрь, по 1 таблетке 1 раз в день.
Rp.: Pulv. Analgini 0,5
D.t.d. N. 10
D.S. Внутрь, по 1 порошку при болях.
Rp.: Tabl. Lamotrigini 0,05
D.t.d. N. 20
S. По 2 таблетки 1 раз в день
Таблица. Определить адреномиметические средства А-Г по показаниям к применению.
|
Показания/ препараты |
Сосудистый коллапс |
Атриовентр. Блок |
Бронхоспазм |
Невынашиваемая беременность |
Сердечная недостаточн. |
|
А |
+ |
+ |
+ |
|
|
|
Б |
+ |
|
|
|
|
|
В |
|
|
+ |
+ |
|
|
Г |
|
|
|
|
+ |
Ситуационные задачи:
Задача №1. Мужчина 60 лет при обработке деревьев в саду ядохимикатами почувствовал тошноту, головную боль, головокружение, спастические боли в животе. Прибывший на скорой помощи врач дополнительно к названным симптомам обнаружил выраженный миоз, потливость, гиперсаливацию, жидкий стул, учащенное мочеиспускание, гиперкинезы миоклонического типа.
По названным симптомам установить, чем вызвано отравление и предложить меры помощи при отравлении.
Задача №2. Выписать антагонист при отравлении морфином, объяснить механизм действия
Задача №3. Ребенку, страдавшему генерализованными эпилептическими припадками для курсового лечения был назначен фенобарбитал. Ввиду недостаточно выраженного терапевтического эффекта препарата, был дополнительно применен дифенин, однако, уменьшения частоты припадков не последовало. У ребенка появились признаки рахита.
Почему не наблюалось усиления противосудорожного действия фенобарбитала дифенином? Как объяснить возникновение рахита?
Примечание: Тесты и задания по рецептуре выполнить дистанционно
Тесты:
Вариант 1
1. Имя ученого академика - основоположника отечественной фармакологии:
а) И.П.Павлов.
б) Н.В.Кравков.
в) В.И.Скворцов.
г) В.В.Закусов
д) М.Д.Машковский.
2. Свойство лекарственного вещества, обеспечивающее хорошее всасывание путем диффузии?
а) Липофильность.
б) Гидрофильность.
в) Степень ионизации.
г) Полярность
3. Микросомальные ферменты печени воздействуют преимущественно на:
а) Липофильные соединения
б) Гидрофильные соединения
в) Полярные соединения
г) Гидрофильные полярные соединения
4. Терапевтически нецелесообразное взаимодействие лекарственных веществ.
а) Синергизм суммированный.
б) Синергизм потенцированный.
в) Антагонизм.
г) Антидотизм.
5. Парентеральный путь введения.
а) Через рот.
б) Ректальный.
в) Сублингвальный.
г) Ингаляционный.
6. Какой процесс не относится к метаболической трансформации лекарственных веществ?
а) Окисление при участии микросомальных ферментов.
б) Восстановление.
в) Гидролиз.
г) Коньюгация.
7. Могут ли продукты биотрансформации лекарственных веществ превосходить по токсичности исходные соединения?
а) Да
б) Нет
8. Депонирование лекарственных веществ в плазме крови:
а) Пролонгирует их действие
б) Способствует их биотрансформации
в) Повышает их активность
9. Указать основной механизм всасывания лекарственных веществ из ЖКТ.
а) Пиноцитоз.
б) Фильтрация.
в) Пассивная диффузия
г) Активный транспорт.
10. Указать преимущественную направленность изменений лекарственных веществ под влиянием микросомальных ферментов печени.
а) Повышение полярности.
б) Снижение полярности.
в) Повышение фармакологической активности.
д) Повышение липофильности.
11. За счет какого явления наблюдается усиление действия лекарственных веществ при их повторном применении?
а) Привыкание.
б) Кумуляция.
в) Идиосинкразия
г) Тахифилаксия.
12. Вид фармакотерапии, направленный на устранение симптомов заболевания.
а) Этиотропная.
б) Патогенетическая.
в) Заместительная.
г) Профилактическая.
д) Симптоматическая.
13. Фармакологический эффект обеспечивается лекарственным веществом, находящимся в крови преимущественно:
а) В свободном состоянии.
б) В связанном с белками плазмы.
14. Лекарственные вещества, депонированные в плазме крови:
а) Легче проникают через гистогематические барьеры
б) Действуют более продолжительно
в) Быстро метаболизируются
г) Легко выводятся из организма.
15. На каких этапах фармакокинетики возможно взаимодействие двух или нескольких лекарственных веществ, одновременно поступающих в организм?
а) На этапе всасывания.
б) На этапе распределения.
в) При биотрансформации.
г) На этапе выведения.
д) На всех перечисленных
16. Отметить энтеральный путь введения.
а) Ингаляционный.
б) Внутривенный.
в) Внутримышечный
г) Пероральный.
д) Трансдермальный
17. Для введения лекарственных средств внутрь характерно:
а) Зависимость всасывания в кровь от рН среды
б) Зависимость всасывания от характера содержимого кишечника
в) Зависимость всасывания от интенсивности моторики ЖКТ
г) Наличие печеночного барьера
д) Характерно все вышеперечисленное
18. Лекарственные вещества - антагонисты, это:
а) Лекарственные вещества возбуждающие рецепторы подобно воздействию эндогенного фактора.
б) Лекарственные вещества блокирующие рецепторы, т.е. устраняющие влияние на них эндогенного фактора.
19. Что характерно для привыкания к лекарственному веществу при его повторном применениии?
