Готовые работы → Фармация
курсовая работа тема "Таблетки "теодибаверин"
2014
Важно! При покупке готовой работы
146-02-14
сообщайте Администратору код работы:
Соглашение
* Готовая работа (дипломная, контрольная, курсовая, реферат, отчет по практике) – это выполненная ранее на заказ для другого студента и успешно защищенная работа. Как правило, в нее внесены все необходимые коррективы.
* В разделе "Готовые Работы" размещены только работы, сделанные нашими Авторами.
* Всем нашим Клиентам работы выдаются в электронном варианте.
* Работы, купленные в этом разделе, не дорабатываются и деньги за них не возвращаются.
* Работа продается целиком; отдельные задачи или главы из работы не вычленяются.
Содержание
Введение 2
1. Состав препарата 9
1.1. Классификация препарата 3
1.2. Фармакологические группы 3
1.3. Нозологическая классификация (МКБ-10) 4
1.4. Состав препарата «Theodibaverin» 4
1.5. Фармакологическое действие. 5
1.5.1. Папаверина гидрохлорид 5
1.5.2. Бендазол ( дибазол) 5
1.5.3. Теобромин 6
2.1. Анализ препарата «Теодибаверин» в аптечных условиях 7
2.1.1. Описание 9
2.1.2. Качественный анализ 9
2.2.1. Подлинность Дибазола 11
2.2.2. Подлинность Теобромина 12
2.2.3. Подлинность Папаверина гидрохлорида 14
2.3. Количественное определение. 17
2.3.1. Количественное определение Дибазола 17
2.3.2. Количественное определение Теобромина 18
2.3.3. Количественное определение Папаверина гидрохлорида 19
3. Анализ препарата в условиях контрольно-аналитической лаборатории 21
3.1. Подлинность Дибазола 21
3.2. Подлинность Теобромина 23
3.3. Подлинность Папаверина гидрохлорида 23
3.4. Дифференциальный фотометрический анализ компонентов препарата. 25
3.5. Количественное определение 29
4.Упаковка и хранение. 34
4.1. Окисление Папаверина 34
4.2. Окисление Теобромина 35
4.3. Окисление Дибазола 35
Заключение 37
Литература 38
Фрагмент работы
Целью данной работы является разработка оптимальных и обоснованных методов анализа препарата комбинированного препарата Теодибаверин® в виде лекарственной формы «таблетки» в условиях аптеки и в условиях контрольно-аналитической лаборатории.
Для достижения цели необходимо было решить следующие задачи:
-ознакомиться с фармакологическим эффектом препарата;
-рассмотреть строение молекул компонентов препарата;
-пользуясь литературой, сравнить физические свойства компонентов и на основании этого предложить методы их разделения;
-изыскать возможности химического анализа компонентов препарата от входящих в их молекулу функциональных групп, и на полученных результатах разработать качественный и количественный анализ в условиях аптеки;
-рассмотреть возможность применения химических и физико-химических методов анализа данных препаратов для контроля качества в условиях контрольно-аналитической лаборатории;
-выбрать лучшую методику, как наиболее приемлемую в данных условиях.
-рассмотреть процессы, происходящие при хранении препарата и подобрать оптимальные условия хранения лекарственной формы.