Готовые работы → Химия
контрольная работа по органической химии: Гетерофункциональные органические соединения. Гидроксикислоты, оксокислоты, V-аминокислоты, пептиды, белки. Ароматические аминокислоты, сульфаниловая кислота. Аминоспирты и аминофенолы. 1. Предложите схему превращения этилового спирта в яблочную кислоту. На каждом этапе показывайте реакционные центры, атаку и тип реакции. 18. Оформить схему реакции на основе реакционных центров, указания атаки и типа реакции: Треонин + глюкоза. 32. Напишите реакции разложения молочной и лимонной кислот при нагревании в присутствии H2SO4. указывая реакционные це
2014
Важно! При покупке готовой работы
013-11-14(3)
сообщайте Администратору код работы:
Соглашение
* Готовая работа (дипломная, контрольная, курсовая, реферат, отчет по практике) – это выполненная ранее на заказ для другого студента и успешно защищенная работа. Как правило, в нее внесены все необходимые коррективы.
* В разделе "Готовые Работы" размещены только работы, сделанные нашими Авторами.
* Всем нашим Клиентам работы выдаются в электронном варианте.
* Работы, купленные в этом разделе, не дорабатываются и деньги за них не возвращаются.
* Работа продается целиком; отдельные задачи или главы из работы не вычленяются.
Скачать методичку, по которой делалось это задание (0 кб)
Содержание
Гетерофункциональные органические соединения.
Гидроксикислоты, оксокислоты, V-аминокислоты, пептиды, белки.
Ароматические аминокислоты, сульфаниловая кислота.
Аминоспирты и аминофенолы.
1. Предложите схему превращения этилового спирта в яблочную кислоту. На каждом этапе показывайте реакционные центры, атаку и тип реакции.
18. Оформить схему реакции на основе реакционных центров, указания атаки и типа реакции: Треонин + глюкоза.
32. Напишите реакции разложения молочной и лимонной кислот при нагревании в присутствии H2SO4. указывая реакционные центры и показывая их работу в соответствии с типом реакции.
4!.Напишите реакцию кислотного гидролизау-валеролактона (лактон у-гидро-
ксивалериановой кислоты), указывая реакционные центры и показывая их работу в соответствии с типом реакции.
50. Напишите схему таутомерного равновесия для сложного эфира р-оксоки^поты C6HsCOCH2COOC2H5(название?),
63. Проведите кислотное и кетонное расщепление продукта, полученного реакцией сложноэфирной конденсации Клайзека: этилформката с этклпропионатом. Показывайте реакционные центры, атаку и тнп реакции.
68. Предложите схему синтеза масляной кислоты на основе ацетоуксусного эфира. Указывайте реакционные центры, атаку, тип реакции, приводящей к соответствующим продуктам.
78. Изобразите схему образования водородной связи между R-группами тирозина и треонина. В стабилизации какой структуры белка они могут участвовать?
90. Какой из белков — пепсин (pi2,75) или казеин (pi4,6) - более эффективен во взаимодействии с солями стронция? Ответ обоснуйте.
100.Напишите схему реакции получения амида сульфаниловой кислоты (стрептоцида) из анилина. Приведите строение других сульфаниламидов - норсульфазола и сульфади- метоксина. Объясните антибактериальное действие сульфаниламидных средств.