Готовые работы → Медицина
контрольная:Контрольная работа 1 4 вариант Биофармация как теоретическая основа фармацевтической технологии. Биологическая доступность лекарственных препаратов. Оценка качества порошков. Упаковка. Оформление к отпуску. Сроки годности порошков 3. Правила приготовления сложных порошков в аптеке с жидкими ингредиентами 4. Опишите технологию лекарственной формы с теоретическим обоснованием по схеме: 1) Характеристика лекарственной формы 2) Свойства ингредиентов 3) Совместимость ингредиентов. 4) Проверка доз 5) Расчеты 6) Теоретическое обоснование: 7) Рабочая пропись 8) Технология приг
2012
Важно! При покупке готовой работы
233-09-12(1)
сообщайте Администратору код работы:
Скачать методичку, по которой делалось это задание (0 кб)
Содержание
Контрольная работа 1
4 вариант
Биофармация как теоретическая основа фармацевтической технологии. Биологическая доступность лекарственных препаратов.
Оценка качества порошков. Упаковка. Оформление к отпуску. Сроки годности порошков
3. Правила приготовления сложных порошков в аптеке с жидкими ингредиентами
4. Опишите технологию лекарственной формы с теоретическим обоснованием по схеме:
1) Характеристика лекарственной формы
2) Свойства ингредиентов
3) Совместимость ингредиентов.
4) Проверка доз
5) Расчеты
6) Теоретическое обоснование:
7) Рабочая пропись
8) Технология приготовления
9) ППК
4.1. Возьми: Глюкозы 0,3
Кислоты борной 0,3
Фурацилина 0,2
Смешай, пусть будет порошок.
Обозначь. Присыпка.
4.2. Возьми: Анальгина 3,0
Кофеина 0,5
Смешай, чтобы образовался порошок
Раздели на равные части числом 10
Выдай. Обозначь. По 1 порошку при болях.
5. Выявите и теоретически обоснуйте несовместимость лекарственных веществ. Сделайте вывод о возможности изготовления и отпуска лекарственной формы.
5.1. Возьми: Антипирина 0,25
Фенацетина 0,3
Смешай, пусть будет сделан порошок.
Дай таких доз № 12. Обозначь.
По 1 порошку 2 раза в день.
5.2. Возьми: Papaverini hydrochloridi 0,03
Acidi ascorbinici
Euphyllini ana 0,15
Misce fiat pulvis.
Da tales doses N. 20.
Signa. По 1 порошку 4 раза в день.
6. Сделайте соответствующие расчеты, составьте паспорт письменного контроля, обоснуйте выбор основы и технологию изготовления, включая упаковку и оформление препарата, укажите условия хранения и фармакологическое действие.
6.1. Возьми: Магния оксида 0,25
Фенобарбитала 0,01
Натрия гидрокарбоната
Висмута нитрата основного 0,25
Смешай, пусть будет порошок.
Дай таких доз №15.
Обозначь. По 1 пор. 3 раза в день
6.2. Возьми: Экстракта красавки 0,02
Папаверина гидрохлорида 0,15
Сахара 0,3
Смешай, пусть образуется порошок.
Дай таких доз числом 20
Обозначь. По 1 порошку 3 раза в день.
7. Ситуационные задачи:
7.1. Во время генеральной уборки производственных помещений для лучшей очистки и дезинфекции стен все технологическое оборудование было отодвинуто от стен и вынесено оборудование, не задействованное в технологических процессах, проводимых в данном помещении. Соблюдены ли в данной анкете требования НД к помещениям и оборудованию аптек?
7.2. Возьми: Этилморфина гидрохлорида 0,02
Димедрола 0,03
Анальгина 0,3
Смешай, пусть образуется порошок.
Дай таких доз числом 10
Обозначь. По 1 порошку 3 раза в день.
Студент взял ступку №2, измельчил 0,3 г димедрола, смешал с 0,2 г этилморфина гидрохлорида, полученного у провизора-технолога по контролю качества лекарств. Затем добавил 3,0 г анальгина, перемешал и развесил на дозы по 0,35 г в вощеные капсулы. Оформил к отпуску этикеткой "Порошки".
