Готовые работы → Химия
контрольная работа фарм химии: Тема: Предмет и задачи фармацевтической химии, пути и способы их решения. Государственные положения и нормативные документы, регламентирующие качество лекарственных средств. Общие реакции на подлинность лекарственных веществ. Испытания на чистоту лекарственных веществ. 5. Описание и растворимость. Сущность методик определения. Примеры.
2016
Важно! При покупке готовой работы
436-05-16
сообщайте Администратору код работы:
Скачать методичку, по которой делалось это задание (0 кб)
Содержание
вариант 4
КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА 1
Тема: Предмет и задачи фармацевтической химии, пути и способы их решения. Государственные положения и нормативные документы, регламентирующие качество лекарственных средств. Общие реакции на подлинность лекарственных веществ. Испытания на чистоту лекарственных веществ.
5. Описание и растворимость. Сущность методик определения. Примеры.
10. Определение примесей в лекарственных препаратах. Эталонный и безэталонный метод определения. (Рассмотрите на примере эталонного и безэталонного метода определения примеси хлорид иона).
15. Испытания на примеси солей железа, кальция, солей аммония в лекарственных препаратах. Химизм, условия проведения. Аналитический эффект. Устранение мешающих ионов. Эталонные растворы.
20. Общие реакции на подлинность карбонат- и гидрокарбонат- ионов. Приведите реакции, используемые в фармацевтическом анализе. Химизм, аналитический эффект, условия проведения.
25. Промоделируйте определение потери в массе при высушивании «Декстрозы», если согласно указанию ФС 42-2419-86 «... Около 0,5 г препарата (точная масса) сушат при температуре от 100 – 105 0С до постоянной массы. Потеря в массе не должна превышать 10,0 % (ГФ ХI, вып. 1, с. 176)». Точная масса пустого бюкса − 34,5631 г. Выполните расчеты и сделайте заключение.
30. Промоделируйте определение сульфатной золы и тяжелых металлов в препарате «Мезапам», если согласно указанию НД: «... Сульфатная зола из 1 г препарата (точная масса) не должна превышать 0,1% (ГФ ХII, часть 1, с. 115) и должна выдерживать испытание на тяжелые металлы (не более 0,001 % в препарате − ГФ ХII, часть 1, с. 121)». Точная масса пустого тигля − 34,0053 г. Дайте подробное описание методики анализа. Выполните расчеты и сделайте заключение.
35. Рассчитайте молярность, при необходимости укрепите или разбавьте 0,1 М раствор аммония роданида, если при установлении титра по методике ГФ ХII, часть 1 на 25 мл 0,1 М раствора серебра нитрата израсходовано 26,05; 26,00; 26,00 мл приготовленного раствора роданида аммония. Был приготовлен 1 л раствора, израсходовано на анализ 80 мл. Для приготовления 1 л 0,1 М раствора было взяли 7,7 г аммония роданида.
40. Приведите качественный анализ лекарственных веществ, содержащих альдегидную группу с использованием окислительно-восстановительных реакций: реакция серебряного зеркала, с реактивом Фелинга и с реактивом Несслера. Химизм, условия проведения, аналитические эффекты.
45. Приведите количественный анализ лекарственных веществ, содержащих ароматическую нитро-группу. Химизм, условия проведения.
50. Какие реакции обнаружения ковалентно-связанной серы можно использовать в анализе серосодержащих лекарственных веществ? Ответ подтвердите уравнениями химических реакций, укажите аналитический эффект.
