Готовые работы → Фармация

фарм технология Контрольная работа №5 Вариант 3 1. Нормирование фармацевтического производства. Стандарты ИСО. 2. Биофармация. Терапевтическая эквива­лентность лекарственных препаратов. Влияние вспомогательных веществ на систему лекарственное вещество-организм. Абсолютная и относительная биодоступность. 3. Дайте определение лекарственной форме «порошки». Основные требования. Фасовка, упаковка и хранение порошков. Технологическая и аппаратурная схемы производства. 4. Приготовление сложных порошков. 4.1. Составьте рабочую пропись производства порошка. Рассчитать количество каждого

2016

С условиями соглашения согласен (согласна)

Скачать методичку, по которой делалось это задание (0 кб)

Содержание

Контрольная работа №5

Вариант 3

1. Нормирование   фармацевтического   производства.   Стандарты ИСО.

2. Биофармация. Терапевтическая эквива­лентность лекарственных препаратов. Влияние вспомогательных веществ на систему лекарственное вещество-организм. Абсолютная и относительная биодоступность.

3. Дайте определение лекарственной форме «порошки». Основные требования. Фасовка, упаковка и хранение порошков. Технологическая и аппаратурная схемы производства.

4. Приготовление сложных порошков.

4.1. Составьте рабочую пропись производства порошка. Рассчитать количество каждого ингредиента для приготовления 100 кг порошка, исходя из состава:

- кислоты салициловой 1 ч

- цинка окиси 5 ч

- талька 22 ч

- крахмала 22 ч

4.2. Составьте технологическую схему производства

4.3. Составьте аппаратурную схему производства

5. Составьте уравнение материального баланса, найдите выход, трату, расходный коэффициент в целом и по стадиям, если при производстве порошка количество исходных материалов составляло 200 кг. После первого смешивания получено 191,36 кг, после просеивания – 188,25 и после второго смешивания –187,69 кг.

6. Устройство и принцип действия качающихся и вибрационных сит. Преимущества и недостатки. Коэффициент полезного действия и производительность сит.

7. Общие положения ОСТ 64-02-003-2002. Виды технологических регламентов, последовательность их раз­работки.

8. Основы для мазей.  Требования, предъявляемые к мазевым основам. Классификация основ. Состав липофильных, гидрофильных и дифильных основ. Аппаратура, используемая в производстве мазей, паст, линиментов.

9. Максимально очищенные препараты. Определение. Номенклатура. Особые требования к экстрагентам.

10. Требования к лекарственным веществам,  вводимым при помощи трансдермальных терапевтических систем.

11. Описать общую  технологию получения соков из свежего растительного сырья.

12. Виды аэрозольных систем (двухфазные и трехфазные системы).  Изготовление аэрозолей. Способы наполнения баллонов пропеллентом. Привести аппаратурную схему изготовления аэрозолей.

Контрольная работа №6

Вариант 3

1. Медицинские капсулы. Общие сведения. Современные требования. Классификация. Технологическая и аппаратурная схемы производства.

2. Влияние вспомогательных веществ на терапевтическую эффек­тивность лекарственных веществ в таблетках. Примеры.

3. Назовите физические свойства материалов, влияющие на техно­логический процесс получения таблеток. Приведите примеры.

4. Устройство, принцип действия и преимущества сушилок типа
СП-30.

5. Составьте технологическую пропись для получения 30 таблеток изониазида с учетом рас­ходного коэффициента 1,350.

6. По каким причинам, по вашему мнению, таблетки сульфаниламидов (норсульфазол, этазол, сульфадимезин и др.) готовят с предварительной грануляцией.

а) Какие вспомогательные вещества могут быть использованы при получении таблеток влажной грануляцией?

б) Какая аппаратура используется для грануляции?

7. При получении твердых желатиновых капсул получено 5,3 кг го­товой продукции, что соответствует выходу 94,5 %. Составьте материаль­ный баланс и определите расходные нормы для получения 10 кг капсул.

8. Перечислите вспомогательные вещества и растворители для раз­ных групп пленочных покрытий.

9. Поясните сущность метода погружения при получении капсул. Устройство и технологический процесс машин фирмы «Колтон».

10. Таблетки анальгина исследованы по тесту «Распадаемость», который составил 20 минут.

а)       Отвечают ли требованиям ГФ XI исследованные таблетки?

б) На    каком   приборе   и    при    каких   условиях    проводится   определение распадаемости согласно действующей НТД.

в) Какие показатели определяют качество таблеток?

Все темы готовых работ →

Другие готовые работы по теме «фармация »