Готовые работы → Химия
контрольная работа по ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ:1. Назовите следующие соединения по заместительной, и где возможно, по радикало-функциональной номенклатуре ИЮПАК.2. Напишите структурные формулы следующих соединений и назовите их, если возможно, по другой номенклатуре: а) 2-амино-2-метилпропанонитрил. 3. Покажите электронное строение, пространственную направленность всех σ- и π-связей, обозначьте тип гибридизации атома углерода в молекулах, валентные углы и длины связей: а) тетраэтилметан; б) 2,3-диметилбутен-2; в) 4-метилпентин-2.
2014
Важно! При покупке готовой работы
299-06-14(1)
сообщайте Администратору код работы:
Содержание
КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 1
1. Назовите следующие соединения по заместительной, и где возможно, по радикало-функциональной номенклатуре ИЮПАК. Укажите принадлежность каждого вещества к определенному классу органических соединений:см. методичку
2. Напишите структурные формулы следующих соединений и назовите их, если возможно, по другой номенклатуре:
а) 2-амино-2-метилпропанонитрил;
б) 2,4-дициклопентилпентан;
в) гексин-3-аль;
г) 3-оксо-2-хлорбутановая кислота;
д) 2-метилпентантиол-2;
е) 3-фторциклобутен-1.
3. Покажите электронное строение, пространственную направленность всех σ- и π-связей, обозначьте тип гибридизации атома углерода в молекулах, валентные углы и длины связей:
а) тетраэтилметан;
б) 2,3-диметилбутен-2;
в) 4-метилпентин-2.
4. С помощью соответствующих формул изобразите строение, конфигурацию и конформации в проекциях Ньюмена 2-нитроэтанола-1.
5. Покажите, какие из перечисленных соединений являются хиральными. Обозначьте центр хиральности. Для хиральных соединений напишите формулы энантиомеров, назовите их по D, L – системе обозначений:
а) бутанамин-2;
б) 2,6-диаминогексановая кислота;
в) 5-хлорпентаналь;
г) изопропилдиметилметан.
6. Напишите проекционные формулы Фишера для всех стереоизомеров:
2-бром-3-метилпентанонитрила
Определите среди них энантиомеры и диастереомеры. Укажите, какие стереоизомеры будут обладать одинаковыми, а какие различными физическими и химическими свойствами?
7. Приведите структурные формулы π – диастереомеров, назовите их по цис-, транс- и E-, Z- системам обозначений:
а) гептен-5-овая кислота;
б) 2,5-диметилгексен-3.
8. Назовите соединения, распределите электронную плотность. Укажите вид и знак электронных эффектов заместителей. Обозначьте виды сопряжения, электронодоноры и электроноакцепторы.см. методичку
9. Напишите структурные формулы и сравните кислотность следующих соединений, укажите тип каждой кислоты Брёнстеда. Для этилмеркаптана напишите реакцию образования соли.
а) пропилен;
б) 2-бромбензойная кислота;
в) этилмеркаптан;
г) уксусная кислота;
д) орто-гидроксибензойная кислота;
е) ацетилен.
10. Напишите структурные формулы и сравните основность следующих соединений, укажите типы всех оснований Брёнстеда. Для бутанамина-2 напишите реакцию образования соли.
а) бутанамин-1;
б) N-бутиланилин;
в) бутанол-2;
г) диэтиловый эфир;
д) бутанамин-2;
е) анилин.
11. Сульфадиметоксин, имеющий формулу:
см. методичку
12. Получите двумя способами бутан. Напишите для него реакции бромирования, нитрования, сульфирования, все соединения назовите. Опишите механизм реакции бромирования.
13. Осуществите превращения, все соединения назовите, реакции обозначьте символами и/или именными названиями:см. методичку
14. Получите двумя способами 2-метилпентен-1. Напишите для него реакции с Br2, HCl, H2O (H+), O3 (H2O), KMnO4 (разб., на холоду), все соединения назовите. Какие из данных реакций являются качественными и почему? Опишите механизм реакции гидратации.
15. Осуществите превращения, все соединения назовите, реакции обозначьте символами и/или именными названиями:
16. Получите двумя способами гексин-1. Напишите для него реакции с Br2, HBr, H2O (Hg2+, H+), H2 (Ni, toC), Ag2О (NH3), все соединения назовите. Какие из данных реакций являются качественными и почему?
17. Приведите качественные реакции, с помощью которых можно различить 3-метилбутен-1 и 3-метилбутин-1. Все реакции напишите, соединения назовите.
18. Установите строение алкана состава С6Н14, если известно, что оно имеет разветвленное строение, при его бромировании получается только вторичное бромопроизводное, а при нитровании по Коновалову – вторичное нитропроизводное. Получите исходный углеводород из соответствующего алкина. Приведите все изомеры С6Н14. Реакции напишите, соединения назовите.
19. Установите строение углеводорода С5Н8, который реагирует с бромной водой и не реагирует с аммиачным раствором Ag2O, в условиях реакции Кучерова присоединяет одну молекулу воды с образованием кетона. Все реакции напишите, соединения назовите.
20. Приведите критерии ароматичности органических соединений согласно правилу Э. Хюккеля. Покажите, какие из приведенных ниже структур, согласно данным критериям, относятся к ароматическим:
21. Приведите механизм реакции сульфирования бензола. Напишите реакции сульфирования для: метоксибензола, хлорбензола, нитробензола, и сравните скорости их реакций с бензолом. Все соединения назовите.
22. Определите, какие продукты будут преимущественно образовываться при хлорировании (в присутствии катализатора AlCl3) следующих соединений:
Все реакции напишите, соединения назовите.
23. Получите двумя-тремя способами 3,3-диметил-1-хлорбутан. Напишите для него реакции с NaOH (водный), КOH (спиртовый), CH3-CH2-ONa, CH3-NH2, NaCN, СН3СООNa, Na2S, AgNO2, 2Na, Mg (абсол. эфир). Все соединения назовите.
24. Осуществите превращения, все соединения назовите, реакции обозначьте символами и/или именными названиями:
25. Определите структурную формулу углеводорода С7Н7Cl, который обладает следующими свойствами: а) легко бромируется на свету; б) при окислении образует хлорбензойную кислоту с согласованной ориентацией в SE реакциях, сульфирование которой приводит к получению смеси изомеров. Все реакции напишите, соединения назовите.
