Готовые работы → Медицина

КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА I Тема: Предмет и задачи фармацевтической химии, пути и способы их решения. Государственные положения и нормативные документы, регламентирующие качество лекарственных средств. Общие реакции на подлинность лекарственных веществ. Испытания на чистоту лекарственных веществ.

2014

С условиями соглашения согласен (согласна)

Содержание

КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА I

Тема: Предмет и задачи фармацевтической химии, пути и способы их решения. Государственные положения и нормативные документы, регламентирующие качество лекарственных средств. Общие реакции на подлинность лекарственных веществ. Испытания на чистоту лекарственных веществ.

4. Фармацевтический анализ, особенности. Фармакопейный и экспресс анализ.

9. Приведите  химическую классификацию органических лекарственных средств. Укажите по  4 - 5  представителей каждого класса или группы.

14. Испытания на допустимые примеси хлоридов, сульфатов, тяжелых металлов,  в лекарственных препаратах. Химизм, условия проведения. Аналитический эффект. Устранение мешающих ионов. Эталонные растворы.

19. Общие реакции на подлинность фторид, нитрат, нитрит ионов. Приведите реакции, используемые в фармацевтическом анализе, позволяющие отличить нитраты и нитриты.  Приведите реакции, используемые в фармацевтическом анализе. Химизм, аналитический эффект, условия проведения.

24. Промоделируйте  определение потери  в  массе при высушивании «Адапрамина»   согласно  указанию  ФС «... Около  0,5 г  препарата (точная масса)  сушат при температуре от 100- 105 ⁰С  до постоянной массы. Потеря в массе не должна превышать  0,5 %  (ГФ ХI, вып. 1, с. 176)». Точная масса пустого бюкса − 35,5632 г. Выполнить расчет и представить результаты.

29. Промоделируйте определение сульфатной золы и тяжелых металлов в препарате  «Адапрамин»,  согласно указанию  НД:  «... Сульфатная зола из  1 г  препарата  (точная масса)  не должна превышать  0,1%  (ГФ ХII,  часть 1,  с. 115)  и должна выдерживать испытание на тяжелые металлы  с 2 мл эталонного раствора Б  (не более  0,001%  в препарате  − ГФ ХII,  часть 1,  с. 121)». Точная масса пустого тигля  − 43,6343 г. Дайте подробное описание методики анализа. Результаты расчета сульфатной золы представить в цифрах.

34. Рассчитать молярность, при необходимости укрепить или разбавить 0,1 М раствора йода. Если на установлении титра по ГФ ХII, часть 1 на 25 мл раствора тиосульфата натрия (0,1 М) израсходовано 25,35, 25,45, 25,35 мл 0,1 М раствора йода. Было приготовлено 1 л 0,1 М раствора йода, израсходовано на анализ 80 мл. Для приготовления 1 л 0,1 М раствора йода берут 13 г кристаллического йода и 36 г калия йодида.

39. Укажите качественный и количественный фармацевтический функциональный анализ лекарственных веществ, содержащих спиртовый гидроксил. Химизм, условия проведения.

44. Укажите качественный фармацевтический функциональный анализ лекарственных веществ, содержащих карбоксильную группу и их солей. Химизм, условия проведения, аналитические эффекты.

49. Укажите пути решения проблем стабильности (повышение требований к чистоте исходных соединений, стабилизация лекарственных форм).

Все темы готовых работ →

Другие готовые работы по теме «медицина»