Готовые работы → Химия
контрольная работа по фармацевтической химии: Тема: Определение чистоты и подлинности лекарственных средств. 5. Подлинность свечей с папаверина гидрохлоридом проводят по следующей методике: Раствор, приготовленный для количественного определения (0,002% - раствор А), в области от 270 нм до 350 нм имеет максимумы поглощения при длинах волн 285±2 нм и 309±2 нм. 10. Нарисуйте хроматограмму, полученную при определении подлинности препарата ксантинола никотинат (ФС 41 -2596-88). 15. Напишите определение подлинности пилокарпина гидрохлорида в лекарственной форме
2015
Важно! При покупке готовой работы
558-10-15(2)
сообщайте Администратору код работы:
Скачать методичку, по которой делалось это задание (0 кб)
Содержание
КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА IV
Тема: Определение чистоты и подлинности лекарственных средств.
5. Подлинность свечей с папаверина гидрохлоридом проводят по следующей методике: Раствор, приготовленный для количественного определения (0,002% - раствор А), в области от 270 нм до 350 нм имеет максимумы поглощения при длинах волн 285±2 нм и 309±2 нм. Раствор, полученный при разведении раствора А в четыре раза (0,0005%), имеет максимум поглощения при длине волны 251±2 нм. Нарисуйте УФ-спектры.
10. Нарисуйте хроматограмму, полученную при определении подлинности препарата ксантинола никотинат (ФС 41 -2596-88).
Методика. 0,25 г препарата растворяют в 1 мл воды, прибавляют 4 мл спирта метилового и перемешивают. На линию старта пластинки «Sorbfil » размером 7,5x10 см наносят 0,01 мл (500 мкг) раствора препарата и рядом 0,01 мл (2,5 мкг) раствора стандартного образца вещества свидетеля (СОВС) кислоты никотиновой. Пластинку с нанесенными пробами сушат на воздухе в течение 5 мин, помещают в камеру со смесью спирт н-бутиловый-спирт метиловый-аммиака раствор концентрированный-хлороформ (8:9:6:14) и хроматографируют восходящим методом. Когда фронт растворителя дойдет до конца пластинки, ее вынимают из камеры, сушат на воздухе в течение 10 мин и просматривают в УФ-свете при длине волны 254 нм. На хроматограмме анализируемого образца наблюдается пятно основания препарата и пятно кислоты никотиновой, расположенное на уровне пятна СОВС.
15. Напишите определение подлинности пилокарпина гидрохлорида в лекарственной форме следующего состава:
Пилокарпина гидрохлорида 0,1
Натрия хлорида 0,068
Воды для инъекций 10 мл.
20. Какой из перечисленных ниже препаратов при кипячении на водяной бане с раствором натрия гидроксида и последующем добавлением железа (III) хлорида образует фиолетовое окрашивание?
А - Стрептомицина сульфат;
Б - Канамицина сульфат;
В - Гентамицина сульфат;
Г - Амикацин;
Д - Тобрамицин.
Приведите уравнения соответствующих реакций с этим препаратом. Для каких целей используется эта реакция в анализе одного из антибиотиков группы аминогликозидов?
25. Возможно ли определение подлинности бензилпенициллина с помощью гидроксамовой пробы в лекарственной форме следующего состава:
Бензилпенициллина натриевой соли 100 000 ЕД
Норсульфазола 0:15
Ответ обоснуйте уравнениями химических реакций с указанием аналитических эффектов.
30. Возможно ли обнаружение в лекарственных смесях бромид ионов по реакции окисления до свободного брома в присутствии ароматических аминов. Ответ обоснуйте, приведите химизм реакций.
31. Общие реакции подлинности производных 5-нитрофурана. Напишите химизм реакции на примере фурацилина, фуразолидона, фурадонина, условия проведения, аналитический эффект. Укажите, на какие функциональные группы проводятся данные реакции.
40. Подлинность препарата «Раствор синэстрола в масле 2% для инъекций» определяют по методике: 1 мл 2% препарата растворяют в 10 мл бензола, прибавляют 25 мл 2% раствора натрия гидроксида, перемешивают 3 мин и отстаивают в делительной воронке до четкого разделения слоев. Нижний щелочной слой сливают в колбу.
К 2 мл щелочного извлечения 2% препарата прибавляют 3 мл кислоты хлороводородной разведенной. Выпавший осадок синэстрола отфильтровывают под вакуумом на стеклянном фильтре № 1, пористость 90-150 мкм, покрытом фильтровальной бумагой, промывают водой 2 раза по 3 мл. Не отключая вакуум, осадок на фильтре сушат в течение 3 мин, затем растворяют в 4 мл хлороформа. Раствор фильтруют в сухую пробирку, прибавляют туда же 2 мл кислоты серной концентрированной, 0,1 мл формалина и перемешивают. Появляется вишнево-красное окрашивание нижнего слоя. Поясните сущность методики, напишите уравнения химических реакций.
45. Укажите, какими качественными реакциями можно доказать наличие в молекуле кардиостероида:
а) стероидного цикла;
б) пятичленного лактонного цикла.
Поясните условия выполнения реакций Либермана-Бурхардта, Бальета, Легаля. Приведите уравнения химических реакций.
50. Напишите реакцию гидролитического расщепления теофиллина с последующим образованием азокрасителя. Укажите аналитический эффект реакции. Укажите применение теофиллина в медицинской практике.
Фрагмент работы
Работа написана на листах бамуги и отсканирована