Оцените действия студента. Укажите НД, используемые при выборе оптимального варианта технологии. При необходимости предложите свой вариант технологии изготовления порошков и обоснуйте его.
Контрольная работа 2
4 вариант
Вода очищенная. Характеристика, требования, методы получения.
Растворы ограниченно набухающих ВМС.
Особые случаи изготовления растворов: приготовление растворов легкоокисляющихся лекарственных веществ.
Опишите технологию лекарственной формы с теоретическим обоснованием по схеме:
1) Характеристика лекарственной формы
2) Свойства ингредиентов
3) Совместимость ингредиентов.
4) Проверка доз
5) Расчеты
6) Теоретическое обоснование:
7) Рабочая пропись
8) Технология приготовления
9) ППК
4.1. Возьми: Раствора калия перманганата 1% - 50 мл.
Дай. Обозначь. По 25-30 капель на стакан воды для полоскания
1.2. Rp: Olei Menthae 5.0
Camphorae 2.0
Aetheris aethylici 10.0
Spiritus aethylici 30ml
MDS. Для втирания
5. Выявите и теоретически обоснуйте несовместимость лекарственных веществ. Сделайте вывод о возможности изготовления и отпуска лекарственной формы.
5.1. Возьми: Раствора кислоты борной 2%-100 мл
Раствора йода спиртового 10%-0,5 мл
Смешай. Дай. Обозначь. Примочка для глаз.
5.2. Возьми: Раствора кальция хлорида 10% - 200 мл
Кислоты аскорбиновой 2,0
Натрия тиосульфата 5,0
Смешай. Дай. Обозначь.
По 1 столовой ложке 3 раза в день.
6. Сделайте соответствующие расчеты, составьте паспорт письменного контроля, обоснуйте технологию изготовления, включая упаковку и оформление препарата, укажите условия хранения и фармакологическое действие.
6.1. Возьми: Раствора этакридина лактата 1:5000 – 500 мл
Дай. Обозначь. Для промывания раны.
6.2. Возьми: Раствора магния сульфата 10% - 200 мл
Смешай. Дай. Обозначь. По 1 ст. л. 3 раза в день
7. Ситуационные задачи:
7.1. Rp.: Mentholi 3,0
Novocaini
Anaesthesini ana 1,0
Camphorae 1,5
Spiritus aethylici 70 % — 100 ml
Misce. Da. Signa. Растирать больные суставы
Студент поместил в подставку все выписанные в прописи вещества, отмерил 100 мл 70 % этанола, взболтал, профильтровал через тампон ваты во флакон для отпуска. Оформил этикеткой «Наружное».
Отметьте нерациональность технологии. Какой объем раствора был установлен при контроле? Сколько по массе этанола учетной концентрации было использовано при изготовлении препарата? Соответствует ли это количество норме единовременного отпуска?
7.2. Rp.: Solutionis Lugoli 25 ml
Da. Signa. По 5 капель 2 раза в день на молоке
После изготовления раствора был составлен ППК:
Дата_______ППК 16.
Iodi 0,25
Kalii iodidi 0,5
Aquae purificatae 25 ml
Vобш - 25 ml
Подписи:
Дайте заключение о правильности изготовления и выписывания ППК. В случае выявления ошибок дайте правильный вариант решения задачи.
Контрольная работа 3
4 вариант
Выберите для каждого вопроса, обозначенного цифрой, соответствующий ответ, обозначенный буквенным индексом (один или несколько). Каждый ответ обоснуйте (ссылка на НТД, расчеты).
