Готовые работы → Химия

контрольная работа по органической химии: Классификация, номенклатура и структурная изомерия органических соединений. Электронное строение атомов и химических связей. Основы стереохимии и стереоизомерии. Взаимное влияние атомов в молекулах. Сопряжение, ароматичность, электронные эффекты. Кислоты и основания Бренстеда и Льюиса. Методы исследования органи­ческих соединений. Электронная спектроскория, ИК-спектроскопия, спектроскопия ЯМР. 16. Эфиры карбаминовой кислоты - уретаны — обладают психотропным действием. Неко­торые из них используются в качестве лекарственных средств при нервно-психичес

2014

С условиями соглашения согласен (согласна)

Скачать методичку, по которой делалось это задание (0 кб)

Содержание

Контрольная работа №1

Классификация, номенклатура и структурная изомерия органических соединений. Электронное строение атомов и химических связей.

Основы стереохимии и стереоизомерии.

Взаимное влияние атомов в молекулах. Сопряжение, ароматичность, электронные эффекты. Кислоты и основания Бренстеда и Льюиса. Методы исследования органи­ческих соединений. Электронная спектроскория, ИК-спектроскопия, спектроскопия ЯМР.

3. Назовите соединения по заместительной номенклатуре:

см.  методичку

16. Эфиры карбаминовой кислоты - уретаны — обладают психотропным действием. Неко­торые из них используются в качестве лекарственных средств при нервно-психических заболеваниях, проявляют снотворное действие. В частности, мепротан (мепробамат) применяется как транквилизатор:см.  методичку

Дать систематическое название этому соединению.

22. Определите гибридизацию атома азота и нарисуйте с помощью соответстующих атом­ных орбиталей его электронное строение в молекуле: а) метиламина; б) виниламина.

24. Что такое стереохимические формулы и зачем они нужны? Изобразите с помощью стереохимических формул строение следующих молекул: 2-хлор-3-аминопропанола-1; V-аланина; циклогександиола-1,2; этиленгликоля. Для молекул с одним центром хи­ральности нарисуйте энантиомеры в проекции Фишера и назовите в системе D-, L- и R-, S-номенклатуры. Для молекул с двумя центрами хиральности отразите стереохи­мическую конфигурацию 1(R) и 2(8)-центров, соответственно. С помощью проекций Ньюмена изобразить все конформеры этиленгликоля. Будет ли их энергетический профиль совпадать с энергетическим профилем молекулы бутана?

35. Объясните, почему следующие соединения обладают ароматическим характером: цикло- пентадиенил-анион, циклогептатриенил-катион (тропилий-катион), азулен, порфин.

40. Что такое мезомерный эффект? Каким может быть его направление? Покажите действие этого эффекта в молекулах акриловой (пропеновой) кислоты

Н₂С=СН-СООН, фенола СбН₅ОН, гс-гидроксибензойной (1) и сульфаниловой (2) кислот.

см.  методичку

48. Дать определение понятия «кислота» по теории Бренстеда. Расположите в ряд по уменьшению кислотности группы следующих соединений и объясните результат:

а)   этиловый спирт, этантиол, фенол; аммиак, этиламин, ацетамид СН₃ - СО -NH₂;

б)   этанол, уксусная кислота, фенол; г) уксусная, щавелевая, муравьиная кислоты.

63. Дать определение понятий «кислота» и «основание» по теории Льюиса. Разделите пе­речисленные соединения на группы кислот и оснований Льюиса: хлорид алюминия, хлорид железа (III), метанол, пиридин, диэтиловый эфир, диэтиламин, бензол, хлорид цинка.

65. Какова природа электронных спектров? Назовите типы электронных переходов при поглощении света.

102. Установите структуру соединения состава С₇Н₈0, в спектре ПМР которого содер­жатся следующие синглеты (м.д.): 4,4 (2Н), 4,8 (1Н) и 7,2 (5Н).

Все темы готовых работ →

Другие готовые работы по теме «химия»