Готовые работы → Медицина
Контрольная работа №4 3. Стереоизомерия кислоты аскорбиновой. Использование в фармацевтическом анализе. Оптическая активность кислоты аскорбиновой. Обозначьте асимметрические атомы углерода. 8. Нарисуйте хроматограмму, полученную при определении чистоты капсул антигриппина. Около 0,60 г (точная масса) порошка содержимого капсул помещают в колбу с притертой пробкой вместимостью 50 мл, прибавляют пипеткой 25 мл хлороформа безводного. 13. Напишите определение подлинности ингредиентов таблеток «Аспаркам». Ответ подтвердите уравнениями химических реакций с указанием аналитических эффектов. 18. Пр
2015
Важно! При покупке готовой работы
103-08-15(4)
сообщайте Администратору код работы:
Соглашение
* Готовая работа (дипломная, контрольная, курсовая, реферат, отчет по практике) – это выполненная ранее на заказ для другого студента и успешно защищенная работа. Как правило, в нее внесены все необходимые коррективы.
* В разделе "Готовые Работы" размещены только работы, сделанные нашими Авторами.
* Всем нашим Клиентам работы выдаются в электронном варианте.
* Работы, купленные в этом разделе, не дорабатываются и деньги за них не возвращаются.
* Работа продается целиком; отдельные задачи или главы из работы не вычленяются.
Скачать методичку, по которой делалось это задание (0 кб)
Содержание
Контрольнаяработа№4
3. Стереоизомериякислотыаскорбиновой. Использованиевфармацевтическоманализе. Оптическаяактивностькислотыаскорбиновой. Обозначьтеасимметрическиеатомыуглерода.
8. Нарисуйте хроматограмму, полученную при определении чистоты капсул антигриппина. Около 0,60 г (точная масса) порошка содержимого капсул помещают в колбу с притертой пробкой вместимостью 50 мл, прибавляют пипеткой 25 мл хлороформа безводного, встряхивают в течение 5 мин и фильтруют через бумажный фильтр с синей полосой, предварительно смоченный хлороформом безводным. Первые порции фильтрата отбрасывают.
0,01 мл (200 мкг) полученного фильтрата наносят на линию старта пластинки «Силуфол» УФ-254 размером 7,5x15 см. Рядом в качестве свидетеля наносят 0,005 мл (1 мкг) 0,02% раствора 4-амино-антипирина в хлороформе. Пластинку с нанесенными пробами сушат на воздухе в течение 5 мин, затем помещают в камеру со смесью растворителей: хлороформ-метанол (9:1) и хроматографируют восходящим методом.
Когда фронт растворителей дойдет до конца пластинки, ее вынимают из камеры, сушат на воздухе в течение 5 мин и просматривают в УФ-свете при длине волны 254 нм.
На хроматограмме испытуемого образца пятно примеси не должно превышать пятна свидетеля по величине и интенсивности свечения (0,5%). Допускается слабозаметное пятно на старте.
13. Напишитеопределениеподлинностиингредиентовтаблеток«Аспаркам». Ответподтвердитеуравнениямихимическихреакцийсуказаниеманалитическихэффектов.
18. Приведитекачественныйиколичественныйанализциклодола, подтверждающийосновныйхарактерпрепарата.
23. Укажите, какая из перечисленных ниже реакций подтверждает присутствие серы в тиазолидиновом кольце пенициллинов?
А - С хроматроповой кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты; Б - Гидроксамовая проба;
В - С нитропруссидом натрия после сплавления с натрия гидроксидом;
Г - Со смесью 80 % серной и 1 % азотной кислот;
Д - Нингидриновая проба;
Е - Образование оснований Шиффа.
28. Предложитеиобоснуйтеспособыидентификациикислотыаскорбиновойиглюкозыприсовместномприсутствиивлекарственнойформенаоснованииразличийихокислительно-восстановительныхсвойств. Приведитехимизм, укажитеусловияпроведенияианалитическийэффект.
33. Общиеметоды (физико-химическиеихимические) качественногоанализаантибиотиков - аминогликозидов. Напишитехимизмреакций, условияпроведенияианалитическийэффектнапримереамикацина.
38. В лекарственной форме следующего состава: Раствор цинка сульфата 0,5 % - 10,0 мл Новокаина 0,2
Резорцина 0,05
Новокаин обнаруживают совместно с резорцином реакцией образования азокрасителей. Напишите уравнение реакции, укажите аналитический эффект.
43. Фармакопейная статья регламентирует установление подлинности тестостерона пропионата следующим образом:
к 0,025 г препарата в небольшой колбе с обратным холодильником прибавляют 2 мл 1% спиртового раствора калия гидроксида и кипятят на водяной бане в течение 1 часа. К охлажденному раствору прибавляют 10 мл воды и избыток щелочи нейтрализуют 0,1 моль/л раствором хлороводородной кислоты. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат вначале в вакуум-эксикаторе (около 1 часа), а затем в сушильном шкафу при 1000С. Температура плавления полученного тестостерона должна быть 150 - 1500С.
Укажите, какие химические процессы происходят при использовании данной методики, подтвердите уравнениями химических реакций. Поясните, как определяют температуру плавления полученного продукта?
48. Приведите анализ подлинности кофеина-бензоата натрия в лекарственной форме состава:
Кофеина-бензоата натрия 0,5
Натрия бромида 1,0
Воды очищенной 200,0 мл
Напишите уравнения химических реакций с указанием аналитического эффекта.