Готовые работы → Химия

Задание к контрольной работе № 1. Тема:Общая часть фармацевтической химии. Чистота лекарственных средств. Фармацевтический и фармакопейный анализ. Выбор методов для фармакопейного анализа; правильность, воспроизводимость, пределы обнаружения веществ. Задание к контрольной работе № 1. Тема:Общая часть фармацевтической химии. Чистота лекарственных средств. Фармацевтический и фармакопейный анализ. Выбор методов для фармакопейного анализа; правильность, воспроизводимость, пределы обнаружения веществ. Объясните значение показателя растворимость для определения чистоты лекарственных веществ. К

2017

С условиями соглашения согласен (согласна)

Содержание

КОНТРОЛЬНЫЕ РАБОТЫ

ВАРИАНТ 5.

Задание к контрольной работе № 1.

Тема:Общая часть фармацевтической химии.

Чистота лекарственных средств.

1. Фармацевтический и фармакопейный анализ. Выбор методов для фармакопейного анализа; правильность, воспроизводимость, пределы обнаружения веществ.
2. Объясните значение показателя растворимость для определения чистоты лекарственных веществ. Какие условные термины для определения растворимости приведены в ГФ XIII? Проведите определение растворимости арбидола в хлороформе по методикам ГФ XIII: «Мало растворим в хлороформе и спирте 96 %, практически нерастворим в воде».
3. Объясните значение показателя прозрачность и степень мутности растворов. Проведите определение прозрачности раствора клотримазола по методикам ГФ XIII: «Раствор 1 г субстанции в 20 мл спирта 96 % должен быть прозрачным или выдерживать сравнение с эталоном I».
4. Объясните значение показателя цветность растворов. Проведите определение цветности раствора папаверина гидрохлорида по методикам ГФ XIII: «Раствор, полученный в испытании на Прозрачность раствора, должен выдерживать сравнение с эталоном ВY₆».
5. Приведите характеристику определения воды методом дистилляции по ГФ XIII. Проведите математическое моделирование проведения потери в массе при высушивании тиамина хлорида, если масса бюкса составляет 29,5591 г. Методика определения: «Около 0,5 г (точная навеска) субстанции сушат при температуре от 100 до 105 ºС до постоянной массы. Потеря в массе не должна превышать 5,0 %».
6. Укажите, какие виды золы определяют по ГФ XIII. Промоделируйте определение сульфатной золы для атенолола, если масса тигля составляет 49,9899 г, масса навески – около 0,5 г.
7. Укажите общие замечания для испытания на чистоту и допустимые пределы примесей по ГФ XIII. В препарате натрия тиосульфата соли кальция определяют по методике: «раствор 1 г препарата в 10 мл воды не должен давать реакции на кальций». Укажите последовательность определения, химизм реакции, применяемые реактивы.
8. В препарате кальция глюконат примеси мышьяка определяют по методике: «0,25 г субстанции должны выдерживать испытание на мышьяк (не более 0,0002% в субстанции)». Укажите последовательность определения, химизм реакции, применяемые реактивы.
9. Титрованные растворы, их назначение. Требования к исходным веществам. Способы определения концентрации и поправочных коэффициентов титрованных растворов. Опишите порядок приготовления, определения концентрации и укрепления 300 мл титрованного раствора 0,1 М натрия гидроксида с поправочным коэффициентом 0,96 по требованиям ГФ XIII.
10. Микробиологическая чистота. Значение показателя. Характеристика методов определения. Примеры лекарственных средств, для анализа которых используется данный метод.

Задание к контрольной работе № 2.

Тема: Методы определения подлинности и количественного содержания лекарственных средств. Неорганические лекарственные средства. Физико-химические методы анализа.

1. Окислительно-восстановительные методы в фармацевтическом анализе: йодиметрия, перманганатометрия. Теоретические основы метода. Преимущества и недостатки различных методов. Приведите примеры определения лекарственных средств основного, кислотного характера, солей. Напишите уравнения химических реакций, укажите факторы эквивалентности, титры титрантов по определяемым веществам, расчетные формулы содержания.
2. Приведите описание, методы определения подлинности, чистоты и количественного определения спиртовых растворов иода фармакопейными и нефармакопейными методами. Ответ проиллюстрируйте написанием химических реакций и расчетных формул. Опишите особенности хранения и применения лекарственного средства.
3. Приведите описание, методы определения подлинности, чистоты и количественного определения кислоты хлористоводородной фармакопейными и нефармакопейными методами. Ответ проиллюстрируйте написанием химических реакций и расчетных формул. Опишите особенности хранения и применения лекарственного средства.
4. Приведите описание, методы определения подлинности, чистоты и количественного определения цинка оксида фармакопейными и нефармакопейными методами. Ответ проиллюстрируйте написанием химических реакций и расчетных формул. Опишите особенности хранения и применения лекарственного средства.
5. Приведите описание, методы определения подлинности, чистоты и количественного определения алюминия гидроксида фармакопейными и нефармакопейными методами. Ответ проиллюстрируйте написанием химических реакций и расчетных формул. Опишите особенности хранения и применения лекарственного средства.
6. Фотометрические методы: нефелометрия. Сущность метода. Схема прибора. Применение в фармацевтическом анализе. Примеры лекарственных средств, для анализа которых используется данный метод.
7. Спектрофотометрия в УФ- и видимой области спектра. Сущность метода. Схема прибора. Применение в фармацевтическом анализе. Примеры лекарственных средств, для анализа которых используется данный метод.
8. Хроматографические методы анализа. Классификация. Гель-фильтрационная хроматография. Сущность метода. Применение в фармацевтическом анализе. Примеры лекарственных средств, для анализа которых используется данный метод.
9. Количественное определение препарата «Kaliipermanganas» по фармакопейной статье проводят следующим образом: Около 0,3 г препарата (точная навеска) растворяют в воде в мерной колбе емкостью 100 мл и доводят объем раствора до метки. 25 мл этого раствора переносят в склянку с притертой пробкой, содержащую 10 мл 20% раствора йодида калия, и прибавляют 5 мл разведенной серной кислоты. Склянку закрывают пробкой, смоченной раствором йодида калия, и оставляют на 10 мин в темном месте; затем разводят 100 мл воды (обмывая пробку) и выделившийся йод титруют 0,1 моль/л раствором тиосульфата натрия до обесцвечивания (индикатор – крахмал). Калия перманганата должно быть в препарате не менее  99,0 %. Напишите уравнения реакций. Рассчитайте молярную массу эквивалента, титр и массовую долю препарата в процентах, если навеска анализируемого порошка 0,2885 г, объем раствора серебра нитрата, пошедший на титрование, 23,2 мл). На основе полученных данных сделайте заключение о соответствии исследуемого образца требованиям  ФС.
10. Нарисовать ультрафиолетовый спектр 0,002 % раствора верапамила гидрохлорида в 0,1 М растворе хлористоводородной кислоты в области от 210 до 340 нм, который  имеет максимумы при 229 нм и 278 нм и минимум при 252 нм.

Все темы готовых работ →

Другие готовые работы по теме «химия»