а) Непреодолимое стремление к постоянному приему лекарственного вещества
б) Усиление эффекта лекарственного вещества
в) Ослабление эффекта лекарственного вещества
г) Абстиненция при отмене лекарственного вещества
20. Какой из механизмов обеспечивает всасывание лекарственных веществ в кровь против градиента концентрации?
а) Пассивная диффузия.
б) Активный транспорт. в-1
в) Фильтрация.
г) Пиноцитоз.
21. Как называется явление, при котором одни эффекты комбинируемых лекарственных веществ усиливаются, а другие ослабляются?
а) Синергизм
б) Антагонизм
в) Синергоантагонизм
22. Скорость метаболизма лекарственных средств снижена:
а) У детей в первые месяцы жизни и в старческом возрасте
б) У молодых пациентов
в) При регулярном применении индукторов микросомальных ферментов
23. Энтеральные пути введения это все, кроме:
а) Внутрь
б) Под кожу
в) Сублингвально
г) Ректально
д) Трансбуккально
24. К парентеральным путям введения относят все пути, кроме:
а) Подкожного
б) Внутримышечного
в) Сублингвального
г) Ингаляционного
д) Трансдермального
25. Указать основной механизм всасывания лекарственных веществ при подкожном и внутримышечном введении:
а) Пассивная диффузия
б) Активный транспорт
в) Пиноцитоз
г) Фильтрация
26. Верно ли, что всасывание в пищеварительном тракте слабых электролитов возрастает с увеличением степени их ионизации?
а) Да
б) Нет
27. Верно ли, что связывание лекарственных веществ с белками плазмы крови может препятствовать их почечной экскреции?
а) Да
б) Нет
28. Какова типичная направленность изменений лекарственных средств в процессе метаболической трансформации?
а) Повышение липофильности
б) Увеличение фармакологической активности
в) Повышение гидрофильности
29. Изменение какого процесса в почках в наибольшей степени влияет на выведение веществ из организма?
а) Фильтрации
б) Секреции
в) Реабсорбции
30. Верно ли, что некоторые лекарственные вещества выделяются с секретами экзокринных желез?
а) Да
б) Нет
31. В результате биотрансформации лекарственные средства:
а) Всегда теряют фармакологическую активность
б) Как правило теряют фармакологическую активность
32. Факторы, влияющие на общий клиренс лекарственного вещества:
а) Величина дозы
б) Биодоступность
в) Скорость биотрансформации и экскреции
г) Путь введения
33. Активный транспорт лекарственных веществ:
а) Обеспечивается специфическими транспортными системами
б) Проходит без затрат энергии
в) Осуществляется всегда по градиенту концентрации
34. Степень всасывания лекарственных веществ при введении внутрь можно оценить с помощью показателя:
а) Клиренс
б) Биодоступность
в) Период полужизни
г) Объем распределения
35. Слабокислые лекарственные вещества:
а) Легче выводятся при увеличении рН мочи
б) Легче выводятся при снижении рН мочи
36. Термином аффинитет обозначается:
а) Возбуждающее влияние лекарственных веществ на рецепторы
б) Блокирующее влияние лекарственных веществ на рецепторы
в) Сродство лекарственного вещества к рецептору
37. Атипичная реакция организма на лекарственное вещество, обусловленная генетическими факторами называется:
а) Аллергия
б) Идиосинкразия
38. Активные группировки макромолекул субстратов, с которыми взаимодействуют вещества, это:
а) Ферменты
б) Рецепторы
39. Как называется действие лекарственного вещества, на которое мы рассчитываем, назначая лекарственное вещество?
а) Прямое
б) Косвенное
в) Обратимое
г) Главное
д) Побочное
40. Какие дозы лекарственного вещества не используется для лечения?
а) Разовые
б) Ударные
в) Поддерживающие
г) Токсические
41. Кумуляция лекарственного вещества – это:
а) Накопление лекарственного вещества в организме
б) Выведение лекарственного вещества из организма
в) Всасывание лекарственного вещества
42. Виды лекарственной зависимости:
а) Психическая
б) Физическая
в) Одновременно психическая и физическая
г) Возможны все вышеперечисленные
43.Ацетилхолин является эндогенным лигандом для:
а) Адренорецепторов
б) Холинорецепторов
в) Гистаминовых рецепторов
г) Опиоидных рецепторов
д) Пуриновых рецепторов
44.К М-холиномиметикам относится:
а) Метацин
б) Пилокарпин
в) Атропин
г) Цитизин
д) Изадрин
45.Абстинентный синдром при прекращении курения облегчает:
а) Таблетки "Аэрон"
б) Таблетки "Пектуссин"
в) Таблетки "Лобесил" и «Табекс»
г) Таблетки «Викаир»
д) Таблетки "Аллохол"
46.Отметить основную группу препаратов, применяемых при психозах.
а) Антидепрессанты.
б) Нейролептики.
в) Психостимуляторы.
г) Транквилизаторы
д) Ноотропные средства
47.Группа препаратов с выраженным анксиолитическим действием:
а) Транквилизаторы
б) Нейролептики
в) Седативные средства
г) Снотворные средства
д) Ноотропные средства
48.Отметить осложнение,развивающееся при длительном лечении бромидами.
а) Лекарственная зависимость.
б) Отравление бромидами из-за кумуляции.
в) Идиосинкразия
г) Привыкание
49.Аналептическая активность кофеина связана:
а) С возбуждением жизненно важных центров продолговатого мозга
б) С возбуждением только сосудодвигательного центра.
в) С возбуждением коры головного мозга.
г) С возбуждением спинного мозга
50.Антидепрессант, потенцирующий действие моноаминов (5-НТ и НА)
а) Ниаламид.
б) Флюоксетин
в) Амитриптилин.
г) Сертралин
Правильный ответ в
