Готовые работы → Фармакология

Вариант 5 Контрольная работа №1 Общая часть фармацевтической химии. Чистота лекарственных средств. 1. Фармацевтический и фармакопейный анализ. Выбор методов для фармакопейного анализа; правильность, воспроизводимость, пределы обнаружения веществ. 1. Объясните значение показателя растворимость для определения чистоты лекарственных веществ. Какие условные термины для определения растворимости приведены в ГФ XII? Проведите определение растворимости арбидола в хлороформе по методикам ГФ XII: «Мало растворим в хлороформе и спирте 96 %, практически нерастворим

2015

С условиями соглашения согласен (согласна)

Скачать методичку, по которой делалось это задание (0 кб)

Содержание

Вариант 5

Контрольная работа №1

Общая часть фармацевтической химии.

Чистота лекарственных средств.

1.                 Фармацевтический и фармакопейный анализ. Выбор методов для фармакопейного анализа; правильность, воспроизводимость, пределы обнаружения веществ.

1.                 Объясните значение показателя растворимость для определения чистоты лекарственных веществ. Какие условные термины для определения растворимости приведены в ГФ XII? Проведите определение растворимости арбидола в хлороформе по методикам ГФ XII: «Мало растворим в хлороформе и спирте 96 %, практически нерастворим в воде».

3. Объясните значение показателя прозрачность и степень мутности растворов. Проведите определение прозрачности раствора клотримазола по методикам ГФ XII: «Раствор 1 г субстанции в 20 мл спирта 96 % должен быть прозрачным или выдерживать сравнение с эталоном  I».

4. Объясните значение показателя цветность растворов. Проведите определение цветности раствора папаверина гидрохлорида по методикам ГФ XII: «Раствор, полученный в испытании на Прозрачность раствора, должен выдерживать сравнение с эталоном ВY₆».

5. Приведите характеристику определения воды методом дистилляции по ГФ XI. Проведите математическое моделирование проведения потери в массе при высушивании тиамина хлорида, если масса бюкса составляет 29,5591 г. Методика определения по ГФ XII: «Около 0,5 г (точная навеска) субстанции сушат при температуре от 100 до 105 ºС до постоянной массы. Потеря в массе не должна превышать 5,0 %».

6. Укажите, какие виды золы определяют по ГФ XII. Промоделируйте определение сульфатной золы для атенолола, если масса тигля составляет 49,9899 г, масса навески – около 0,5 г.

7. Укажите общие замечания для испытания на чистоту и допустимые пределы примесей по ГФ XII. В препарате натрия тиосульфата соли кальция определяют по методике: «раствор 1 г препарата в 10 мл воды не должен давать реакции на кальций». Укажите последовательность определения, химизм реакции, применяемые реактивы.

8. В препарате кальция глюконат примеси мышьяка определяют по методике: «0,25 г субстанции должны выдерживать испытание на мышьяк (не более 0,0002% в субстанции)». Укажите последовательность определения, химизм реакции, применяемые реактивы.

9. Титрованные растворы, их назначение. Требования к исходным веществам. Способы определения концентрации и поправочных коэффициентов титрованных растворов. Опишите порядок приготовления, определения концентрации и укрепления 300 мл титрованного раствора 0,1 М натрия гидроксида с поправочным коэффициентом 0,96 по требованиям ГФ XII.

10. Микробиологическая чистота. Значение показателя. Характеристика методов определения. Примеры лекарственных средств, для анализа которых используется данный метод.

Все темы готовых работ →

Другие готовые работы по теме «фармакология»