Готовые работы → Химия

контрольная работа по общей части фармацевтической химии. Чистота лекарственных средств: 1. Методологические основы и принципы классификации лекарственных средств. Преимущества и недостатки. 2. Объясните значение показателя растворимость для определения чистоты лекарственных веществ. Какие условные термины для определения растворимости приведены в ГФ XII? Проведите определение растворимости анальгина в 96 % спирте по методикам ГФ XII: «Очень легко растворим в воде, умеренно растворим в спирте 96 %, практически нерастворим в хлороформе». 3. Объясните значение показателя прозрачность и степен

2015

С условиями соглашения согласен (согласна)

Содержание

ВАРИАНТ 3.

Задание к контрольной работе № 1.

Тема: Общая часть фармацевтической химии. Чистота лекарственных средств.

1. Методологические основы и принципы классификации лекарственных средств. Преимущества и недостатки.

2. Объясните значение показателя растворимость для определения чистоты лекарственных веществ. Какие условные термины для определения растворимости приведены в ГФ XII? Проведите определение растворимости анальгина в 96 % спирте по методикам ГФ XII: «Очень легко растворим в воде, умеренно растворим в спирте 96 %, практически нерастворим в хлороформе».

 3. Объясните значение показателя прозрачность и степень мутности растворов. Проведите определение прозрачности раствора кальция глюконата по методикам ГФ XII: «1 г субстанции растворяют в 50 мл воды при температуре 60 ºС, охлаждают. Полученный раствор должен выдерживать сравнение с эталонной суспензией II»

. 4. Объясните значение показателя цветность растворов. Проведите определение цветности раствора тинидазола по методикам ГФ XII: «Раствор, полученный в испытании на Прозрачность раствора, должен выдерживать сравнение с эталоном Y5».

 5. Приведите характеристику определения воды методом Фишера по ГФ XI. Проведите математическое моделирование проведения потери в массе при высушивании тиоридазина, если масса бюкса составляет 24,3499 г. Методика определения по ГФ XII: «Около 0,5 г субстанции (точная навеска) сушат в вакууме при температуре от 50 ºС до постоянной массы. Потеря в массе не должна превышать 0,5 %».

6. Укажите, какие виды золы определяют по ГФ XI. Промоделируйте определение сульфатной золы для норсульфазола, если масса тигля составляет 70,7299 г, масса навески – около 1 г

. 7. Укажите общие замечания для испытания на чистоту и допустимые пределы примесей по ГФ XII. В препарате цинка оксид соли железа – недопустимая примесь. Укажите последовательность определения примеси 2 методом по ГФ XII, химизм реакции, применяемые реактивы.

 8. В препарате бария сульфат примеси тяжелых металлов определяют по методике: «10 мл фильтрата, полученного в испытании на кислото-растворимые вещества, должны выдерживать испытание на тяжелые металлы (0,001% в субстанции)». Укажите последовательность определения, химизм реакции, применяемые реактивы.

 9. Титрованные растворы, их назначение. Требования к исходным веществам. Способы определения концентрации и поправочных коэффициентов титрованных растворов. Опишите порядок приготовления, определения концентрации и разбавления 500 мл титрованного раствора 0,1 М хлористоводородной кислоты с поправочным коэффициентом 1,09 по требованиям ГФ XII.

10. Биологические методы оценки активности лекарственных средств, содержащих сердечные гликозиды. Значение показателя. Характеристика методов определения. Примеры лекарственных средств, для анализа которых используется данный метод.

Задание к контрольной работе № 2. Тема: Методы определения подлинности и количественного содержания лекарственных средств. Неорганические лекарственные средства. Физико- химические методы анализа.

1. Объемный анализ, основанный на реакции нейтрализации в водной среде. Теоретические основы метода. Преимущества и недостатки различных методов. Приведите примеры определения лекарственных средств основного, кислотного характера, солей. Напишите уравнения химических реакций, укажите факторы эквивалентности, титры титрантов по определяемым веществам, расчетные формулы содержания.

 2. Приведите описание, методы определения подлинности, чистоты и количественного определения гидроперита фармакопейными и нефармакопейными методами. Ответ проиллюстрируйте написанием химических реакций и расчетных формул. Опишите особенности хранения и применения лекарственного средства.

3. Приведите описание, методы определения подлинности, чистоты и количественного определения натрия гидрокарбоната фармакопейными и нефармакопейными методами. Ответ проиллюстрируйте написанием химических реакций и расчетных формул. Опишите особенности хранения и применения лекарственного средства.

 4. Приведите описание, методы определения подлинности, чистоты и количественного определения магния оксида фармакопейными и нефармакопейными методами. Ответ проиллюстрируйте написанием химических реакций и расчетных формул. Опишите особенности хранения и применения лекарственного средства.

 5. Приведите описание, методы определения подлинности, чистоты и количественного определения циклоплатама фармакопейными и нефармакопейными методами. Ответ проиллюстрируйте написанием химических реакций и расчетных формул. Опишите особенности хранения и применения лекарственного средства

. 6. Фотометрические методы: флуориметрия. Сущность метода. Схема прибора. Применение в фармацевтическом анализе. Примеры лекарственных средств, для анализа которых используется данный метод.

7. Спектроскопия ядерного магнитного резонанса. Сущность метода. Схема прибора. Применение в фармацевтическом анализе. Примеры лекарственных средств, для анализа которых используется данный метод.

 8. Хроматографические методы анализа. Классификация. Ионообменная хроматография. Сущность метода. Применение в фармацевтическом анализе. Примеры лекарственных средств, для анализа которых используется данный метод.

 9. Количественное определение препарата «Kalii bromidum» по фармакопейной статье проводят следующим образом: Около 0,2 г препарата (точная навеска), предварительно высушенного при 110˚С в течение 4 часов, растворяют в 20 мл воды и титруют 0,1 моль/л раствором серебра нитрата до оранжево - желтого окрашивания (индикатор - калия хромат). Калия бромида должно быть в препарате не менее 99,0% и не более 100,6%. Напишите уравнения реакций. Рассчитайте молярную массу эквивалента, титр и массовую долю препарата в процентах, если навеска анализируемого порошка 0,1780 г, объем15 раствора серебра нитрата, пошедший на титрование, 16,1 мл. На основе полученных данных сделайте заключение о соответствии исследуемого образца требованиям ФС.

 10. Нарисовать ультрафиолетовый спектр 0,03 % раствора фенпивериния бромида в области от 240 до 320 нм, который имеет максимумы при 252 нм и 258 нм, минимумы при 249 нм и 255 нм и плечо в интервале от 262 до 268 нм

Все темы готовых работ →

Другие готовые работы по теме «химия»