Готовые работы → Химия
контрольная работа: Тема: Методы определения подлинности и количественного содержания лекарственных средств. Неорганические лекарственные средства. Физико-химические методы анализа. 1. Количественный анализ лекарственных веществ на основе реакций образования нерастворимых и малодиссоциированных соединений: аргентометрия. Теоретические основы метода. 2. Приведите описание, методы определения подлинности, чистоты и количественного определения натрия бромида фармакопейными и нефармакопейными методами. 4. Приведите описание, методы определения подлинности, чистоты и количественного оп
2015
Важно! При покупке готовой работы
226-11-15(2)
сообщайте Администратору код работы:
Содержание
Задание к контрольной работе № 2.
Тема: Методы определения подлинности и количественного содержания лекарственных средств. Неорганические лекарственные средства. Физико-химические методы анализа.
1. Количественный анализ лекарственных веществ на основе реакций образования нерастворимых и малодиссоциированных соединений: аргентометрия. Теоретические основы метода. Преимущества и недостатки различных методов. Приведите примеры определения лекарственных средств основного, кислотного характера, солей. Напишите уравнения химических реакций, укажите факторы эквивалентности, титры титрантов по определяемым веществам, расчетные формулы содержания.
2. Приведите описание, методы определения подлинности, чистоты и количественного определения натрия бромида фармакопейными и нефармакопейными методами. Ответ проиллюстрируйте написанием химических реакций и расчетных формул. Опишите особенности хранения и применения лекарственного средства.
3. Приведите описание, методы определения подлинности, чистоты и количественного определения натрия тетрабората фармакопейными и нефармакопейными методами. Ответ проиллюстрируйте написанием химических реакций и расчетных формул. Опишите особенности хранения и применения лекарственного средства.
4. Приведите описание, методы определения подлинности, чистоты и количественного определения меди сульфата фармакопейными и нефармакопейными методами. Ответ проиллюстрируйте написанием химических реакций и расчетных формул. Опишите особенности хранения и применения лекарственного средства.
5. Приведите описание, методы определения подлинности, чистоты и количественного определения висмута нитрата основного фармакопейными и нефармакопейными методами. Ответ проиллюстрируйте написанием химических реакций и расчетных формул. Опишите особенности хранения и применения лекарственного средства.
6. Спектрофотометрия в УФ- и видимой области спектра. Сущность метода. Схема прибора. Применение в фармацевтическом анализе. Примеры лекарственных средств, для анализа которых используется данный метод.
7. Спектроскопия ядерного магнитного резонанса. Сущность метода. Схема прибора. Применение в фармацевтическом анализе. Примеры лекарственных средств, для анализа которых используется данный метод.
8. Хроматографические методы анализа. Классификация. Хроматография в тонком слое сорбента. Сущность метода. Применение в фармацевтическом анализе. Примеры лекарственных средств, для анализа которых используется данный метод.
9. Количественное определение препарата «Argenti nitras» по фармакопейной статье проводят следующим образом: около 0,3 г препарата (точная навеска) растворяют в 50 мл воды, прибавляют 5 мл разведенной азотной кислоты и титруют 0,1 моль/л раствором аммония роданида (индикатор − железоаммониевые квасцы). Серебра нитрата в препарате должно быть не менее 99,75 %. Напишите уравнения реакций. Рассчитайте молярную массу эквивалента, титр и массовую долю препарата в процентах, если навеска анализируемого порошка 0,2988 г, объем раствора аммония роданида, пошедшего на титрование – 17,6 мл). На основе полученных данных сделайте заключение о соответствии исследуемого образца требованиям ГФ.
10. Нарисуйте хроматограмму, полученную при определении чистоты препарата тиамина хлорида (ФС 42-0280-07) на наличие в нем примеси методом высокоэффективной жидкостной хроматографии по следующей методике:
Испытуемый раствор. 0,175 г субстанции помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, растворяют в 7,5 мл смеси уксусная кислота ледяная – вода (1:19), доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.
Раствор сравнения. 1 мл испытуемого раствора помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. 5 мл полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.
Хроматографируют испытуемый раствор и раствор сравнения и определяют площади пиков.
На хроматограмме испытуемого раствора площадь пика любой примеси должна быть не более площади пика на хроматограмме раствора сравнения (не более 0,4 %); суммарная площадь пиков примесей не должна более чем в 2 раза превышать площадь пика на хроматограмме раствора сравнения (не более 1,0 %).