1. Получив указание о включении за 1-1,5 часа до начала работы бактерицидных облучателей, Вы включили их во всех помещениях, КРОМЕ
а) асептического блока
б) стерилизационной
в) заготовочной
г) дистилляционной
д) рецептурного-экспедиционной
2. При выборе приборов для дозирования по объему Вы учтете, что аптечные бюретки и пипетки – это приборы, градуированные
а) на налив
б) на вылив
в) на отмеривание по разности объемов
г) на дозирование окрашенных жидкостей по нижнему мениску
3. Сборником обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных средств, является
а) справочник фармацевта
б) приказ МЗ по контролю качества лекарственных средств
в) ГОСТ
г) ГФ
д) GMP
4. Нагревание и тщательное перемешивание приведет к снижению качества раствора при растворении
а) кофеина
б) кислоты борной
в) натрия гидрокарбоната
г) кальция глюконата
д) глюкозы
5. Изготовление концентрированных растворов для глазных лекарственных форм и микстур детям в возрасте до 1 месяца отличается от изготовления концентратов для
бюреточной установки стадией
а) создания асептических условий изготовления
б) стерилизации вспомогательных материалов и посуды
в) стерилизации раствора после изготовления в соответствии с НД
г) фильтрования
6. Стерилизуют термическим методом глазные капли, содержащие
а) бензилпенициллин
б) резорцин
в) колларгол
г) левомицетин
7. Важным дополнительным требованием к качеству воды для инъекций, в сравнении с водойочищенной, является
а) слабо кислые значения рН
б) отсутствие хлоридов, сульфатов, ионов кальция и тяжелых металлов
в) сухой остаток не более 0,001%
г) отсутствие пирогенных веществ
8. Раствор для инъекций кофеина бензоата натрия 10% концентрации представляет собой раствор
а) соли слабого основания и сильной кислоты
б) соли сильного основания и слабой кислоты, стабильный в щелочной среде
в) требующий добавления антиоксиданта
г) не выдерживающий стерилизации термическим методом
д) самостерилизующийся раствор
9. К особенностям технологии инъекционного раствора натрия хлорида относится:
а) депирогенизация исходного продукта
б) добавление антиоксиданта
в) изготовление раствора в токе инертного газа
г) добавление консерванта
д) раствор не подвергается термической стерилизации
10. Абсорбционными основами являются
а) консистентная эмульсия "вода/вазелин”
б) витепсол
в) основа для глазных мазей
г) основа для суппозиториев жировая
д) основа для мазей с антибиотиками
11. При изготовлении детских суппозиториев методом выливания в формы в аптеках рекомендована основа
а) твердый жир типа А
б) сплавы ПЭ
в) ланолевая
12. Мази по консистенции относят к пастам, когда лекарственные вещества, составляющие более 25% от массы мази, вводятся
а) с образованием различных дисперсных систем
б) по типу эмульсии
в) по типу суспензии
г) растворением в расплавленной основе
13. Эмульсионную мазь на абсорбционной основе образует
а) ксероформ
б) дерматол
в) новокаин
г) висмут нитрат основной
д) стрептоцид
14. Растирают с водой или растворяют в ней, независимо от концентрации, типа основы все вещества, КРОМЕ
а) протаргол
б) колларгол
в) танин
г) резорцин
15. Отвары будут изготовлены, если в прописи рецепта выписаны водные извлечения
а) листьев мяты
б) листьев толокнянки
в) корневищ с корнями валерианы
г) травы пустырника
д) цветков ландыша
16. С целью увеличения выхода алкалоидов при экстракции экстрагент
а) подкисляют
б) подщелачивают
в) используют экстрагент нейтральной реакции
г) насыщают углекислотой
17. При получении аптекой нестандартного растительного сырья с более высокой активностью
а) при изготовлении водных извлечений навеску сырья увеличивают
б) при изготовлении водных извлечений навеску сырья уменьшают
в) не используют, возвращая поставщику
г) проводят стандартизацию в аптеке
д) отправляют в контрольно-аналитическую лабораторию
18. В аптеку поступил рецепт, содержащий пропись настоя травы термопсиса без указания его концентрации. Вы изготовите настой в соотношении
а) 1:400
б) 1:30
в) 1:20
г) 1:10
д) 1:5
19. Для изготовления 400 мл изотонического раствора натрия хлорида его следует взять
а) 36,0 г
б) 20,0 г
в) 40,0 г
г) 3,6 г
д) 2,0 г
е) 4,0 г
20. В отличие от основ для мазей, основы для суппозиториев должны
а) высвобождать лекарственные вещества
б) быть стабильными при хранении
в) быть мягкой консистенции
г) быть твердыми при комнатной температуре и расплавляться при температуре тела
д) обладать микробиологической чистотой
